2,6-二乙氧基苯甲酸乙酯 | 92157-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二乙氧基苯甲酸乙酯
• 中文别名: 2,6-二乙氧基苯酸乙酯
• 英文名称: 2,6-Diaethoxy-benzoesaeure-aethylester
• 英文别名: Ethyl 2,6-diethoxybenzoate
• CAS: 92157-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: QMVQTFWOHMQDQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-56 °C (lit.)
• 沸点：
  340.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  175 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定。避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二乙氧基苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,6-二乙氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2020163731A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020163731A5
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 2,6-二羟基苯甲酸 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,6-二乙氧基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Potential neuroleptic agents. 2,6-Dialkoxybenzamide derivatives with potent dopamine receptor blocking activities

  摘要：

  A series of some novel N-(l-ethyl-2-pyrrolidinylmethyl)benzamides was synthesized and tested for dopamine receptor blockade in vivo by the ability to block the apomorphine syndrome in the rat. Several compounds were considerably more potent than sulpiride as dopamine receptor blockers and displayed low liability to induce extrapyramidal side effects (catalepsy) in the rat. The blockade of dopamine receptor activity in vivo was mainly confined to the levorotatory isomers having the S absolute configuration. The structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00353a003

文献信息

• WO2020163731A5
  申请人：——

  公开号：WO2020163731A5

  公开（公告）日：2023-02-15
• Potential neuroleptic agents. 2,6-Dialkoxybenzamide derivatives with potent dopamine receptor blocking activities
  作者：Lennart Florvall、Sven Ove Oegren

  DOI：10.1021/jm00353a003

  日期：1982.11

  A series of some novel N-(l-ethyl-2-pyrrolidinylmethyl)benzamides was synthesized and tested for dopamine receptor blockade in vivo by the ability to block the apomorphine syndrome in the rat. Several compounds were considerably more potent than sulpiride as dopamine receptor blockers and displayed low liability to induce extrapyramidal side effects (catalepsy) in the rat. The blockade of dopamine receptor activity in vivo was mainly confined to the levorotatory isomers having the S absolute configuration. The structure-activity relationships are discussed.