2-(2,4-dichlorophenyl)-4,9-dihydrocyclohepta[b]pyran-4,9-dione | 491870-76-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环庚吡喃类
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-4,9-dihydrocyclohepta[b]pyran-4,9-dione
• 英文别名: 2-(2,4-Dichlorophenyl)cyclohepta[b]pyran-4,9-dione
• CAS: 491870-76-9
• 化学式: C₁₆H₈Cl₂O₃
• 分子量: 319.144
• InChiKey: CMEGLXKXRDBEGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-enoyl]-2-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one 在 硫酸 、 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以44%的产率得到2-(2,4-dichlorophenyl)-4,9-dihydrocyclohepta[b]pyran-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  I 2 / DMSO / H 2 SO 4体系对3-肉桂酰基对羟基苯甲酸的氧化环化

  摘要：

  在这项研究中，一种简便且通用的方法是通过氧化环化反应从3-肉桂酰基对苯二酚（1a-y）合成黄酮状的2-芳基-4,9-二氢环庚[ b ]吡喃-4,9-二酮（2a-y）通过使用I 2 / DMSO / H 2 SO 4系统进行描述。发现该方法成功地适用于广泛的3-肉桂酰基tropolone衍生物，并且具有通用性，兼容性和易于操作的特点。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.150