2,7-二溴-9,9-双(4-甲基苯基)-9H-芴 | 357645-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,7-二溴-9,9-双(4-甲基苯基)-9H-芴
• 英文名称: BrC6H3C(p-Tol)2C6H3Br
• 英文别名: 2,7-Dibromo-9,9-bis(4-methylphenyl)-9H-fluorene；2,7-dibromo-9,9-bis(4-methylphenyl)fluorene
• CAS: 357645-37-5
• 化学式: C₂₇H₂₀Br₂
• 分子量: 504.264
• InChiKey: HPFNUQVVMXXYOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二溴-9,9-双(4-甲基苯基)-9H-芴 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ter(9,9-di(p-tolyl)fluorene)
  参考文献：
  名称：

  三（9,9-二芳基芴）s：具有良好电化学和热稳定性的高效蓝光发射体

  摘要：

  通过 2-溴芴 (1) 和 2,7-氟代硼酸酯衍生物 (3) 的 Suzuki 偶联反应合成了新的三 (9,9-二芳基芴)，具有高分离产率 (63-86%)。ter(9,9'-spirobifluorene) (4aa) 的 X 射线结构分析表明共轭发色团采用螺旋构象。这种构象有效地释放芴部分之间的空间相互作用并防止发色团间相互作用。在芴的 C9 位置引入芳基非常有利于这些低聚物的热稳定性和形态稳定性。这些三芴在溶液（大约 100%）和固态（66-90%）中都表现出强烈的蓝色荧光，具有出色的量子产率，并且具有有趣的可逆氧化还原特性。使用 4aa 和 4cc 作为发射器以及空穴传输器制造了高效的蓝光 OLED 器件。该器件具有低开启电压（约 3 V）和高 EL 外量子效率（2.5-3%）。

  DOI：

  10.1021/ja0269587
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9-芴酮 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,7-二溴-9,9-双(4-甲基苯基)-9H-芴
  参考文献：
  名称：

  三（9,9-二芳基芴）s：具有良好电化学和热稳定性的高效蓝光发射体

  摘要：

  通过 2-溴芴 (1) 和 2,7-氟代硼酸酯衍生物 (3) 的 Suzuki 偶联反应合成了新的三 (9,9-二芳基芴)，具有高分离产率 (63-86%)。ter(9,9'-spirobifluorene) (4aa) 的 X 射线结构分析表明共轭发色团采用螺旋构象。这种构象有效地释放芴部分之间的空间相互作用并防止发色团间相互作用。在芴的 C9 位置引入芳基非常有利于这些低聚物的热稳定性和形态稳定性。这些三芴在溶液（大约 100%）和固态（66-90%）中都表现出强烈的蓝色荧光，具有出色的量子产率，并且具有有趣的可逆氧化还原特性。使用 4aa 和 4cc 作为发射器以及空穴传输器制造了高效的蓝光 OLED 器件。该器件具有低开启电压（约 3 V）和高 EL 外量子效率（2.5-3%）。

  DOI：

  10.1021/ja0269587

文献信息

• POLYMER COMPOUND AND LIGHT-EMITTING DEVICE USING SAME
  申请人：Yoshida Tomoyasu

  公开号：US20130270486A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  A polymer compound having a constitutional unit represented by the following formula (1) and a constitutional unit represented by the following formula (2):

  一种聚合物化合物，其具有以下公式（1）所代表的构成单元和以下公式（2）所代表的构成单元：
• POLYMER COMPOUND AND POLYMER LIGHT-EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2067805A1

  公开（公告）日：2009-06-10

  A polymer compound having a repeating unit of the following formula (1): (wherein, R1 represents a substituent, Q1 and Q2 represent a group containing a benzocyclobutane structure, a represents an integer of 0 to 3. When there exist a plurality of R1s, these may be the same or different.).

  具有下式（1）重复单元的聚合物化合物： (其中，R1 代表取代基，Q1 和 Q2 代表含有苯并环丁烷结构的基团，a 代表 0 至 3 的整数。当存在多个 R1 时，它们可以相同或不同)。
• Polymer compound and light emitting device using the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US10818843B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  A polymer compound comprising a constitutional unit represented by the following formula (1) and a constitutional unit represented by the following formula (X) and/or a constitutional unit represented by the following formula (Y), wherein the content of the hydroxyl groups contained in the polymer compound is less than 0.02 mol %: Ar1  (1) [wherein, Ar1 represents an arylene group and this group optionally has a substituent.] [wherein, aX1 and aX2 each independently represent an integer of 0 or more. ArX1 and ArX3 each independently represent an arylene group or a divalent heterocyclic group and these groups each optionally have a substituent. ArX2 and ArX4 each independently represent an arylene group, a divalent heterocyclic group or a divalent group in which at least one arylene group and at least one divalent heterocyclic group are bonded directly to each other, and these groups each optionally have a substituent. When there are a plurality of ArX2 and a plurality of ArX4, each of them may be the same or different. RX1, RX2 and RX3 each independently represent an alkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group and these groups each optionally have a substituent. When there are a plurality of RX2 and a plurality of RX3, each of them may be the same or different.] ArY1  (Y) [wherein, ArY1 represents an arylene group, a divalent heterocyclic group or a divalent group in which at least one arylene group and at least one divalent heterocyclic group are bonded directly to each other, and these groups each optionally have a substituent.].

  一种聚合物化合物，由下式（1）代表的构型单元和下式（X）代表的构型单元和/或下式（Y）代表的构型单元组成、 其中聚合物化合物中所含羟基的含量小于 0.02 摩尔%： Ar1 (1) [其中，Ar1 代表芳烯基团，该基团可选择具有一个取代基。］ [其中，aX1 和 aX2 各自独立地代表 0 或 0 以上的整数。ArX1 和 ArX3 各自独立地代表芳烯基团或二价杂环基团，并且这些基团各自可选地具有一个取代基。ArX2 和 ArX4 各自独立地代表芳烯类基团、二价杂环基团或其中至少一个芳烯类基团和至少一个二价杂环基团直接相互键合的二价基团，这些基团各自可选地具有取代基。当有多个 ArX2 和多个 ArX4 时，它们可以相同或不同。RX1、RX2 和 RX3 各自独立地代表烷基、芳基或单价杂环基团，且这些基团各自可选地具有取代基。当有多个 RX2 和多个 RX3 时，它们可以相同或不同]。 ArY1 (Y) [其中，ArY1 代表芳烯类基团、二价杂环基团或至少一个芳烯类基团和至少一个二价杂环基团直接相互键合的二价基团，且这些基团各自可选择具有一个取代基。］
• Synthesis and Properties of 9,9-Diarylfluorene-Based Triaryldiamines
  作者：Ken-Tsung Wong、Zi-Jien Wang、Yuh-Yih Chien、Chien-Lung Wang

  DOI：10.1021/ol016051y

  日期：2001.7.1

  [GRAPHICS]9,9-Diaryl-2,7-dibromofluorene was synthesized by a triflic acid promoted Friedel-Crafts reaction. Introduction of diarylamino groups at its C2 and C7 positions by a Pd-catalyzed amination results in the formation of a novel class of triaryldiamines. The 9,9 diaryl substituents at the central linkage play a less important role in the photophyscial properties but affect the oxidation potential and improve the morphological stability of these new triarylamines.
• Amine Compound Having Fluorene Group as Framework, Process for Producing the Amine Compound, and Use of the Amine Compound
  申请人：Nishiyama Masakazu

  公开号：US20080194878A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Novel amine compounds that can be utilized as hole transport materials, hole injection materials or the like of organic electroluminescence devices, electrophotographic receptors or the like, and their production processes are provided. The novel amine compound is represented by the following general formula (1). In the formula, R 1 and R 2 each independently represents hydrogen atom, a linear, branched or cyclic alkyl group or alkoxy group, an aryl group, an aryloxy group or a halogen atom; Ar 1 and Ar 2 each independently represents a substituted or unsubstituted aryl group or heteroaryl group, and may form a nitrogen-containing heterocyclic ring together with the nitrogen atom bonded thereto; and Ar 3 each independently represents a substituted or unsubstituted phenyl group, naphthyl group, biphenylyl group, terphenylyl group, anthryl group, fluorenyl group or pyridyl group (except for amino-substituted groups); and M represents a single bond, an arylene group or a heteroarylene group.