2,6-二溴-4,8-双(5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩 | 1482447-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 2,6-二溴-4,8-双(5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩
• 英文名称: 2,6-dibromo-4,8-bis(5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']-dithiophene
• 英文别名: Benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene, 2,6-dibromo-4,8-bis[5-(2-ethylhexyl)-2-thienyl]-；2,6-dibromo-4,8-bis[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]thieno[2,3-f][1]benzothiole
• CAS: 1482447-24-4
• 化学式: C₃₄H₄₀Br₂S₄
• 分子量: 736.764
• InChiKey: PVTZWLHMYPECNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4-bis(2-ethylhexyl)-6-(trimethylstannyl)-4H-silolo[3,2-b:4,5-b']dithiophen-2-yl)-7-(5'-hexyl-[2,2'-bithiophen]-5-yl)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridine 、 2,6-二溴-4,8-双(5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩 生成 C₁₂₀H₁₄₈N₆S₁₄Si₂
  参考文献：
  名称：

  Intermediate-Sized Conjugated Donor Molecules for Organic Solar Cells: Comparison of Benzodithiophene and Benzobisthiazole-Based Cores

  摘要：

  通过在4-(4,4-双(2-乙基己基)-6-(三甲基锡烷基)-4H-硅咯并[3,2-b:4,5-b′]二噻吩-2-基)-7-(5′-己基-[2,2′-联噻吩]-5-基)-[1,2,5]噻二唑并[3,4-c]吡啶与4,8-双(5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)-2,6-二碘苯并[1,2-d:4,5-d′]双(噻唑)或2,6-二溴-4,8-双(5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩之间进行斯蒂尔偶联，分别合成了两个中等大小的供体分子BBTz-X和BDT-X。BBTz-X的氧化和还原电位相对于BDT-X的氧化和还原电位而言，在阳极发生了偏移，但氧化电位对核心的识别更为敏感；这与DFT计算的HOMO和LUMO能量以及BBTz-X的吸收最大值

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.7b02665
• 作为产物：
  描述：

  4,8-双(5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[1,2-B:4,5-B']二 在 正丁基锂 、 四溴化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2,6-二溴-4,8-双(5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩
  参考文献：
  名称：

  使用2D共轭苯并二噻吩（BDT）均聚物通过烷硫基取代来增强和控制开路电压

  摘要：

  在这项研究中，我们通过比较BDTT均聚物（PBDTT），探索了烷基噻吩（T）和烷基噻吩（TS）取代基对苯并[1,2- b ; 4,5- b ']二噻吩（BDT）单元的影响，所述BDTT- ALT -BDTT-S共聚物（PBDTT-BDTT-S），和在紫外-可见吸收光谱而言BDTT-S均聚物（PBDTT-S），循环伏安法（CV）的结果，计算的计算，与实验结果。TS取代基增加了聚合物的空穴迁移率，并下移了聚合物的最高占据分子轨道（HOMO）能级，导致吸收光谱发生了轻微的红移。基于PBDTT-S作为施主的有机光伏（OPV）电池和[6,6] -苯基-C 71 -butylic酸甲酯（PC作为受主的71 BM）在AM 1.5G照明（100 mW cm -2）下显示出7.05％的高功率转换效率（PCE）。据我们所知，该PCE值是报道的基于均聚物供体的OPV的最高值之​​一。与显示相似吸收曲线的众所周知

  DOI：

  10.1039/c5tc04449a

文献信息

• End group tuning in small molecule donors for non-fullerene organic solar cells
  作者：Jie Guo、Dmitry O. Balakirev、Chengjun Gu、Svetlana M. Peregudova、Sergei A. Ponomarenko、Zhitian Liu、Yuriy N. Luponosov、Jie Min、Aiwen Lei

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.108078

  日期：2020.4

  Two novel small molecules, which consist of electron donating benzodithiophene core bridged through bithiophene π-spacer with terminal either dicyanovinyl (DCV-Me) or n-butyl cyanoester (CNAB) electron-withdrawing groups, were designed and used as donor materials for all-small molecule OSCs (all-SM-OSCs) with a non-fullerene acceptor (IDIC). The novel donor oligomers were firstly characterized by thermal

  设计了两个新颖的小分子，它们由通过联噻吩π-间隔基桥接的带给电子的苯并二噻吩核组成，末端带有双氰基乙烯基（DCV-Me）或正丁基氰基酯（CNAB）的吸电子基团，并用作全电子的给体材料具有非富勒烯受体（IDIC）的小分子OSC（全SM-OSC）。新型供体低聚物首先通过热重分析，差示扫描量热法，紫外可见光谱和循环伏安法进行了表征，并通过密度泛函理论计算进行了研究。DCV-Me变为CNAB基团的简单变化会导致供体BDT-2T-CNAB中更明显的结晶度，更高的溶解度和更高的能级。基于BDT-2T-CNAB：IDIC的光伏设备共混物表现出更高的短路电流（J sc）和填充因子，因此比BDT-2T-DCV-Me：IDIC器件（1.56％）高出6.17％的功率转换效率（PCE ）。与BDT-2T-DCV-Me系统相比，基于BDT-2T-CNAB的器件显示出更光滑的薄膜表面形态，并具有出色的激子解离，电荷产
• 四种D-(A’-π-A)
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN111704628B

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明涉及式1所示的四种D‑(A’‑π‑A)2型亚胺衍生物合金属配合物BDTT‑sf‑Cd、BDTT‑sf‑Zn、BDTT‑sf‑Cu、BDTT‑sf‑Ni及其制备方法与用途，它们以功能化的亚胺衍生物作为主配体与金属配位形成的金属配合物为辅助电子配体A’，以苯并二噻吩联二噻吩(BDTT)为电子给体D，通过Heck反应合成D‑(A’‑π‑A)2结构的亚胺衍生物合金属配合物，实验基于以BDTT‑sf‑Cd、BDTT‑sf‑Zn、BDTT‑sf‑Cu、BDTT‑sf‑Ni为染料敏化剂的染料敏化太阳能电池的光伏性能测试表现出较好的效果：光电转化效率(PCE)分别达到9.85％、8.99％、8.21％、7.95％，其热分解温度均达到了120℃以上，热稳定性良好，这将在染料敏化太阳能电池的开发应用方面具有一定的前景；
• Novel metal complexes for D‐(A‐π‐A) ₂ motif dye sensitizer: Synthesis and photovoltaic application
  作者：Houpeng Zhang、Xianming Wu、Shiyu Tang、Kaixuan Wang、Yong Tian、Chaofan Zhong

  DOI：10.1002/aoc.6220

  日期：2021.6

  derivative as the π bridge and the acceptor (A) of D‐(A‐π‐A)2 motif dye sensitizers. The photophysical, electrochemical, and photovoltaic properties of these complexes have been investigated. The four complexes‐based dye‐sensitized solar cells (DSSCs) device exhibited a short‐circuit photocurrent density (Jsc) of 17.51, 17.02, 15.07, and 14.38 mA cm−2 and an attractive power conversion efficiency (η) of 8

  设计，合成和表征了四种具有对称结构的金属配合物BDTT-PCd，BDTT-PZn，BDTT-PCu和BDTT-PCo，可用作D-（A-π-A）2基序染料敏化剂。这些络合物采用Cd（II），Zn（II），Cu（II）和Co（II）络合物作为辅助电子受体（A），噻吩基苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（BDTT ）作为电子供体（D），8-喹啉醇衍生物作为D-（A-π-A）2基序染料敏化剂的π桥和受体（A）。已经研究了这些配合物的光物理，电化学和光伏性质。四个基于配合物的染料敏化太阳能电池（DSSC）装置表现出短路光电流密度（J sc）在AM 1.5辐照（100 mW cm -2）下的电导率分别为17.51、17.02、15.07和14.38 mA cm -2，有吸引力的功率转换效率（η）分别为8.82％，8.32％，8.03％和7.55％。）。依次降低了BDTT-PCd，BDTT-P
• Enhanced and controllable open-circuit voltage using 2D-conjugated benzodithiophene (BDT) homopolymers by alkylthio substitution
  作者：Ji-Hoon Kim、Jong Baek Park、Sung Cheol Yoon、In Hwan Jung、Do-Hoon Hwang

  DOI：10.1039/c5tc04449a

  日期：——

  this study, we explore the effects of alkylthiophene (T) and alkylthiothiophene (T-S) substituents on the benzo[1,2-b;4,5-b′]dithiophene (BDT) unit by comparing the BDTT homopolymer (PBDTT), the BDTT-alt-BDTT-S copolymer (PBDTT-BDTT-S), and the BDTT-S homopolymer (PBDTT-S) in terms of UV-visible absorption spectra, cyclic voltammetry (CV) results, computational calculations, and experimental results

  在这项研究中，我们通过比较BDTT均聚物（PBDTT），探索了烷基噻吩（T）和烷基噻吩（TS）取代基对苯并[1,2- b ; 4,5- b ']二噻吩（BDT）单元的影响，所述BDTT- ALT -BDTT-S共聚物（PBDTT-BDTT-S），和在紫外-可见吸收光谱而言BDTT-S均聚物（PBDTT-S），循环伏安法（CV）的结果，计算的计算，与实验结果。TS取代基增加了聚合物的空穴迁移率，并下移了聚合物的最高占据分子轨道（HOMO）能级，导致吸收光谱发生了轻微的红移。基于PBDTT-S作为施主的有机光伏（OPV）电池和[6,6] -苯基-C 71 -butylic酸甲酯（PC作为受主的71 BM）在AM 1.5G照明（100 mW cm -2）下显示出7.05％的高功率转换效率（PCE）。据我们所知，该PCE值是报道的基于均聚物供体的OPV的最高值之​​一。与显示相似吸收曲线的众所周知
• [EN] POLYMERS CONTAINING 3'-(ALKOXY) - [2,2'-BITHIOPHENE]-3-CARBONITRILE FOR HIGH PERFORMANCE ORGANIC PHOTOVOLTAICS<br/>[FR] POLYMÈRES CONTENANT DU 3'-(ALCOXY)-[2,2'-BITHIOPHÈNE]-3-CARBONITRILE POUR ÉLÉMENTS PHOTOVOLTAÏQUES ORGANIQUES À HAUTE PERFORMANCE
  申请人：PHILLIPS 66 CO

  公开号：WO2020018442A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  A novel AB-type copolymer for use in organic photovoltaics. The AB-type copolymer comprises a unit A, where the unit A is (Formula), where R1 is a carbon chain from about 1 to about 30 units and where Y is selected from CN, F and Cl. The B unit of the AB-type copolymer is selected from is selected from: (formulas) wherein X1, X2, X3, and X4 are independently selected from the group consisting of: H, Cl, F, CN, alkyl, alkylthiol, alkoxy, ester, ketone, amide and aryl groups.

  一种用于有机光伏的新型AB型共聚物。该AB型共聚物包括单位A，其中单位A为（公式），其中R1为约1至约30个单位的碳链，Y选择自CN、F和Cl。AB型共聚物的B单位选择自以下物质：（公式），其中X1、X2、X3和X4独立选择自H、Cl、F、CN、烷基、烷基硫醇、烷氧基、酯、酮、酰胺和芳基基团。