2,6-二氯苯乙醛 | 20973-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯苯乙醛
• 中文别名: 2-(2,6-二氯苯基)乙醛
• 英文名称: 2,6-Dichlorphenyl-acetaldehyd
• 英文别名: 2-(2,6-Dichlorophenyl)acetaldehyde
• CAS: 20973-90-4
• 化学式: C₈H₆Cl₂O
• 分子量: 189.041
• InChiKey: BBJCWAGQXDWRKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯苯乙醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到(2,6-dichlorophenyl)acetaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76260

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯乙腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到2,6-二氯苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了式Ia′、Ib′、Ic′和Id′的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量A、R6、R7、R8、R9、Rx、L、X、Y和Z的含义如本文所述。这些化合物对于减少内质网应激并在动物体内产生镇痛作用是有用的。

  公开号：

  US20180230105A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• Nitrogen-heterocyclic compound and process for production thereof
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：US06346621B1

  公开（公告）日：2002-02-12

  A nitrogen-heterocyclic compound is provided which is represented by General Formula (1): where R1 and R2 are independently hydrogen, an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group; R3 is hydrogen or an aryl group; R4 is a substituted amino group, an alkoxy group, a nitro group, or halogen; m is an integer from 0 to 2; and n is 0 or 1. A process for producing the above compound is also provided. This compound is useful as a source material of medicines, pesticides, electronic materials, and intermediates for other substituted nitrogen-heterocyclic compounds.

  提供一种由一般式（1）表示的氮杂环化合物： 其中R1和R2分别是氢、烷基、芳基或杂芳基；R3是氢或芳基；R4是取代氨基、烷氧基、硝基或卤素；m是0到2之间的整数；n为0或1。还提供了制备上述化合物的方法。该化合物可用作药物、杀虫剂、电子材料的原料，以及其他取代氮杂环化合物的中间体。
• Compounds containing phenyl linked to aryl or heteroaryl by an
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Limited

  公开号：US05935978A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  This invention is directed to the pharmaceutical use of phenyl compounds, which are linked to an aryl moiety by various linkages, for inhibiting tumor necrosis factor. The invention is also directed to the compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing these compounds. Furthermore, this invention is directed to the pharmaceutical use of the compounds for inhibiting cyclic AMP phosphodiesterase.

  这项发明涉及苯基化合物的药用，这些化合物通过各种连接与芳基团相连，用于抑制肿瘤坏死因子。该发明还涉及这些化合物、它们的制备以及含有这些化合物的药物组合物。此外，这项发明还涉及这些化合物的药用，用于抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶。
• A Facile Approach to Arylacetaldehydes via Polymeric Palladium Catalyst
  作者：Zhang Zhuangyu、Pan Yi、Hu Honwen、Kao Tsi-yu

  DOI：10.1055/s-1991-26512

  日期：——

  Several arylacetaldehydes 5 were synthesized in moderate yields via Heck reaction of acrylamide (1) with substituted iodobenzenes 2 in the presence of the polymeric catalyst -phenyl-(1,10-phenanthroline)-palladium(0) [-ph-phen.Pd(0)] followed by Hofmann reaction and subsequent hydrolysis.

  通过在聚合催化剂-苯基-(1，10-菲咯啉)-钯(0)存在下的烯酰胺(1)与取代碘苯(2)的Heck反应，合成了中等产率的若干种芳基乙醛(5)，随后进行Hofmann反应和后续的水解处理。