2,6-二甲氧基苯乙炔 | 126829-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲氧基苯乙炔
• 中文别名: 2,6-二甲氧基苯基乙炔
• 英文名称: 2-ethynyl-1,3-dimethoxybenzene
• 英文别名: 2,6-dimethoxyphenylacetylene；1-ethynyl-2,6-dimethoxybenzene
• CAS: 126829-31-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: SDMBIXSWLMFUFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C
• 沸点：
  265.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯乙炔 在 乙酸酐 、 盐酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 以95%的产率得到α-(2,6-dimethoxyphenyl)vinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  末端芳烃与氯化氢的无催化剂氯化氢方案

  摘要：

  我们提出了一个简单直接的方案，用于在温和的反应条件下，使用氯化氢将末端芳基炔烃盐酸盐氯化为氯乙烯。该协议不涉及任何金属催化剂或添加剂。它简单，便宜且易于制备，并且显示出良好的反应活性。通过马尔可夫尼可夫加成规则，氢氯化作用进行得很顺利，从而产生独特的区域选择性产物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.04.019
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯乙酮 在 五氯化磷 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-二甲氧基苯乙炔
  参考文献：
  名称：

  用于分子内识别的分子。二芳基和芳基萘乙炔的合成与结构

  摘要：

  在合成用于分子内识别的模型时，开发了一种简单有效的形成末端芳基炔的方法，并使用钯催化的炔烃与芳基碘化物或芳基三氟甲磺酸酯的偶联化学形成拥挤的二取代炔烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97162-4

文献信息

• 2-Amino-4-methyl-5-phenylethyl substituted-7-N-benzyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as novel antitumor antimitotic agents that also reverse tumor resistance
  作者：Aleem Gangjee、Ojas A. Namjoshi、Staci N. Keller、Charles D. Smith

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.05.030

  日期：2011.7

  clinically used antimitotic agents. This report consists of an attempt to optimize the various activities of the parent compounds by synthetic variations of the phenyl ring of the 5-phenylethyl side chain. The target compounds were synthesized via a nine-step synthesis involving a Sonogashira reaction. The substituted phenylacetylenes as coupling partners were in turn synthesized from unactivated aryl

  Gangjee 等人 最近报道了一系列新的2-氨基-4-甲基-5-苯乙基取代-7-苄基-吡​​咯并[2,3- d]嘧啶，其中一些表现出两位数纳摩尔的抗肿瘤和抗有丝分裂活性，并且不受 P-糖蛋白 (Pgp) 或多药耐药蛋白 1 (MRP1) 介导的肿瘤耐药性的影响（与长春花生物碱和紫杉烷不同）。这些化合物中的一些，除了它们的抗肿瘤活性外，还能够逆转 Pgp 介导的对临床使用的抗有丝分裂剂的抗性。本报告试图通过 5-苯乙基侧链的苯环的合成变化来优化母体化合物的各种活性。目标化合物是通过涉及 Sonogashira 反应的九步合成合成的。作为偶联伙伴的取代苯乙炔依次由未活化的芳基溴化物或碘化物合成。目标化合物对 MCF-7 肿瘤细胞表现出中等的细胞毒性。然而，这些化合物中的大多数对抗性 NCI/ADR 和 MCF-7/VP 显示出改善的细胞毒性。该研究提供了一种类似物，可以逆转 Pgp 介导的以及
• Transition-metal-free variant of Glaser- and Cadiot-Chodkiewicz-type Coupling: Benign access to diverse 1,3-diynes and related molecules
  作者：Dhananjaya Kaldhi、Nagaraju Vodnala、Raghuram Gujjarappa、Arup K. Kabi、Subhashree Nayak、Chandi C. Malakar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151775

  日期：2020.4

  Efficient and transition-metal-free transformations towards the synthesis of 1,3-diynes have been described from their corresponding terminal acetylenes or 1,1-dibromo-1-alkenes. The efficiency of molecular iodine as catalyst in aqueous medium, driven the transformation to afford 1,3-diynes in moderate to good yields. The developed reaction conditions revealed appreciable functional group tolerance

  已经从它们相应的末端乙炔或1，1-二溴-1-烯烃描述了向1，3-二炔的合成的高效且无过渡金属的转化。分子碘在水性介质中作为催化剂的效率驱动了转化，以中等至良好的产率提供了1,3-二炔。发达的反应条件揭示了在水性介质中明显的官能团耐受性。此外，已经研究了使用末端炔烃作为易获得的前体来合成1,3-烯炔的无过渡金属方法的范围。
• <i>ortho,ortho′</i>-Substituted KITPHOS Monophosphines: Highly Efficient Ligands for Palladium-Catalyzed CC and CN Bond Formation
  作者：Simon Doherty、Julian G. Knight、John P. McGrady、Alexandra M. Ferguson、Nicholas A. B. Ward、Ross W. Harrington、William Clegg

  DOI：10.1002/adsc.200900577

  日期：2010.1.4

  monophosphines has been developed and two new members of this family, 2,6‐Me2‐KITPHOS [11‐dicyclohexylphosphino‐12‐(2,6‐dimethylphenyl)‐9,10‐ethenoanthracene] and 2,6‐(MeO)2‐KITPHOS [11‐dicyclohexylphosphino‐12‐(2,6‐dimethoxyphenyl)‐9,10‐ethenoanthracene], have been prepared; palladium complexes of both are highly efficient catalysts for CC and CN bond formation with a range of electron‐rich and electron‐poor

  在KITPHOS（11-二环己基膦基-12-12-苯基-9,10-乙炔蒽）单膦中通过膦炔基衍生的芳基环的邻，邻'取代可增强此类配体在钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联和偶联反应中的性能布赫瓦尔德-哈特维格胺的胺，与未取代和单取代的胺相比。已经开发出KITPHOS单膦的另一种互补合成方法，该家族的两个新成员，2,6-Me 2 -KITPHOS [11-二环己基膦基-12-（2,6-二甲基苯基）-9,10-乙蒽]和2已制备6-（MeO）2 -KITPHOS [11-二环己基膦基-12-（2,6-二甲氧基苯基）-9,10-乙炔蒽]；两者的钯配合物都是CC和C的高效催化剂N键与一系列富电子和贫电子的芳族氯化物以及杂芳基氯化物的形成。
• Triazole-Based Monophosphine Ligands for Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Aryl Chlorides
  作者：Qian Dai、Wenzhong Gao、Duan Liu、Lea M. Kapes、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/jo060321e

  日期：2006.5.1

  readily available azides and acetylenes. Their palladium complexes provided excellent yields in the amination reactions and Suzuki−Miyaura coupling reactions of unactivated aryl chlorides. Ligand 7i, which has a 2,6-dimethoxybenzene moiety, provided good results in Suzuki−Miyaura reaction to form hindered biaryls. A CAChe model for the Pd/7i complex shows that the likelihood of a Pd−arene interaction

  通过容易获得的叠氮化物和乙炔的有效1,3-偶极环加成反应，已经制备了多种基于三唑的单膦（ClickPhos）。他们的钯配合物在未活化的芳基氯化物的胺化反应和Suzuki-Miyaura偶联反应中提供了出色的收率。具有2，6-二甲氧基苯部分的配体7i在Suzuki-Miyaura反应中形成受阻联芳基方面提供了良好的结果。用于Pd / 7i配合物的CAChe模型表明，Pd-芳烃相互作用的可能性可能是其高催化反应性的理由。
• Synthesis of Triazole Click Ligands for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Aryl Chlorides
  作者：S. Jabeen、R. A. Khera、J. Iqbal、M. Asgher

  DOI：10.1134/s1070428019090239

  日期：2019.9

  A series of new triazole ligands has been synthesized via copper-catalyzed cycloaddition reaction of readily available azides and alkynes. The synthesized compounds were characterized by FTIR, 1H and 13C NMR, and high-resolution mass spectra. The ligands provided excellent yields (up to 92%) in the palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross coupling of unactivated aryl chlorides with phenylboronic acid

  通过容易获得的叠氮化物和炔烃的铜催化的环加成反应，已经合成了一系列新的三唑配体。合成的化合物通过FTIR，1 H和13 C NMR以及高分辨率质谱进行表征。配体在未活化的芳基氯化物与苯基硼酸的钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联中提供了极佳的收率（高达92％）。由于存在供电子性2,6-二甲氧基苯基取代基，因此发现1-苄基-4-（2,6-二甲氧基苯基）-1 H -1,2,3-三唑是最有效的配体。可能开发出用于芳基氯的铃木反应的高活性配体-催化剂体系。