2,6-二氨基吡啶盐酸盐 | 26878-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氨基吡啶盐酸盐
• 英文名称: 2,6-diaminopyridine monohydrochloride
• 英文别名: 2,6-diaminopyridine hydrochloride；pyridine-2,6-diyldiamine; hydrochloride；Pyridin-2,6-diyldiamin; Hydrochlorid；2,6-Diaminopyridin-1-ium chloride；pyridin-1-ium-2,6-diamine;chloride
• CAS: 26878-34-2
• 化学式: C₅H₇N₃*ClH
• 分子量: 145.592
• InChiKey: YXIBEDNUBXHWOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苯硼钠 、 2,6-二氨基吡啶盐酸盐 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以84%的产率得到2,6-diaminopyridinium tetrakisphenylborate
  参考文献：
  名称：

  AAA−DDD 三重氢键配合物

  摘要：

  实验和理论都表明，氢键受体 (A) 和供体 (D) 的 AAA-DDD 模式是三个连续氢键中心的排列，导致两个物种之间最强的关联。Murray 和 Zimmerman 准备了这样一个系统的第一个例子（复数 3*2），并确定其在 CDCl(3) 中的缔合常数 (K(a)) 的下限为 10(5) M(-1) 由（ 1) H NMR 光谱（Murray, TJ 和 Zimmerman, SCJ Am. Chem. Soc. 1992, 114, 4010-4011）。Bell 和 Anslyn (Bell, DA and Anslyn, EA Tetrahedron 1995, 51, 7161-7172) 描述了第一个阳离子 AAA-DDD 对 (3*4(+))，K(a) > 5 x 10( 5) M(-1) 在 CH(2)Cl(2) 中，由 UV-vis 光谱确定。我们最近能够使用化学稳定性更高的

  DOI：

  10.1021/ja906061v
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以98%的产率得到2,6-二氨基吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  AAA−DDD 三重氢键配合物

  摘要：

  实验和理论都表明，氢键受体 (A) 和供体 (D) 的 AAA-DDD 模式是三个连续氢键中心的排列，导致两个物种之间最强的关联。Murray 和 Zimmerman 准备了这样一个系统的第一个例子（复数 3*2），并确定其在 CDCl(3) 中的缔合常数 (K(a)) 的下限为 10(5) M(-1) 由（ 1) H NMR 光谱（Murray, TJ 和 Zimmerman, SCJ Am. Chem. Soc. 1992, 114, 4010-4011）。Bell 和 Anslyn (Bell, DA and Anslyn, EA Tetrahedron 1995, 51, 7161-7172) 描述了第一个阳离子 AAA-DDD 对 (3*4(+))，K(a) > 5 x 10( 5) M(-1) 在 CH(2)Cl(2) 中，由 UV-vis 光谱确定。我们最近能够使用化学稳定性更高的

  DOI：

  10.1021/ja906061v
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 三甲基乙酰氯 在 2,6-二氨基吡啶盐酸盐 、 crude product 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the desired product (32.83 g, 74%) as colorless crystals (mp 140-141° C.)的产率得到N-(6-氨基-2-吡啶基)-2,2-二甲基丙胺
  参考文献：
  名称：

  Peptide nucleic acid monomers and oligomers

  摘要：

  新型肽核酸（PNA）寡聚体及其组成单体已被披露。PNA寡聚体和连接的PNAs与核酸形成三股结构，相对于自然存在的核碱基，对核酸靶标中的胸腺嘧啶具有更高的特异性。

  公开号：

  US06632919B1

文献信息

• The synthesis of a hexameric expanded hemiporphyrazine
  作者：Briana R. Schrage、Kullapa Chanawanno、Laura A. Crandall、Christopher J. Ziegler

  DOI：10.1142/s1088424619500901

  日期：2020.1

  there has been significantly less work on expanded isoindoline based macrocycles such as hemiporphyrazines. In this report we present the synthesis and characterization of a new hexameric expanded hemiporphyrazine which we refer to as hexahemiporphyrazine. The synthesis incorporated bis(6-amino-2-pyridyl)amine as a starting material, which could be produced from 2,6-diaminopyridine using melt reaction

  尽管膨胀卟啉的化学已得到很好的发展，但关于膨胀异二氢吲哚基大环化合物（如半卟啉）的研究却少得多。在本报告中，我们介绍了一种新的六聚体扩展半卟啉的合成和表征，我们将其称为六半卟啉。该合成包含双(6-氨基-2-吡啶基)胺作为起始材料，其可以使用熔融反应条件从2,6-二氨基吡啶生产。双(6-氨基-2-吡啶基)胺可以采用三种不同的构象，其中两种以游离碱和质子化形式观察到，第三种在六半卟啉的骨架中。双(6-氨基-2-吡啶基)胺和二亚氨基异二氢吲哚在催化量的BF 3存在下的反应产生 hexihemiporphyrazine 大环化合物，其特征在于光谱学和 X 射线晶体学。结构解析揭示了两个倒置的吡啶环，其构型与六卟啉相似，但六半卟啉在大环上缺乏交叉共轭。
• N-Monocarbamoyl Derivatives of Symmetrical Diamines with Antiviral Activity
  作者：Nobuko Mibu、Kazumi Yokomizo、Takeshi Miyata、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.1248/cpb.55.1406

  日期：——

  Some new N-monocarbamoyl symmetrical diamines have been prepared by the addition of symmetrical amines to isocyanates or isothiocyanates. 2,6-Diaminopyridine (1), (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane [(1R,2R)-2], meso-1,2-diaminocyclohexane (meso-2), or (1R,2R)-1,2-diphenylethylenediamine (3) were used as the starting symmetrical diamine frameworks. All of the newly synthesized compounds were subjected to an evaluation of antiviral activity with herpes simplex virus (HSV)-1. N-Monocarbamoyl 2,6-diaminopyridines (5a, b) showed significant antiviral activity (EC50=17.0, 6.2 μg/ml) comparable to that of N-monododecanoyl 2,6-diaminopyridine (A2). As a result, compound 5a showed a better selectivity index (CC50/EC50 = ca. 10.0) than that of A2.

  一些新的 N-单氨基甲酰基对称二胺是通过将对称胺加到异氰酸酯或异硫氰酸盐中制备的。2,6-二氨基吡啶（1）、(1R,2R)-1,2-二氨基环己烷[(1R,2R)-2]、介-1,2-二氨基环己烷（介-2）或(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺（3）被用作起始对称二胺框架。所有新合成的化合物都对单纯疱疹病毒（HSV）-1 的抗病毒活性进行了评估。N-monocarbamoyl 2,6-二氨基吡啶（5a、b）显示出显著的抗病毒活性（EC50=17.0，6.2 μg/ml），与 N-monodECanoyl 2,6-二氨基吡啶（A2）相当。因此，化合物 5a 的选择性指数（CC50/EC50=约 10.0）优于 A2。
• I. Derivatives of Aminopyridines¹
  作者：Jack Bernstein、Barbara Stearns、Martin Dexter、W. A. Lott

  DOI：10.1021/ja01197a047

  日期：1947.5
• PEPTIDE NUCLEIC ACID MONOMERS AND OLIGOMERS
  申请人：NIELSEN, Peter Eigil

  公开号：EP0988045B1

  公开（公告）日：2006-02-08
• EP0988045A4
  申请人：——

  公开号：EP0988045A4

  公开（公告）日：2002-07-24