2,6-二异丙基-4-硝基苯胺 | 163704-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二异丙基-4-硝基苯胺
• 英文名称: 2,6-diisopropyl-4-nitroaniline
• 英文别名: 4-nitro-2,6-diisopropyl aniline；4-nitro-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 163704-72-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD03426208
• 分子量: 222.287
• InChiKey: VQMXCKREXFUBLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  333.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二异丙基-4-硝基苯胺 在 溶剂黄146 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[3,5-di(propan-2-yl)anilino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  带有氟标签的有机催化：氨基酸衍生的甲酰胺催化的三氯硅烷不对称还原亚胺†

  摘要：

  在室温下，N-甲基缬氨酸衍生的路易斯碱性甲酰胺3a - d在室温下在甲苯中具有高的对映选择性（≤95％ee）和低的催化剂负载量（1-5％mol），可催化三氯硅烷对酮亚胺1的不对称还原。如5a - c所示，附加一个荧光标签可简化分离过程，同时保留高对映选择性（≤92％ee）。

  DOI：

  10.1021/jo062215i
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲苯磺酰基氨基)-2,6-二异丙基苯 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,6-二异丙基-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  取代基对边到边的芳香相互作用的影响。

  摘要：

  化学双突变体循环已被用于测量氢键结合的拉链复合物中的边对面芳族相互作用的量，其是两个芳族环上取代基的函数。相互作用能根据取代基的组合而变化，从+1.0 kJ mol-1（排斥）到-4.9 kJ mol-1（有吸引力）。结果与哈米特取代基常数相关，这表明静电相互作用是观察到的相互作用能差异的原因。可以基于边缘环上的质子与面环上的pi电子密度之间的局部静电相互作用，以及两个芳族基团上的整体偶极子之间的整体静电相互作用，使实验合理化。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020703)8:13<2847::aid-chem2847>3.0.co;2-m

文献信息

• Ion channel modulating agents
  申请人：——

  公开号：US20020065315A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to ion channel modulating agents. More particularly, the present invention relates to a particular class of chemical compounds represented by general Formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt or an oxide or a hydrate thereof, that has proven useful as modulators of SK Ca , IK Ca and BK Ca channels. In further aspects, the present invention relates to the use of these SK/IK/BK channel modulating agents for the manufacture of medicaments, and pharmaceutical compositions comprising the SK/IK/BK channel modulating agents. The SK/IK/BK channel modulating agents of the invention are useful for the treatment or alleviation of diseases and conditions associated with the SK/IK/BK channels.

  本发明涉及离子通道调节剂。更具体地说，本发明涉及一类特定的化学化合物，其由通用公式（I）表示，以及药用可接受的盐或氧化物或水合物，已经证明其对SKCa、IKCa和BKCa通道具有调节作用。在进一步方面，本发明涉及使用这些SK/IK/BK通道调节剂用于制造药物，以及包含SK/IK/BK通道调节剂的药物组合物。发明的SK/IK/BK通道调节剂对于治疗或缓解与SK/IK/BK通道相关的疾病和状况是有用的。
• Perturbing the Copper(III)–Hydroxide Unit through Ligand Structural Variation
  作者：Debanjan Dhar、Gereon M. Yee、Andrew D. Spaeth、David W. Boyce、Hongtu Zhang、Büsra Dereli、Christopher J. Cramer、William B. Tolman

  DOI：10.1021/jacs.5b10985

  日期：2016.1.13

  were further probed by evaluating the rates of HAT by the corresponding Cu(III)-hydroxide complexes from substrates with C-H bonds of variable strength. These studies revealed an overarching linear trend in the relationship between the log k (where k is the second-order rate constant) and the ΔH of reaction. Additional subtleties in measured rates arise, however, that are associated with variations in

  两个新配体组，(pipMe)LH2 和 (NO2)LH2 ((pipMe)L = N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1-甲基哌啶-2,6-二甲酰胺，(NO2)L = N据报道，N'-双（2,6-二异丙基-4-硝基苯基）吡啶-2,6-二甲酰胺）旨在扰乱氢氧化铜（III）核的整体电子学以及由此产生的影响其氢原子夺取（HAT）反应的热力学和动力学。测量了相应 Cu(II)-OH2 配合物的 OH 键的键解离能 (BDE)，结果表明 Cu(III)/Cu(II) 对氧化还原电位的变化仅部分被pKa，导致三种化合物之间的 BDE 存在一定差异。通过评估来自具有不同强度的 CH 键的底物的相应 Cu(III)-氢氧化物复合物的 HAT 速率，进一步探讨了这些变化的影响。这些研究揭示了 log k（其中 k 是二阶速率常数）和反应 ΔH 之间关系的总体线性趋势。然而，测量速率中出现了其他微妙之处，这些变化与
• Electrophilic RhI catalysts for arene H/D exchange in acidic media: Evidence for an electrophilic aromatic substitution mechanism
  作者：Michael S. Webster-Gardiner、Paige E. Piszel、Ross Fu、Bradley A. McKeown、Robert J. Nielsen、William A. Goddard、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.07.045

  日期：2017.1

  of new rhodium (I) complexes supported by bidentate nitrogen-donor ligands with varying electronic and steric properties were synthesized in situ and evaluated for catalytic arene C–H/D activation. In trifluoroacetic acid (HTFA), these complexes are proposed to mediate H/D exchange of arene C–H/D bonds by an electrophilic aromatic substitution mechanism that involves Rh-mediated activation of HTFA

  在原位合成了一系列具有不同电子和空间特性的双齿氮供体配体所支持的一系列新的铑（I）配合物，并对其催化芳烃的C–H / D活化进行了评估。在三氟乙酸（HTFA）中，提出了这些络合物通过亲电芳族取代机制（涉及Rh介导的HTFA（或DTFA）活化）介导芳烃C-H / D键的H / D交换。DFT计算支持H / D交换反应的拟议途径。
• Novel 2,6-disubstituted primary para-phenylenediamines and process for their use in the oxidation dyeing of keratin fibers
  申请人：Ramos-Stanbury Laure

  公开号：US20070044254A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Disclosed herein are 2,6-disubstituted para-phenylenediamine compounds chosen from compounds of formula (I) and the salts and solvates thereof: Also disclosed herein are the corresponding intermediate compounds. Further disclosed herein is a composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, for example, human keratin fibers such as the hair, comprising at least one para-phenylenediamine compound. Still further disclosed herein are oxidation dyeing processes comprising applying the composition to keratin fibers.

  本文披露了从化合物的公式（I）中选择的2,6-二取代对苯二胺化合物及其盐和溶剂化合物：本文还披露了相应的中间化合物。此外，本文还披露了一种用于氧化染色角蛋白纤维的组合物，例如，人类角蛋白纤维如头发，包括至少一种对苯二胺化合物。此外，本文还披露了包括将该组合物应用于角蛋白纤维的氧化染色过程。
• Novel Tetrahydroisoquinoline Derivatives with Inhibitory Activities against Acyl-CoA: Cholesterol Acyltransferase and Lipid Peroxidation
  作者：Masaru Ohta、Kenji Takahashi、Masayasu Kasai、Yoshimichi Shoji、Kazuyoshi Kunishiro、Tomohiro Miike、Mamoru Kanda、Chisato Mukai、Hiroaki Shirahase

  DOI：10.1248/cpb.58.1066

  日期：——

  To find a novel acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor with anti-lipid peroxidative activity, a series of tetrahydroisoquinoline derivatives were synthesized and evaluated. A compound with a N-(4-hydroxy-2,3,5-trimethylphenyl)carbamoyl moiety at the 3-position and an octanoyl moiety at the 2-position (7) was demonstrated to show anti-foam cell formation activity stronger than and anti-lipid

  为了找到具有抗脂质过氧化活性的新型酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂，合成并评估了一系列四氢异喹啉衍生物。具有在3位上具有N-（4-羟基-2,3,5-三甲基苯基）氨基甲酰基部分和在2位上具有辛酰基部分的化合物（7）被证明具有比2更高的消泡细胞形成活性。和抗脂质过氧化活性可与Pactimibe媲美，但几乎不经口服吸收。为了提高其生物利用度，缩短了2位的酰基链，并在7位的7位引入了各种极性或碱性部分。在合成的衍生物中，（S）-7-二甲基氨基-N-（4-羟基） -2,3,5-三甲基苯基）-2-异丁酰基-1,2,3，4-四氢异喹啉-3-羧酰胺盐酸盐（21）显示约16倍强的抗泡沫细胞形成活性，3倍强的肝ACAT抑制活性，相似的抗低密度脂蛋白（LDL）氧化活性和2倍强效与Pactimibe相比，通过氧化应激对巨噬细胞死亡的保护活性。在大鼠和狗中以10 mg / kg口服给药后，化合物21被