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2,6-二硝基-3-甲氧基-4-叔丁基甲苯 | 83-66-9

中文名称
2,6-二硝基-3-甲氧基-4-叔丁基甲苯
中文别名
1-叔丁基-2-甲氧基-4-甲基-3,5-二硝基苯;2,6-二硝基-4-叔丁基-3-甲氧基甲苯;4-叔丁基-3-甲氧基-2,6-二硝基甲苯;葵子麝;4-甲基-1-叔丁基-2-甲氧基-3,5-二硝基苯;合成麝香;2,6-二甲基-3-甲氧基-4-叔丁基甲苯;6-叔丁基-3-甲基-2,4-二硝基茴香醚;葵子麝香
英文名称
musk ambrette
英文别名
1 (1,1 dimethylethyl) 2 methoxy 4 methyl 3,5 dinitrobenzene;1-[1,1-dimethylethyl]-2-methoxy-4-methyl-3,5-dinitro-benzene;2-tert-butyl-5-methyl-4,6-dinitroanisole;1-tert-butyl-2-methoxy-4-methyl-3,5-dinitro-benzene;6-tert-butyl-3-methyl-2,4-dinitro-anisole;6-tert-Butyl-3-methyl-2,4-dinitro-anisol;1-tert-butyl-2-methoxy-4-methyl-3,5-dinitrobenzene
2,6-二硝基-3-甲氧基-4-叔丁基甲苯化学式
CAS
83-66-9
化学式
C12H16N2O5
mdl
MFCD00024268
分子量
268.269
InChiKey
SUAUILGSCPYJCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    84-86°C
  • 沸点:
    185 °C / 16mmHg
  • 密度:
    1.2529 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    4.039 (est)
  • 物理描述:
    Musk ambrette is a pale yellow liquid. Insoluble in water. (NTP, 1992)
  • 颜色/状态:
    Pale yellow leaves from alcohol
  • 气味:
    ... Sweet, heavy floral-musky odor
  • 蒸汽压力:
    1.31X10-5 mm Hg at 25 °C (est)
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx.
  • 稳定性/保质期:
    淡黄色片状结晶,拥有优雅的麝香香气。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

ADMET

毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构致癌物:琥珀麝香
IARC Carcinogenic Agent:Musk ambrette
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构(IARC)致癌物分类:第3组:无法归类其对人类致癌性
IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构专著:第65卷:(1996年)印刷工艺和印刷油墨,炭黑及一些硝基化合物
IARC Monographs:Volume 65: (1996) Printing Processes and Printing Inks, Carbon Black and Some Nitro Compounds
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素
Neurotoxin - Other CNS neurotoxin
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 立即急救:确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸,请开始人工呼吸,最好使用需求阀复苏器、球囊阀面罩设备或口袋面罩,按训练操作。如有必要,执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐,让患者向前倾或将其置于左侧(如果可能的话,头部向下),以保持呼吸道畅通,防止吸入。保持患者安静,维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/
/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 海关编码:
    2909309090
  • RTECS号:
    BZ8575000

SDS

SDS:02e0517ccae29689ed529175ce171339
查看
1.1 产品标识符
: 4-tert-Butyl-3-methoxy-2,6-dinitrotoluene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
光敏剂

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H16N2O5
分子式
: 268.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-tert-Butyl-3-methoxy-2,6-dinitrotoluene
-
CAS 号 83-66-9
EC-编号 201-493-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 339 mg/kg
备注: 肺,胸,或者呼吸系统:呼吸兴奋 皮肤及附属物:其他:头发。
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 -
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BZ8575000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

葵子麝香可用于配制多种香精,并常作为定香剂。它是人造麝香中的一种,尤其在含硝基的人造麝香中香气最佳;也是常用的硝基麝香之一。它适用于各种日用香精,但由于对人体皮肤及神经具有毒性作用,国际组织IFRA自1985年10月起建议减少其在香水、化妆品等香精中的使用。

化学性质

葵子麝香为浅黄色片状结晶。熔点为84-86℃,沸点为185℃(2.13kPa)。它溶于乙醚和甲醇,微溶于乙醇,并不溶于水,闪点为65℃。

用途

葵子麝香是硝基麝香中香气最优雅的品种之一,具有琥珀气息的麝香香气。它在国内外大量生产,在硝基香料中产量最多、用途最广,主要用作定香剂,并广泛应用于各种香料与香精配制中,特别适用于高级香水。其在不同加香品中的用量如下:肥皂0.03-0.2%,去垢剂0.003-0.02%,香水0.2-2.0%,香脂和洗液0.01-0.07%。

用途

葵子麝香可作为香料及定香剂使用。

生产方法

以间甲酚为原料,通过硫酸二甲酯进行甲基化生成间甲酚甲醚,然后与异丁烯或叔丁醇反应生成叔丁基甲氧基甲苯,最后经硝化而得。

类别

有毒物质

毒性分级

高毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 339毫克/公斤

刺激数据

皮肤-兔 500毫克/24小时 中度

可燃性危险特性

热分解排出有毒氮氧化物烟雾

储运特性

库房需通风低温干燥,与食品原料分开存放

灭火剂

水、干粉、二氧化碳、泡沫

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
    申请人:PROCTER & GAMBLE
    公开号:WO2013022949A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.
    本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品,以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳,这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂,该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香水或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;硅化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
  • [EN] PROCESS INVOLVING CROSS METATHESIS OF OLEFINS<br/>[FR] PROCÉDÉ METTANT EN JEU UNE MÉTATHÈSE CROISÉE D'OLÉFINES
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2015136093A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    A method of forming a macrocyclic musk compound comprising the steps of:- i) cross-metathesizing a first olefin and a second olefin in the presence of a homogeneous transition metal catalyst comprising an alkylidene ligand, to form a statistical mixture of a hetero-dimer intermediate of said first and second terminal olefin, and homo-dimers ii) separating the hetero-dimer from the statistical mixture of hetero-and homo- dimers iii) and cyclizing the hetero-dimer intermediate to form the macrocyclic musk compound.
    形成大环麝香化合物的方法包括以下步骤:i)在存在包含烷基亚烯配体的均相过渡金属催化剂的情况下,交叉烯烃化第一烯烃和第二烯烃,形成所述第一和第二末端烯烃的异二聚体中间体的统计混合物,以及同二聚体;ii)将异二聚体从异二聚体和同二聚体的统计混合物中分离出来;iii)并将异二聚体中间体环化,形成大环麝香化合物。
  • 一种葵子麝香的合成方法
    申请人:天津市安凯特科技发展有限公司
    公开号:CN107417537A
    公开(公告)日:2017-12-01
    本发明提供了一种葵子麝香的合成方法,该合成方法包括如下步骤:(1)将间甲酚、相转移催化剂、强碱的水溶液、氯甲烷进行混合,反应后生成间甲基苯甲醚;(2)将催化剂与溶剂进行混合,在其中滴加所述的间甲基苯甲醚,滴加0.5‑2小时,然后滴加叔丁基氯,滴加0.5‑2小时,滴加完成后,反应3‑5小时后生成对叔丁基甲氧基甲苯。本发明所述的葵子麝香的合成方法将间甲酚与氯甲烷在强碱的水溶液中合成间甲基甲醚(碱水溶液补加氢氧化钠过滤出氯化钠后循环套用),相对于传统的生产工艺,即提高了收率又减少废水的处理,节省了人力资源,减少能耗,更加安全可靠。
  • NOVEL COMPOUND, AND FLAVOR AND/OR FRAGRANCE COMPOSITION CONTAINING SAID COMPOUND
    申请人:TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION
    公开号:US20170029358A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    The present invention provides a compound represented by general formula (1). (In the formula, R 1 represents an alkyl group having 2 to 9 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 9 carbon atoms, a cyclic alkyl group having 3 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or a phenyl group which may have a substituent; R 2 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; R 3 to R 5 independently represent a hydrogen atom, or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; R 6 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, a cyclic alkyl group having 3 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms; n represents 0 or 1; and the wavy line represents a cis form, a trans form or a mixture of a cis form and a trans form.)
    本发明提供了一种由通式(1)表示的化合物。(在该式中,R1代表具有2到9个碳原子的烷基基团,具有2到9个碳原子的烯基基团,具有3到10个碳原子的环烷基基团,可能具有取代基,或者可能具有取代基的苯基; R2代表具有1到3个碳原子的烷基基团; R3到R5独立地代表氢原子,或者具有1到3个碳原子的烷基基团; R6代表具有1到5个碳原子的烷基基团,具有2到5个碳原子的烯基基团,具有3到10个碳原子的环烷基基团,可能具有取代基,或者具有1到5个碳原子的烷氧基; n代表0或1; 波浪线表示顺式、反式或顺反混合物。)
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐

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