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2,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-6-羧酸叔丁酯草酸盐
2,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-6-羧酸叔丁酯草酸盐 | 1523618-25-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
2,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-6-羧酸叔丁酯草酸盐
中文别名
——
英文名称
2,7-diazaspiro[3.4]octane-7-carboxylic acid tert-butyl ester oxalate
英文别名
Tert-butyl 2,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate oxalate;tert-butyl 2,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate;oxalic acid
CAS
1523618-25-8
化学式
C
2
H
2
O
4
*C
11
H
20
N
2
O
2
mdl
——
分子量
302.327
InChiKey
WHYQPXBFAQERDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.37
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
116
氢给体数:
3
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-6-羧酸叔丁酯草酸盐
在
碳酸氢钠
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.5h, 以80%的产率得到叔丁基2,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-6-甲酸酯
参考文献:
名称:
芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途
摘要:
本发明涉及一种芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途,进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述化合物或所述药物组合物可以用作二肽基肽酶‑IV(DPP‑IV)抑制剂。
公开号:
CN109928971A
作为产物:
描述:
(1-benzyl-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol
在
4-二甲氨基吡啶
、
甲酸
、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
potassium carbonate
、
magnesium
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 25.0h, 生成
2,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-6-羧酸叔丁酯草酸盐
参考文献:
名称:
氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用
摘要:
本发明公开了一种氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用,属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的氮杂螺环类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药,能够与Autotaxin结合并作为Autotaxin抑制剂,进而能够应用于预防和治疗具有Autotaxin表达增加的病理学特征的疾病,例如癌症,纤维化疾病,尤其是肺纤维化和肝纤维化、代谢疾病、骨髓增生异常综合征,心血管疾病、自身免疫性疾病、炎症、神经系统疾病或疼痛等。该系列化合物与单一抑制剂相比,在各类关键信号通路上游进行阻断和干扰,减轻或延缓肿瘤细胞的生长和转移,可以避免药物过早出现耐药性,同时对肿瘤细胞的治疗提供新的可能。
公开号:
CN108456208B
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文献信息
WO2020035052A5
申请人:
——
公开号:
WO2020035052A5
公开(公告)日:
2022-08-04
芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途
申请人:
广东东阳光药业有限公司
公开号:
CN109928971A
公开(公告)日:
2019-06-25
本发明涉及一种芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途,进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述化合物或所述药物组合物可以用作二肽基肽酶‑IV(DPP‑IV)抑制剂。
氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用
申请人:
广州市恒诺康医药科技有限公司
公开号:
CN108456208B
公开(公告)日:
2021-04-16
本发明公开了一种氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用,属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的氮杂螺环类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药,能够与Autotaxin结合并作为Autotaxin抑制剂,进而能够应用于预防和治疗具有Autotaxin表达增加的病理学特征的疾病,例如癌症,纤维化疾病,尤其是肺纤维化和肝纤维化、代谢疾病、骨髓增生异常综合征,心血管疾病、自身免疫性疾病、炎症、神经系统疾病或疼痛等。该系列化合物与单一抑制剂相比,在各类关键信号通路上游进行阻断和干扰,减轻或延缓肿瘤细胞的生长和转移,可以避免药物过早出现耐药性,同时对肿瘤细胞的治疗提供新的可能。
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