2,6-二氨基吡啶硫酸盐 | 1093373-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氨基吡啶硫酸盐
• 英文名称: 2,6-diaminopyridine hydrosulfate
• 英文别名: 2,6-Diaminopyridine sulfate；pyridine-2,6-diamine;sulfuric acid
• CAS: 1093373-39-7；146997-97-9
• 化学式: C₅H₇N₃*0H₂O₄S
• 分子量: 158.17
• InChiKey: OSWQRJFRLQAWTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶硫酸盐 在 硫酸 、 三氧化硫 、 sodium nitrate 作用下， 以80%的产率得到2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  二咪唑并[4,5-b：4'，5'-e]吡啶：合成与亲核芳族取代反应

  摘要：

  将通过还原性杂环化获得的1,7-二氢二咪唑并[4,5-b：4'，5'-e]吡啶与4-氟硝基苯进行N-芳基化反应，以7：3的比例形成两个区域异构体。该N-芳基化被认为是聚合物合成的模型反应。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2019.03.022
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 硫酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以79%的产率得到2,6-二氨基吡啶硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  二咪唑并[4,5-b：4'，5'-e]吡啶：合成与亲核芳族取代反应

  摘要：

  将通过还原性杂环化获得的1,7-二氢二咪唑并[4,5-b：4'，5'-e]吡啶与4-氟硝基苯进行N-芳基化反应，以7：3的比例形成两个区域异构体。该N-芳基化被认为是聚合物合成的模型反应。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2019.03.022

文献信息

• Synthesis of diaminodinitropyridine
  申请人：Dindi Hasan

  公开号：US20090137814A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A process for the preparation of diaminodinitropyridine or diaminodinitrobenzene by contacting an aminopyridine or aminobenzene with oleum and nitric acid, wherein the improvement comprises adding at least about 1% molar excess of nitric acid, based upon the aminopyridine or aminobenzene, with stirring for at least two hours to form first the intermediate sulfonic acid, and then diaminodinitropyridine or diaminodinitrobenzene, and use of such products in the preparation of rigid rod polymers is disclosed.

  一种制备二氨基二硝基吡啶或二氨基二硝基苯的方法，包括将氨基吡啶或氨基苯与油酸和硝酸接触，改进在于添加至少1％的摩尔过量的硝酸，基于氨基吡啶或氨基苯，搅拌至少两个小时以形成中间磺酸，然后形成二氨基二硝基吡啶或二氨基二硝基苯，使用这些产品制备刚性杆聚合物。
• Diimidazo[4,5-b:4′,5′-e]pyridine: synthesis and nucleophilic aromatic substitution reaction
  作者：Dmitriy Yu. Razorenov、Sophia A. Makulova、Ivan V. Fedyanin、Konstantin A. Lyssenko、Kirill M. Skupov、Yulia A. Volkova、Ivan I. Ponomarev、Igor I. Ponomarev

  DOI：10.1016/j.mencom.2019.03.022

  日期：2019.3

  1,7-Dihydrodiimidazo[4,5-b:4′,5′-e]pyridine obtained by reductive heterocyclization was N-arylated with 4-fluoronitrobenzene to form two regioisomers in 7 : 3 ratio. This N-arylation is considered as a model reaction for the polymer synthesis.

  将通过还原性杂环化获得的1,7-二氢二咪唑并[4,5-b：4'，5'-e]吡啶与4-氟硝基苯进行N-芳基化反应，以7：3的比例形成两个区域异构体。该N-芳基化被认为是聚合物合成的模型反应。