2,6-二溴-4-甲基乙酰苯胺 | 189937-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二溴-4-甲基乙酰苯胺
• 英文名称: 2,6-Dibromo-4-methylacetanilide
• 英文别名: acetic acid-(2,6-dibromo-4-methyl-anilide)；Essigsaeure-(2,6-dibrom-4-methyl-anilid)；3.5-Dibrom-4-acetamino-toluol；N-(2,6-dibromo-4-methyl-phenyl)-acetamide；N-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 189937-22-2
• 化学式: C₉H₉Br₂NO
• mdl: MFCD12973944
• 分子量: 306.985
• InChiKey: FOZOQNJHFAMVEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二溴-4-甲基乙酰苯胺 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 {bis[N,N'-(4-methyl-2,6-diphenylphenyl)imino]acenaphthene}dibromonickel
  参考文献：
  名称：

  高活性邻苯基取代的α-二亚胺镍（II）催化剂，用于乙烯的“链行走聚合”：纳米树枝状聚乙烯的合成

  摘要：

  三种新的α-二亚胺Ni（II）络合物{双[N，N'-（4-氟-2,6-二苯基苯基）亚氨基] ac]四溴镍4a，{双[N，N'-（4-氯-2合成并表征了，6-二苯基苯基）亚氨基] ac啶}二溴di烯4b和{双[N，N'-（4-甲基-2,6-二苯基苯基）亚氨基] ac啶}二溴mon烯4c。配合物4a的晶体结构通过X射线晶体学测定。配合物4a具有围绕镍中心的拟四面体几何形状，显示出C 2v分子对称性。这些被二乙基氯化铝（DEAC）活化的络合物在温和条件下在乙烯聚合中进行了测试。复杂4a带有2,6-二苯基和强吸电子4-氟基团的二乙基氯化铝（DEAC）活化显示出对乙烯聚合的高催化活性[4.95×10 6  g PE /（mol Ni h bar）]，并生成了树枝状聚乙烯（153.3支/ 1000 C）。通过4a / DEAC获得的树突状聚乙烯粒径可在0.2 bar的乙烯压力下控制在1–20 nm范围

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2013.01.016
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基乙酰苯胺 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-二溴-4-甲基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  高活性邻苯基取代的α-二亚胺镍（II）催化剂，用于乙烯的“链行走聚合”：纳米树枝状聚乙烯的合成

  摘要：

  三种新的α-二亚胺Ni（II）络合物{双[N，N'-（4-氟-2,6-二苯基苯基）亚氨基] ac]四溴镍4a，{双[N，N'-（4-氯-2合成并表征了，6-二苯基苯基）亚氨基] ac啶}二溴di烯4b和{双[N，N'-（4-甲基-2,6-二苯基苯基）亚氨基] ac啶}二溴mon烯4c。配合物4a的晶体结构通过X射线晶体学测定。配合物4a具有围绕镍中心的拟四面体几何形状，显示出C 2v分子对称性。这些被二乙基氯化铝（DEAC）活化的络合物在温和条件下在乙烯聚合中进行了测试。复杂4a带有2,6-二苯基和强吸电子4-氟基团的二乙基氯化铝（DEAC）活化显示出对乙烯聚合的高催化活性[4.95×10 6  g PE /（mol Ni h bar）]，并生成了树枝状聚乙烯（153.3支/ 1000 C）。通过4a / DEAC获得的树突状聚乙烯粒径可在0.2 bar的乙烯压力下控制在1–20 nm范围

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2013.01.016

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOAZOLE PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090130076A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to substituted benzothiazoles, benzoxazoles—and their counterparts having pyridine and pyrimidine rings replacing the benzene ring—that are PDE4 inhibitors useful for treating stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods for the treatment of stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions in a mammal. The compounds have general formula I: in which A and B are carbocycles or heterocycles. A particular embodiment is

  这项发明涉及替代苯并噻唑、苯并噁唑以及它们的对应物，其中吡啶和嘧啶环取代苯环，这些化合物是PDE4抑制剂，用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症病症，以及包含这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症病症的方法。这些化合物具有一般式I：其中A和B是碳环或杂环。一个特定的实施例是
• Facile Synthesis of 2′‐Acetamido‐<i>m</i>‐terphenyls via Suzuki Coupling
  作者：Perumal Rajakumar、Muthialu Srisailas

  DOI：10.1081/scc-120034162

  日期：2004.12.31

  Abstract Reaction of 2′‐amido‐m‐terphenyl with NaOH and Br2 gave substituted phenanthridinone instead of undergoing rearrangement to give acetamido‐m‐terphenyl. Thermolysis of 2′‐azido‐m‐terphenyl also gave the phenanthridinone in good yield. The synthesis of 2′‐m‐terphenyls was accomplished via Suzuki coupling.

  摘要 2'-酰胺-间-三联苯与NaOH和Br2反应得到取代的菲啶酮，而不是重排得到乙酰氨基-间-三联苯。2'-叠氮基-间-三联苯的热解也以良好的收率得到菲啶酮。2'-间三联苯的合成是通过 Suzuki 偶联完成的。
• SUBSTITUTED BENZOAZOLE PDE4 INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATORY, CARDIOVASCULAR AND CNS DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090130077A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to substituted benzothiazoles, benzoxazoles—and their counterparts having pyridine and pyrimidine rings replacing the benzene ring—that are PDE4 inhibitors useful for treating stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods for the treatment of stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions in a mammal. The compounds have general formula I: in which A and B are carbocycles or heterocycles. A particular embodiment is

  本发明涉及取代苯并噻唑、苯并噁唑以及其对应物，其中吡啶和嘧啶环取代苯环，这些化合物是PDE4抑制剂，可用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况，还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况的方法。该化合物具有通式I： 其中，A和B是碳环或杂环。一个特定的实施例是...
• Arylalkanes, arylalkenes and aryl-azaalkanes, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20070208036A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to compounds of general formula R-Z 1 -Z 2 -Z 3 -R  (I), wherein R, R 1 and Z 1 to Z 3 are defined as in claim 1 , the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式R-Z1-Z2-Z3-R(I)的化合物，其中R、R1和Z1至Z3如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、其混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，特别是具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性质的药物组合物，包含这些化合物，它们的用途和制备它们的过程。
• SUBSTITUTED BENZOAZOLE PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：SINGH Jasbir

  公开号：US20120207729A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to substituted benzothiazoles, benzoxazoles—and their counterparts having pyridine and pyrimidine rings replacing the benzene ring—that are PDE4 inhibitors useful for treating stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods for the treatment of stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions in a mammal. The compounds have general formula I: in which A and B are carbocycles or heterocycles. A particular embodiment is

  本发明涉及取代苯并噻唑、苯并噁唑及其对应物，其中吡啶和嘧啶环替换苯环，这些化合物是PDE4抑制剂，用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况，以及包含这些化合物的制药组合物和在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况的方法。这些化合物的一般式为I：其中A和B是碳环或杂环。一个特定的实施例是...（未给出完整实施例）