2,6-二甲基硫代苯甲醚 | 4163-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2,6-二甲基硫代苯甲醚
• 英文名称: (2,6-dimethylphenyl)(methyl)sulfane
• 英文别名: 2,6-Dimethylthioanisole；1,3-dimethyl-2-methylsulfanylbenzene
• CAS: 4163-79-5
• 化学式: C₉H₁₂S
• mdl: MFCD03789165
• 分子量: 152.26
• InChiKey: ITVXUDPAZIIEKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217-218 °C
• 密度：
  0.9828 g/cm3(Temp: 30 °C)
• 保留指数：
  1259.3;1256;1256

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基硫代苯甲醚 在 9-噻吨酮 、 oxone 、 氧气 作用下， 以 乙醇 、 3-戊酮 为溶剂， 35.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 methyl 2,6-dimethylphenyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  可见光促进酮溶剂中硫化物和亚砜的有氧氧化

  摘要：

  已确定简单且容易获得的酮可促进可见光促进的硫化物和亚砜有氧氧化为砜。我们报告了一种简单且环保的硫化物氧化为砜的方法。各种硫化物被有效地氧化成砜，O 2作为可持续的终止氧化剂，容易获得的噻吨酮作为光催化剂，3-戊酮（DEK）作为溶剂。该协议允许不同的官能团，包括卤素、酮、酯、氰基、杂环甚至环丙基。通过 GC 和 HRMS 检测 DEK 中的有氧氧化反应，揭示了关键活性中间体的生成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132708
• 作为产物：
  描述：

  二(2,6-二甲苯基)二硫醚 生成 2,6-二甲基硫代苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  水解von O，O-O-二烷基-S-芳基-硫代磷酸酯

  摘要：

  O，O-二烷基-S-芳基-硫代磷酸酯是热不稳定的，并且在约150°的温度下容易分解，形成烷基芳基硫化物和聚合的烷基间-或-聚磷酸盐。在一系列33种硫代磷酸酯中，反应性的差异是根据空间效应和电子效应来合理化的。讨论了热降解的机理，研究了硫醚和苯酚对热分解速率的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98339-5

文献信息

• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004009086A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。
• HETEROCYCLIC FUSED ANTHRAQUINONE DERIVATIVES, MANUFACTURING METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION USING THEREOF
  申请人：NATIONAL DEFENSE MEDICAL CENTER

  公开号：US20130289028A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  A heterocyclic fused anthraquinone derivatives, which is represented by a formula (I): wherein R 1 is a substituent being one selected from a group consisting of hydrogen, halogens, aminoalkyl group, sulfoalkyl group, haloalkyl group, piperazino group, sulfonyl group, morpholino group, alkali group or one substituent represented by a formula (II): wherein R 2 is amino group, oxyl group or a thiol group. In the meantime, a method for manufacturing the above-mentioned heterocyclic fused anthraquinone derivatives and a pharmaceutical composition using thereof are also disclosed here.

  一个杂环融合蒽醌衍生物，由公式（I）表示： 其中R1是一个取代基，选自由氢、卤素、氨基烷基团、磺酸烷基团、卤代烷基团、哌嗪基团、磺酰基团、吗啉基团、碱基团或一个由公式（II）表示的取代基组成的组： 其中R2是氨基、氧基或硫醇基团。同时，还披露了一种制造上述杂环融合蒽醌衍生物的方法以及使用该衍生物的药物组合物。
• Environmentally benign indole-catalyzed position-selective halogenation of thioarenes and other aromatics
  作者：Yao Shi、Zhihai Ke、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1039/c8gc02415d

  日期：——

  Halogenated aromatic compounds are the cores of many pharmaceutical, agricultural and chemical products but they are commonly prepared using electrophilic halogenation reactions in non-green chlorinated solvents under harsh conditions. A separate problem happens in the aromatic halogenation of thioarenes because they readily undergo oxidative side-reactions. Herein we report an environmentally benign

  卤代芳族化合物是许多医药，农业和化学产品的核心，但它们通常是在苛刻条件下在非绿色氯化溶剂中使用亲电子卤化反应制备的。另一个问题是硫代芳烃的芳族卤化，因为它们容易发生氧化副反应。在本文中，我们报告了使用吲哚催化方案的芳香族化合物的对环境无害的亲电子溴化反应，该方法适用于包括硫代芳烃在内的各种底物。
• Highly Enantioselective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides by a New Oxaziridinium Salt
  作者：R. E. del Río、B. Wang、S. Achab、L. Bohé

  DOI：10.1021/ol0702573

  日期：2007.6.1

  The new oxaziridinium salt 5 (R2 = TBDPS) is an effective reagent for the highly enantioselective oxidation of sulfides to sulfoxides with up to >99% ee and good yields. As such, it represents a new valuable nonmetallic alternative to the existing methods for asymmetric sulfoxidation.

  新的恶二氮杂鎓盐5（R2 = TBDPS）是有效的试剂，用于将硫化物高度对映体选择性氧化为亚砜，ee最高可达99％以上，且收率很高。因此，它代表了现有的不对称硫氧化方法的一种新的有价值的非金属替代品。
• Reactions of cyclopalladated compounds. Part 21. Various examples of sulphur-assisted intramolecular palladation of aryl and alkyl groups
  作者：Ja�rton Dupont、Nohma Beydoun、Michel Pfeffer

  DOI：10.1039/dt9890001715

  日期：——

  acid at either aryl or alkyl carbon atoms to afford, after reaction with lithium chloride in acetone, dimeric chloride bridged cyclopalladated complexes in moderate (22%) to good (81%)yields. In these products each metal is part of a five-membered ring. The same reaction with 2-biphenyl methyl sulphide afforded a dimeric complex containing a six-membered cyclopalladated ring through palladation of the

  已经研究了几种含硫配体的环palpalpalation反应。硫醚苄基甲基硫化物，甲基萘基硫化物，2,6-二甲基苯基甲基硫化物和新戊基苯基硫化物已在乙酸中的乙酸钯中的芳基或烷基碳原子上被金属化，从而在丙酮中与氯化锂反应后得到二聚体氯化桥环环戊酸酯配合物的产率中等（22％）至良好（81％）。在这些产品中，每种金属都是五元环的一部分。与2-联苯甲基硫醚的相同反应通过联苯基的邻位钯制得包含六元环钯的环的二聚配合物。4,4'-二甲氧基硫代二苯甲酮和N，N，在化学计量的三氟乙酸的存在下，通过使用与[Me 2 -2）Cl} 2的配体交换反应，对N ′，N′-四甲基硫脲进行了lad合。通过将碳邻位成硫酮或硫脲的甲基分别金属化，这提供了良好的二聚四元环配合物的产率。与1，3-双（甲硫基甲基）苯一起，通过芳基环的2位金属化，后一反应提供了极好的单体化合物收率，其中两个硫原子均与钯中心配位。