2,6-二甲基硫代吗啉 | 53651-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 2,6-二甲基硫代吗啉
• 英文名称: 2,6-dimethyl-perhydro-1,4-thiazine
• 英文别名: dimethyl-2,5 thiomorpholine；2,6-dimethylthiamorpholine；2,6-dimethylthiomorpholine；2,6-dimethyl-thiomorpholine；2,6-Dimethyl-thiomorpholin；2,6-dimethylthiomorpholin
• CAS: 53651-62-0
• 化学式: C₆H₁₃NS
• mdl: MFCD18838645
• 分子量: 131.242
• InChiKey: HEFKKYCXFOTNTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 0.2-0.5 Torr)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基硫代吗啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(4-(5,7-difluoro-6-(methoxymethoxy)-1H-indazol-1-yl)phenyl)-2,6-dimethylthiomorpholine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HSD17B13 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE HSD17B13 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些HSD17B13抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与HSD17B13活性相关的病症、疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2022072491A1
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基胺 在 硫化氢 作用下， 生成 2,6-二甲基硫代吗啉
  参考文献：
  名称：

  SULFUR-CONTAINING HETEROCYCLIC RINGS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a514

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198045A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X% X4,X5 X6, X7,R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了公式(I)（公式(I)）的化合物及其药用可接受的盐，其中Q，X，X4，X5，X6，X7，R1，R2，R3和R8如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• Novel Adenine Compound
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US20080269240A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  An adenine compound useful as a medicine represented by the following formula (1): [wherein R 1 is halogen atom, optionally substituted alkyl group, optionally substituted aryl group, etc.; X is oxygen atom, sulfur atom, a single bond, etc.; A 1 is optionally substituted and optionally saturated 4 to 8 membered heterocyclic group containing 1 to 2 hetero atoms selected from 1 to 3 nitrogen atoms, 0 to 1 oxygen atom, and 0 to 1 sulfur atom; A 2 is optionally substituted 6 to 10 cyclic aromatic hydrocarbon group or optionally substituted 5 to 10 membered heterocyclic aromatic group; L 1 and L 2 are independently, substituted straight or branched alkylene or a single bond, etc.; L 3 is optionally substituted straight or branched alkylene, etc.; R 2 is hydrogen atom, optionally substituted alkyl group.] or its pharmaceutically acceptable salt.

  以下式子（1）所表示的一种腺嘌呤化合物，可用作药物：[其中，R1是卤素原子、可选取代烷基、可选取代芳基等；X是氧原子、硫原子、单键等；A1是可选取代和可饱和的4至8元杂环基，包含1至2个从1至3个氮原子、0至1个氧原子和0至1个硫原子中选取的杂原子；A2是可选取代的6至10环芳烃基或可选取代的5至10元杂环芳烃基；L1和L2是独立的、取代的直链或支链烷基或单键等；L3是可选取代的直链或支链烷基等；R2是氢原子、可选取代烷基等。]或其药学上可接受的盐。
• Salze von Alpha-Aminoacetaniliden, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Pflanzenwachstumsregulatoren
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0017946A1

  公开（公告）日：1980-10-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Salze von a-Aminoacetaniliden der Formel in der Rl, R2, R3 Wasserstoff, einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-, Alkoxyrest, Halogen, Halogenalkyl, N02, Acyl, Alkoxyalkyl, Halogenalkoxy, Alkylthio, Halogenalkylthio, Aryl, Thiocyanato, Cyano, oder andere Reste bedeuten, R4 einen Alkyl-, Aralkyl-, Alkenyl- oder Alkinylrest, R5, R6, R7 Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Cyanoalkyl-, Halogenalkyl-, Hydroxy-oder Alkoxyalkylreste bedeuten, wobei zwei Alkylreste mit dem Stickstoffatom auch einen heterozyklischen Ring bilden können und X⊖ das Anion einer beliebigen nicht phytotoxischen Säure bedeutet sowie diese enthaltende Mittel zur Wachstumsregulierung und Verfahren zur Herstellung der Verbindungen.

  本发明涉及式如下的 a-氨基乙酰苯胺的新型盐类 其中 Rl、R2、R3 是氢、烷基、环烷基、芳烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、N02、酰基、烷氧基烷基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、芳基、硫氰酸基、氰基或其他基，R4 是烷基、芳烷基、烯基或炔基，R5、R6、R7 是烷基、烯基或炔基、R5、R6、R7 表示烷基、烯基、炔基、氰基、卤代烷基、羟基或烷氧基烷基，其中两个烷基还可以与氮原子形成杂环，并且 X⊖ 表示任何非植物毒性酸的阴离子以及含有这些阴离子的生长调节剂和化合物的制备工艺。
• Guanidine, Verfahren zur Herstellung und pharmazeutische Präparate enthaltend solche Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0020303A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  Die Erfindung betrifft neue Guanidinderivate, insbesondere substituierte Guanidine der Formel mit hypoglykämischer Wirksamkeit zur oralen Behandlung von Hyperglykämie bei Säugetieren, insbesondere von Diabetes mellitus.

  本发明涉及新的胍类衍生物，特别是式中的取代胍类。 具有降血糖活性，可用于口服治疗哺乳动物的高血糖症，尤其是糖尿病。
• Dibenzofuranderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0057362A1

  公开（公告）日：1982-08-11

  Dibenzofuranderivate der Formel in der X Sauerstoff oder Schwefel und A ein quaternarisiertes Stickstoff bedeuten. Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen.

  式中 X 为氧或硫，A 为季铵化氮的二苯并呋喃衍生物，其制备方法及其在抗真菌中的用途。