2,6-二硝基-4-三氟甲酚 | 393-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,6-二硝基-4-三氟甲酚
• 中文别名: 2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯酚；2,6-二硝基-4-三氟甲基苯酚
• 英文名称: α,α,α-Trifluoro-2,6-dinitro-p-cresol
• 英文别名: 2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenol；2,6-dinitro-4-trifluoromethyl phenol；2,6-dinitro-4-trifluoromethylphenol；2,6-dinitro-4-trifluoromethyl-phenol；2,6-Dinitro-4-trifluormethyl-phenol；3,5-Dinitro-4-hydroxy-benzotrifluorid
• CAS: 393-77-1
• 化学式: C₇H₃F₃N₂O₅
• mdl: MFCD00194260
• 分子量: 252.106
• InChiKey: FXZGYEWQIGIFMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 °C
• 沸点：
  227℃
• 密度：
  1.737
• 闪点：
  91℃
• 溶解度：
  溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  6.1/4.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2908999090
• 危险品运输编号：
  3224
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

SDS

2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯酚 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenol
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃固体 第1级
健康危害
急性毒性（经口） 第1级
急性毒性（经皮） 第1级
急性毒性（吸入） 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃固体
吸入或皮肤接触或吞咽致命。
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
使用防爆的电气/通风/照明设备。
切勿吸入。
切勿碰到眼睛，皮肤或衣服。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
佩戴防护面具。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯酚 修改号码：2

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。立即呼叫解毒中心/医
生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯酚
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 393-77-1
俗名： 4-Hydroxy-3,5-dinitrobenzotrifluoride , α,α,α-Trifluoro-2,6-dinitro-p-
cresol
分子式： C7H3F3N2O5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯酚 修改号码：2

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 溶于： 甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯酚 修改号码：2

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模块 11. 毒理学信息
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
副危险性： 第4.1类：易燃固体
UN编号： 2930
正式运输名称： 有毒固体, 易燃的,有机的, 不另作详细说明
包装等级： I

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二硝基-4-三氟甲酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,5-二硝基-4-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Jagupol'skii; Mospan, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1955, vol. 21, p. 81,83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,6-二硝基-4-三氟甲酚
  参考文献：
  名称：

  Chen, Mei-Jin; Chi, Ching-Sung; Chen, Qing-Yun, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 54, # 1/4, p. 87 - 93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Induced Radical Polynitration of Arylboronic Acids: Synthesis of Polynitrophenols
  作者：Jinna Song、Xihe Bi、Qi Zhang、Kaki Raveendra Babu、Zhouliang Huang

  DOI：10.1055/s-0037-1610038

  日期：2018.8

  polynitrophenols through radical tandem hydroxylation and nitration of arylboronic acids by utilizing copper(II) nitrate tri­hydrate as the nitro source. This method features mild conditions, a simple procedure, and good functional group tolerance. Compared to conventional methods, this work provides a straightforward approach for the polynitration of aromatic compounds. We report a visible light-assisted

  作为特别主题“现代自由基方法及其在合成中的战略应用”的一部分发布 抽象的 我们报告了可见光辅助一锅法通过自由基串联羟基化和芳基硼酸的硝化，利用三水合硝酸铜（II）作为硝基源来合成多硝基苯酚。该方法具有温和的条件，简单的步骤以及良好的官能团耐受性。与常规方法相比，这项工作为芳族化合物的多硝化提供了一种直接的方法。 我们报告了可见光辅助一锅法通过自由基串联羟基化和芳基硼酸的硝化，利用三水合硝酸铜（II）作为硝基源来合成多硝基苯酚。该方法具有温和的条件，简单的步骤以及良好的官能团耐受性。与常规方法相比，这项工作为芳族化合物的多硝化提供了一种直接的方法。
• A simple synthesis of benzimidazole <i>N</i>-oxides from 2-nitroaniline derivatives — Scope and limitations
  作者：Elba I Buján、María Laura Salum

  DOI：10.1139/v04-083

  日期：2004.8.1

  Several benzimidazole N-oxide derivatives were synthesized in very good yield by heating at reflux the corresponding N-alkyl-2-nitroaniline derivative with NaOH in 60% 1,4-dioxane–water. The effect of substituents on the aromatic ring and amino group on the reaction is discussed.Key words: synthesis, benzimidazole N-oxides.

  通过在60%的1,4-二噁烷-水中用NaOH加热回流相应的N-烷基-2-硝基苯胺衍生物，合成了若干苯并咪唑N-氧化物衍生物，收率非常高。讨论了芳环和氨基上取代基对反应的影响。关键词：合成，苯并咪唑N-氧化物。
• The stabilities of Meisenheimer complexes. Part 41. Kinetic studies of adduct formation and nucleophilic substitution in the reactions of hydroxide ions with 1-X-3,5-dinitrobenzenes and with 1-X-4-chloro-3,5-dinitrobenzenes (X = H, CF₃, CO₂^–) in water–dimethyl sulphoxide mixtures. The effect of a chloro-substituent on the rate of nucleophilic attack
  作者：Michael R. Crampton、Colin Greenhalgh

  DOI：10.1039/p29860000187

  日期：——

  and (4)(X = CF3, CO2–, H) with hydroxide ions in dimethyl sulphoxide–water mixtures. The adducts (3), formed from (1), have higher thermodynamic stabilities than their isomers (2) although there is little kinetic discrimination in the rates of hydroxide attack at the three unsubstituted positions. The presence in (4) of the chlorine atom results in a general reduction in the rate of nucleophilic attack

  比较了（1）和（4）（X = CF 3，CO 2 –，H）与二甲亚砜-水混合物中氢氧根离子的反应的动力学和平衡测量值。由（1）形成的加合物（3）比其异构体（2）具有更高的热力学稳定性，尽管在三个未取代位置上氢氧化物的进攻速率几乎没有动力学区别。在存在（4氯原子结果在亲核攻击的速率一般减少），其效果是特别大的本位-反应（在4-位攻击）。因此（4）具有碱导致加合物（5）的初始形成。与最近的报道相反，到苯酚（7）的反应路径上的中间体（6）不够稳定，无法进行分光光度法检测。
• A multi-stimuli responsive switch as a fluorescent molecular analogue of transistors
  作者：Iluminada Gallardo、Gonzalo Guirado、Jordi Hernando、Sandy Morais、Gemma Prats

  DOI：10.1039/c5sc03395k

  日期：——

  A redox-interconverting molecular switch is reported that enables continuous thermal amplification of its fluorescence, thus mimicking the response of transistors.

  报道了一种氧化还原相互转化的分子开关，使其荧光连续热放大，从而模拟晶体管的响应。
• Novel high performance energetic materials of fluorine-containing 2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenol derivatives with substituted azoles
  作者：Kannan Gajendran Balachandar、Arumugam Thangamani

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2021.109801

  日期：2021.7

  Azoles such as tetrazole, triazole, pyrazole, and imidazole are considered to be core nitrogen rich structures. 2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenol was treated with imidazole, 3-nitropyrazole, 1,2,4-triazole, 3-amino-1,2,4-triazole, 3,5-diamino-1,2,4-triazole, 5-aminotetrazole, and 5-nitrotriazolone to synthesize acid-base salts using a proton transfer mechanism. The spectroscopic characterization

  诸如四唑，三唑，吡唑和咪唑的唑被认为是核心富氮结构。用咪唑，3-硝基吡唑，1,2,4-三唑，3-氨基-1,2,4-三唑，3,5-二氨基-1,2处理2,6-二硝基-4-（三氟甲基）苯酚，4-三唑，5-氨基四唑和5-硝基三唑酮利用质子转移机理合成酸碱盐。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和19 F NMR光谱对合成的化合物1–7进行光谱表征。化合物1和3的单晶X射线衍射研究表明，它们的密度分别为1.675和1.670 g / cm 3， 分别。使用计算软件（例如LOTUSES，EXPLO 5和EXTEC代码）研究了所有合成化合物的爆炸特性。确定每种化合物的爆炸峰值压力和冲击脉冲。使用TGA / DSC热分析图分析了合成化合物的热行为，发现每种化合物都表现出可接受的热稳定性。发现合成的化合物的性能高并且适合于高能量密度材料（HEDM）的类别。