2,6-二溴-4-甲基巯基吡啶 | 192447-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2,6-二溴-4-甲基巯基吡啶
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-methylmercapto pyridine
• 英文别名: 2,6-dibromo-4-methylsulfanyl-pyridine；2,6-dibromo-4-methylsulfanylpyridine
• CAS: 192447-55-5
• 化学式: C₆H₅Br₂NS
• 分子量: 282.986
• InChiKey: RNYHCAWFMLZCBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二溴-4-甲基巯基吡啶 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-bromo-4-methylsulfanyl-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  NEW PYRIDINES AS FBPASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中残基具有在权利要求1中给出的意义，并且可以用作药物组合物的形式。

  公开号：

  US20090143439A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-硝基吡啶 、 sodium thiomethoxide 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielded 8.55 g of the title compound as off-white crystals的产率得到2,6-二溴-4-甲基巯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Pyridines as FBPase inhibitors for treatment of diabetes

  摘要：

  式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中残基具有权利要求1中给定的意义，并可用于制备药物组合物。

  公开号：

  US08163778B2

文献信息

• N-(unsubstituted or substituted)-4-substituted-6-(unsubstituted or substituted)phenoxy-2-pyridinecarboxamides or thiocarboxamides, processes for producing the same, and herbicides
  申请人：Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US06339045B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  N-(substituted or unsubstituted)-4-substituted-6-(substituted or unsubstituted) phenoxy-2-pyridine carboxamide or thiocarboxamide represented by the general formula (I) and a process for producing the compound. A herbicide containing as an effective ingredient N-(substituted or unsubstituted)-4-substituted-6-(substituted or unsubstituted) phenoxy-2-pyridine carboxamide or thiocarboxamide represented by the general formula (I).

  N-(取代或未取代)-4-取代-6-(取代或未取代)苯氧基-2-吡啶羧酰胺或硫代羧酰胺，其通式表示为(I)，以及制备该化合物的方法。 包含N-(取代或未取代)-4-取代-6-(取代或未取代)苯氧基-2-吡啶羧酰胺或硫代羧酰胺，其通式表示为(I)，作为有效成分的除草剂。
• 6-(Nonsubstituted or substituted) phenoxy picolinic acids, process of preparing the same, and agricultural/horticultural germicides containing the same
  申请人：Kureha Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06200933B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  An agricultural or horticultural fungicide containing 6-(unsubstituted or substituted) phenoxy picolinic acid represented by the general formula (I), as an effective ingredient. wherein R is a halogen atom, a C1 to C4 alkyl group, a C1 to C4 haloalkyl group, a C1 to C4 alkoxy group, a C1 to C4 haloalkoxy group, a C1 to C4 alkylthio group, a C1 to C4 alkylamino group, a di(C1 to C4 alkyl)amino group or a C7 to C8 aralkyl(C1 to C4 alkyl)amino group; n2 is an integer of 0 to 3; Y is a C1 to C4 alkyl group, a C1 to C4 haloalkyl group, a C1 to C4 alkoxy group, a C1 to C4 haloalkoxy group, a C1 to C4 alkylthio group, a C1 to C4 haloalkylthio group or a halogen atom; and m is an integer of 0 to 5, and when m and n2 are not less than 2, Rs and Ys may be the same or different, respectively. The compound is useful as an effective ingredient of agricultural or horticultural fungicides.

  一种包含6-(未取代或取代)苯氧基吡啶甲酸的农业或园艺杀菌剂，其通式为(I)，作为有效成分。其中R是卤素原子，C1至C4烷基，C1至C4卤代烷基，C1至C4烷氧基，C1至C4卤代烷氧基，C1至C4烷硫基，C1至C4烷基胺基，二(C1至C4烷基)胺基或C7至C8芳基(C1至C4烷基)胺基；n2为0至3的整数；Y为C1至C4烷基，C1至C4卤代烷基，C1至C4烷氧基，C1至C4卤代烷氧基，C1至C4烷硫基，C1至C4卤代烷硫基或卤素原子；m为0至5的整数，当m和n2均不小于2时，Rs和Ys可以分别相同或不同。该化合物可作为农业或园艺杀菌剂的有效成分。
• Process for producing pyridinecarboxamides or thiocarboxamides
  申请人：Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US06005112A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  A process for producing N-substituted pyridine carboxamide or thiocarboxamide, comprising reacting a substituted or unsubstituted pyridine metal compound with substituted isocyanate or isothiocyanate to obtain an addition reaction product thereof, and then substituting the metal of said addition reaction product with a proton. The process according to the present invention can be applied even to compounds having an oxidation-susceptible substituent group and, therefore, industrially useful.

  一种生产N-取代吡啶羧酰胺或硫代羧酰胺的方法，包括将取代或未取代的吡啶金属化合物与取代的异氰酸酯或异硫氰酸酯反应，以获得它们的加成反应产物，然后用质子替换该加成反应物的金属。本发明的方法甚至适用于具有易氧化取代基团的化合物，因此具有工业上的实用性。
• PROCESS FOR PRODUCING PYRIDINECARBOXAMIDES OR THIOCARBOXAMIDES
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0881217A1

  公开（公告）日：1998-12-02

  A process for producing N-substituted pyridine carboxamide or thiocarboxamide, comprising reacting a substituted or unsubstituted pyridine metal compound with substituted isocyanate or isothiocyanate to obtain an addition reaction product thereof, and then substituting the metal of said addition reaction product with a proton. The process according to the present invention can be applied even to compounds having an oxidation-susceptible substituent group and, therefore, industrially useful.

  一种生产 N-取代的吡啶甲酰胺或硫代甲酰胺的工艺，包括使取代或未取代的吡啶金属化合物与取代的异氰酸酯或异硫氰酸酯反应，得到其加成反应产物，然后用质子取代所述加成反应产物中的金属。根据本发明的工艺甚至可以应用于具有易氧化取代基的化合物，因此在工业上非常有用。
• NOVEL N-(UNSUBSTITUTED OR SUBSTITUTED)-4-SUBSTITUTED-6-(UNSUBSTITUTED OR SUBSTITUTED)PHENOXY-2-PYRIDINECARBOXAMIDES OR THIOCARBOXAMIDES, PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME, AND HERBICIDES
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0882715B1

  公开（公告）日：2003-04-23