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2,6-二氯-3-(氯甲基)-5-硝基吡啶
2,6-二氯-3-(氯甲基)-5-硝基吡啶 | 51071-61-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
2,6-二氯-3-(氯甲基)-5-硝基吡啶
中文别名
——
英文名称
2,6-dichloro-3-chloromethyl-5-nitropyridine
英文别名
2,6-dichloro-3-chloromethyl-5-nitro-pyridine;2,6-Dichlor-3-chlormethyl-5-nitro-pyridin;2,6-dichloro-3-(chloromethyl)-5-nitropyridine
CAS
51071-61-5
化学式
C
6
H
3
Cl
3
N
2
O
2
mdl
——
分子量
241.461
InChiKey
NKMZKPJIEVZLQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
58.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2933399090
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,6-二氯-3-氨基-5-甲基吡啶
2,6-Dichloro-5-methylpyridin-3-amine
58596-89-7
C
6
H
6
Cl
2
N
2
177.03
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-二氯-3-(氯甲基)-5-硝基吡啶
以74%的产率得到
参考文献:
名称:
HORN U.; MUTTERER F.; WEIS C. D., HELV. CHIM. ACTA
, 1976, 59, NO 1, 190-2113
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,6-二氯-3-氯甲基吡啶
、
硫酸
以 phosphorus pentoxide 为溶剂, 生成
2,6-二氯-3-(氯甲基)-5-硝基吡啶
参考文献:
名称:
Process for the manufacture of bromopyridines
摘要:
揭示了一种新的制备2,4-二溴-、2,6-二溴-和2,4,6-三溴吡啶的新方法,以及由此获得的新溴吡啶。该新方法包括在无水有机介质中,以80度至130度之间的温度,用气态HBr处理2,4-二氯-、2,6-二氯-和2,4,6-三氯吡啶,该方法既简单又经济。
公开号:
US03974166A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MUTTERER F.; WEIS C. D., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AR>, 1976, 59, NO 1, 229-235
作者:
MUTTERER F.、 WEIS C. D.
DOI:
——
日期:
——
6,7-Disubstituierte 1-Cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridin-3-carbonsäuren
申请人:
BAYER AG
公开号:
EP0187376B1
公开(公告)日:
1992-05-13
US3974166A
申请人:
——
公开号:
US3974166A
公开(公告)日:
1976-08-10
US4521603A
申请人:
——
公开号:
US4521603A
公开(公告)日:
1985-06-04
US4840954A
申请人:
——
公开号:
US4840954A
公开(公告)日:
1989-06-20
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