2,6-二氯-N-[4-氯-3-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯基]-4-(三氟甲基)苯磺酰胺 | 345892-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-N-[4-氯-3-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯基]-4-(三氟甲基)苯磺酰胺
• 中文别名: 化合物 T23323
• 英文名称: SB 611812
• 英文别名: 2,6-Dichloro-N-[4-chloro-3-(2-dimethylamino-ethoxy)-phenyl]-4-trifluoromethyl-benzenesulfonamide；2,6-dichloro-N-[4-chloro-3-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide；2,6-dichloro-N-[4-chloro-3-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 345892-71-9
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₃F₃N₂O₃S
• 分子量: 491.746
• InChiKey: UIZHOFJFIOCYLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  在 DMSO 中溶解度为 10 mM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

SB-611812是一种尾加压素II受体(UTR)拮抗剂，显示出在治疗心血管疾病方面的潜力。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯酚 在 Pt/C 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,6-二氯-N-[4-氯-3-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯基]-4-(三氟甲基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Urotensin-II receptor antagonists

  摘要：

  P51084这项发明涉及磺胺类化合物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷Ⅱ拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20030100580A1

文献信息

• [EN] UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'UROTENSINE II
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001045694A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  The present invention relates to sulfonamides, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.

  本发明涉及磺胺类化合物，包括它们的药物组成物，以及它们作为尿卯激肽II拮抗剂的用途。
• UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1248607A1

  公开（公告）日：2002-10-16
• EP1248607A4
  申请人：——

  公开号：EP1248607A4

  公开（公告）日：2004-10-06
• Urotensin-II receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030100580A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  P51084 The present invention relates to sulfonamides, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.

  P51084这项发明涉及磺胺类化合物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷Ⅱ拮抗剂的用途。