2,6-双(2-苯基乙基)吡喃-4-酮 | 56150-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 2,6-双(2-苯基乙基)吡喃-4-酮
• 英文名称: 2,6-diphenethyl-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 2,6-diphenethyl-pyran-4-one；2,6-Diphenaethyl-pyran-4-on；2,6-bis(2-phenylethyl)pyran-4-one
• CAS: 56150-35-7
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂
• 分子量: 304.389
• InChiKey: HSSLUOBQROJHIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-5-苯基-戊酸乙酯 在 盐酸 作用下， 120.0~170.0 ℃ 、1.73 kPa 条件下， 生成 2,6-双(2-苯基乙基)吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Lewinsohn, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1792,1796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiodivergent Hydration–Cyclization of Diynones under Gold Catalysis
  作者：Marta Solas、Miguel A. Muñoz、Samuel Suárez-Pantiga、Roberto Sanz

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02892

  日期：2020.10.2

  Skipped diynones, efficiently prepared from biomass-derived ethyl lactate, undergo a tandem hydration–oxacyclization reaction under gold(I) catalysis. Reaction conditions have been developed for a switchable process that allows selective access to 4-pyrones or 3(2H)-furanones from the same starting diynones. Further application of this methodology in the total synthesis of polyporapyranone B was demonstrated

  由生物质衍生的乳酸乙酯有效制备的已跳过的二炔酮，在金（I）催化下经历了串联水合-氧环化反应。已经开发了用于可切换过程的反应条件，该过程允许从相同的起始二炔酮选择性地获得4-吡喃酮或3（2 H）-呋喃酮。证明了该方法在聚吡喃酮B的全合成中的进一步应用。
• Pyran annelation: an effective route to a tricyclic dienone
  作者：Makoto Yamamoto、Seiji Iwasa、Kenichi Takatsuki、Kazutoshi Yamada

  DOI：10.1021/jo00353a014

  日期：1986.2
• YAMAMOTO, MAKOTO;IWASA, SEIJI;TAKATSUKI, KENICHI;YAMADA, KAZUTOSHI, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 3, 346-349
  作者：YAMAMOTO, MAKOTO、IWASA, SEIJI、TAKATSUKI, KENICHI、YAMADA, KAZUTOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Borsche; Lewinsohn, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1792,1796
  作者：Borsche、Lewinsohn

  DOI：——

  日期：——