沙丁胺醇-叔丁基-d9 | 1173021-73-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 沙丁胺醇-叔丁基-d9
• 中文别名: 氘代沙丁醇胺
• 英文名称: salbutamol-D₉
• 英文别名: rac Albuterol-d9；4-[2-[[1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propan-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
• CAS: 1173021-73-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 248.243
• InChiKey: NDAUXUAQIAJITI-GQALSZNTSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-146°C
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺-D9 、 2-溴-1-[4-羟基-3-(羟基甲基)苯基]-1-乙酮 在 四丁基溴化铵 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以1.365 g的产率得到沙丁胺醇-叔丁基-d9
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的 合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的合成方法，采用以下步骤：(1)以稳定同位素标记的甲醇为原料，与丙酮或稳定同位素标记丙酮反应并氨化后得到稳定同位素标记叔丁胺；(2)采用溴代酮类化合物作为β受体激动剂类化合物前驱体与稳定同位素标记叔丁胺反应制备得到稳定同位素标记β受体激动剂类化合物。与现有技术相比，本发明制备得到的稳定同位素标记β受体激动剂的方法，简单、安全可靠，产品经分离提纯后，化学纯度可达99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域残留检测的需求。

  公开号：

  CN104478740B

文献信息

• DEUTERATED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Cardix Therapeutics LLC

  公开号：US20190070184A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Provided herein is a pharmaceutical composition comprising (i) a phosphodiesterase inhibitor or an adenosine receptor antagonist, (ii) a calcium channel blocker, (iii) a histamine H 1 -receptor agonist, a histamine H 2 -receptor agonist, or a histamine H 3 -receptor antagonist, and (iv) a β 2 -adrenoreceptor agonist; wherein at least one of two or more active pharmaceutical compounds is deuterium enriched. Also provided herein is a pharmaceutical composition comprising at least one of two or more deuterated compounds which increase pharmacokinetic half-life (increasing the duration of action) and reduce side effects by allowing for reduction of the dose levels. A method of use thereof pharmaceutical composition for treating, preventing, or ameliorating a cardiovascular disease.
• [EN] DEUTERATED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DEUTÉRÉES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：CARDIX THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2019194866A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Provided herein is a pharmaceutical composition comprising (i) a phosphodiesterase inhibitor or an adenosine receptor antagonist, (ii) a calcium channel blocker, (iii) a histamine Hi-receptor agonist, a histamine H2-receptor agonist, or a histamine H3-receptor antagonist, and (iv) a β2-adrenoreceptor agonist; wherein at least one of two or more active pharmaceutical compounds is deuterium enriched. Also provided herein is a pharmaceutical composition comprising at least one of two or more deuterated compounds which increase pharmacokinetic half-life (increasing the duration of action) and reduce side effects by allowing for reduction of the dose levels. A method of use thereof pharmaceutical composition for treating, preventing, or ameliorating a cardiovascular disease.