2,6-二羟基苯甲酰胺 | 3147-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二羟基苯甲酰胺
• 英文名称: 2,6-dihydroxy benzamid
• 英文别名: 2,6-dihydroxybenzamide；2,6-Dioxybenzamid；2,6-dihydroxy-benzoic acid amide；2,6-Dihydroxy-benzoesaeure-amid
• CAS: 3147-50-0
• 化学式: C₇H₇NO₃
• 分子量: 153.137
• InChiKey: WFIWHFWPQQSJDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210°C (dec.)
• 稳定性/保质期：
  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 镍 作用下， 生成 2-carboxamidocyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Tomino, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 1425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸 在 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,6-二羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Protein-tyrosine phosphatase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式(I)、其药用盐或前药，用于选择性抑制蛋白酪氨酸磷酸酶-1B (PTP1B)，并用于治疗由过度表达或改变的蛋白酪氨酸磷酸酶1B引起的疾病。

  公开号：

  US20040167188A1

文献信息

• Compounds for diagnosis, treatment and prevention of bone injury and metabolic disorders
  申请人：Pierce M. William

  公开号：US20050143366A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to compounds of the formula or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for the prophylaxis and treatment of degenerative bone disorders and for the acceleration of bone healing.

  本发明涉及以下式的化合物或其药用可接受盐，用于预防和治疗退行性骨疾病以及促进骨愈合。
• Derivatives of 3-aminopropane-1,2-diol
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04497813A1

  公开（公告）日：1985-02-05

  Derivatives of 3-aminopropane-1,2-diol of the formula ##STR1## in which Ar represents optionally substituted aryl, n represents the number 0 or 1, and alk represents alkylene having 2 to 5 carbon atoms, the nitrogen atom and the oxygen atom, or, if n is zero, the phenyl radical, being separated from one another by at least two carbon atoms, and R.sub.1 and R.sub.2, independently of one another, each represents hydrogen or lower alkyl, or together they represent lower alkylene, oxa-lower alkylene, thia-lower alkylene, aza-lower alkylene or N-lower alkyl-aza-lower alkylene, and salts of such compounds, processes for their manufacture, medicaments containing the new compounds and their use for the treatment of Angina pectoris and cardiac arrhythmia, and as blood pressure-reducing agents, as well as for the treatment of reactive or endogenic states of depression.

  3-氨基丙烷-1,2-二醇的衍生物的化学式为##STR1##其中Ar代表可选择取代的芳基，n代表数字0或1，alk代表具有2至5个碳原子的烷基，氮原子和氧原子，或者如果n为零，则苯基与彼此至少相隔两个碳原子，而R.sub.1和R.sub.2，彼此独立地，每个代表氢或较低的烷基，或者它们一起代表较低的烷基，氧杂环较低的烷基，硫杂环较低的烷基，氮杂环较低的烷基或N-较低烷基-氮杂环较低的烷基，以及这类化合物的盐，其制备方法，含有新化合物的药物以及它们用于治疗心绞痛和心律失常，以及作为降血压剂，以及用于治疗反应性或内源性抑郁状态。
• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• [EN] RESORCINOL N-ARYL AMIDE COMPOUNDS, FOR USE AS PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE RÉSORCINOL N-ARYLAMIDE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE KINASE
  申请人：VERNALIS R & D LTD

  公开号：WO2015040425A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  A compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Y is –CONR1- or optionally substituted arylene or optionally substituted heteroarylene; R1 is H, Cl, F, CH3 or CF3; 10 each R4 is independently H, CH3 or F; R5 is H or CH3; and each R2 and R6 is independently (Alk)n-Rn-(Alk)n-Rn-(Alk)n-X; The compounds of the invention are useful as resorcinol N-aryl amide (NAA) compounds, which are suitable for use as PDK inhibitors, for example for 15 inhibition of cancer cell proliferation.

  一种具有以下结构的化合物：或其药用可接受的盐，其中：Y为–CONR1-或可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂芳基；R1为H、Cl、F、CH3或CF3；每个R4独立地为H、CH3或F；R5为H或CH3；每个R2和R6独立地为(Alk)n-Rn-(Alk)n-Rn-(Alk)n-X；该发明的化合物可用作间苯二酚N-芳基酰胺（NAA）化合物，适用于用作PDK抑制剂，例如用于抑制癌细胞增殖。
• COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20120295874A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。

表征谱图