2,6-二氟-3-甲氧苯胺 | 144851-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,6-二氟-3-甲氧苯胺
• 中文别名: 2,6-二氟-3-甲氧基苯胺
• 英文名称: 2,6-difluoro-3-methoxyaniline
• CAS: 144851-62-7
• 化学式: C₇H₇F₂NO
• mdl: MFCD04115898
• 分子量: 159.135
• InChiKey: XVLHUQRLEPQGDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟-3-甲氧苯胺 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 1.0h， 以52%的产率得到3-amino-2,4-difluoro-phenol
  参考文献：
  名称：

  发现 2-取代苯酚喹唑啉可作为有效的 RET 激酶抑制剂，提高 KDR 选择性

  摘要：

  受体酪氨酸激酶 RET 的失调与甲状腺髓样癌、一小部分肺腺癌、耐内分泌乳腺癌和胰腺癌有关。有几种临床批准的多激酶抑制剂将 RET 作为二级药理学，但其他活性，最显着的 KDR 抑制，会导致剂量限制性毒性。因此，临床需要更特异性的 RET 激酶抑制剂。在这里，我们报告了我们使用凡德他尼1作为基于结构的药物设计的起点来鉴定有效和选择性 RET 抑制剂的努力。酚类苯胺基喹唑啉以6为例显示对 RET 的亲和力有所提高，但不出所料，代谢清除率高。减轻苯酚代谢倾向的努力导致发现侧翼取代基不仅提高了肝细胞稳定性，而且还可以显着提高选择性。最终确定了36 个；一种有效的 RET 抑制剂，对 KDR 的选择性大大提高。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.01.039

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLÉINE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015079251A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to quinazoline compounds of formula I that function as inhibitors of RET (rearranged during transfection) kinase enzyme activity: (Formula (I)) wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which RET kinase activity is implicated.

  本发明涉及式I的喹唑啉化合物，其作为RET（重排基因转座）激酶酶活性的抑制剂：（式（I）），其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或症状中的用途。
• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019210A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  This invention provides phenyl-substituted pyrimidopyrimidines, dihydropyrimido-pyrimidines, pyridopyrimidines, naphthyridines, and pyridopyrazines of the general formula: 1 that inhibit cyclin-dependent kinase and tyrosine kinase enzymes, methods and intermediate compounds for their synthesis, as well as pharmaceutical compositions and methods for their use in treating, inhibiting or preventing maladies associated with cell proliferative disorders, including angiogenesis, atherosclerosis, restenosis, and cancer.

  本发明提供了抑制周期蛋白依赖性激酶和酪氨酸激酶酶的通用公式： 1 的苯基取代嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、嘧啶嘧啶、萘啶和嘧啶吡唑，以及用于合成它们的中间化合物、药物组合物和用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症。
• o,o-Difluorination of aromatic azide yields a fast-response fluorescent probe for H₂S detection and for improved bioorthogonal reactions
  作者：Jie Zhang、Yasi Gao、Xueying Kang、Zhentao Zhu、Zhiqian Wang、Zhen Xi、Long Yi

  DOI：10.1039/c7ob00830a

  日期：——

  probes, 1 showed faster reaction toward H2S, the third gasotransmitter, in buffer (pH 7.4), implying that the reaction rate could be enhanced by the dual-fluorine groups. Furthermore, such enhanced reaction rates of 1 were also observed in the Staudinger reaction and strain-promoted azide–alkyne cycloaddition (SPAAC) based on the comparison studies of the non-fluorinated probe. Our results firstly highlight

  在化学生物学领域中，开发用于感测内源性生物分子和用于生物缀合的有效生物正交反应应该是最重要的。在这项工作中，Ó，ø '-difluorinated芳族叠氮化物，首先使用开发一种新的快速响应的荧光探针1用于h 2小号检测与生物正交反应。与非氟化探针和单氟化探针相比，1在缓冲液（pH 7.4）中对第三种气体递质H 2 S的反应更快，这表明双氟基团可以提高反应速率。此外，这种提高的反应速率为1基于非氟化探针的比较研究，在施陶丁格反应和应变促进的叠氮化物-炔烃环加成反应（SPAAC）中也观察到了同样的结果。我们的研究结果，首先着重指出，Ò，ø '-difluorinated芳香族叠氮基团应当是快速的生物正交反应和H有用2小号检测。
• [EN] INTERLEUKIN 4 (IL4)-INDUCED GENE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU GÈNE 1 INDUIT PAR L'INTERLEUKINE 4 (IL4) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022086892A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其药物制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004011465A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention provides phenyl-substituted pyrimidopyrimidines, dihydropyrimido-pyrimidines, pyridopyrimidines, naphthyridines,and pyridopyrazines of the general formula (I) that inhibit cyclin-dependent kinase and tyrosine kinase enzymes, methods and intermediate compounds for their synthesis,as well as pharmaceutical compositions and methods for their use in treating, inhibiting or preventing maladies associated with cell proliverative disorders, including angiogenesis, atherosclerosis, restenosis, and cancer.

  该发明提供了通式（I）中的苯基取代的嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、吡啶嘧啶、萘嘧啶和吡啶吡嗪，这些化合物可以抑制细胞周期依赖性激酶和酪氨酸激酶酶，同时提供了其合成的方法和中间体化合物，以及用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症的制剂和方法。