摘要:
几个四唑并[1,5-a]吡啶/ 2-叠氮基吡啶在低温氩气中经历光化学氮消除和环扩展为1,3-二氮杂环庚-1,2,4,6-四烯以及环裂解为氰基乙烯基酮亚胺。矩阵。6,8-二氯四唑并[1,5-a]吡啶/ 2-叠氮基-3,5-二氯吡啶易于将位置8(3)上的氯与ROH / RONa交换。8-氯-6-三氟甲基四唑并[1,5-a]吡啶经历CF(3)基团的溶剂分解,得到8-氯-6-甲氧基羰基四唑并[1,5-a]吡啶。在醇或胺存在下光解时,几种四唑并吡啶/ 2-叠氮基吡啶可提供高产率的1H-或5H-1,3-二氮杂pine。5-氯四唑并[1,5-a]吡啶/ 2-叠氮基-6-氯吡啶并分别重排为1H-和3H-3-氰基吡咯并。通过(15)N-标记研究了这种重排的机制,该机制是通过短暂的1,3-二氮杂s发生的。6,8-二氯四唑并[1,5-a]吡啶,6-氯-8-乙氧基四唑并[1,5-a]吡啶,二吡咯基甲烷和2-异丙氧