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2,7-二溴-9-(4-(辛氧基)苯基)-9H-芴-9-醇 | 938078-12-7

中文名称
2,7-二溴-9-(4-(辛氧基)苯基)-9H-芴-9-醇
中文别名
——
英文名称
2,7-dibromo-9-(4-(octyloxy)phenyl)-fluoren-9-ol
英文别名
2,7-dibromo-9-[4-(octyloxy)phenyl]-9H-fluoren-9-ol;DBrOOPFOH;2,7-Dibromo-9-(4-octoxyphenyl)fluoren-9-ol;2,7-dibromo-9-(4-octoxyphenyl)fluoren-9-ol
2,7-二溴-9-(4-(辛氧基)苯基)-9H-芴-9-醇化学式
CAS
938078-12-7
化学式
C27H28Br2O2
mdl
——
分子量
544.326
InChiKey
BDOGNDJUYRQUJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    613.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-二溴-9-(4-(辛氧基)苯基)-9H-芴-9-醇2,2'-联二噻吩三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到5,5'-bis(2,7-dibromo-9-(4-(octyloxy)phenyl)fluoren-9-yl)-2,2'-bithiophene
    参考文献:
    名称:
    Friedel-Crafts自下而上的合成基于芴的可溶性发光有机纳米网格
    摘要:
    通过形状支持的环化反应,从H形前体开始,通过芴醇的选择性Friedel-Crafts反应和Suzuki交叉偶联反应与关键环化反应,合成了一系列基于芴的网格分子(所谓的Grid芴)。收率高达26%。氟酚的方法和纳米网格为一维,二维或三维可溶纳米多孔聚合物打开了大门,因为下一代高分子机械半导体面临着新的意识时代。
    DOI:
    10.1021/ol500439z
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-二溴-9-芴酮4-正辛氧基溴苯magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到2,7-二溴-9-(4-(辛氧基)苯基)-9H-芴-9-醇
    参考文献:
    名称:
    一类高荧光量子效率芴基给受体H型分子材 料及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一类高荧光量子效率芴基给受体H型分子材料及其制备方法和应用,此类材料是以卤代芳基的叔醇Friedel–Crafts反应桥连电子受体单元做桥连基团,芳基通过卤素偶联发色团而成的H型分子材料,具体结构通式如下:式中:Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、Ar11为芳香基团,Ar11为电子受体单元,Ar5、Ar6、Ar7、Ar8、Ar9、Ar10为芳香基团或者非芳香基团,SG1、SG2、SG3、SG4为芳香基团或者非芳香基团。该类材料合成方式模块化,电子受体单元的可选性多,反应步骤简单,条件温和,且表现出高热学、电化学、光学稳定性,是一类非常具有应用前景的有机光电功能材料。
    公开号:
    CN106397428B
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文献信息

  • Energy transfer through heterogeneous dyes-substituted fluorene-containing alternating copolymers and their dual-emission properties in the films
    作者:Hyeonuk Yeo、Kazuo Tanaka、Yoshiki Chujo
    DOI:10.1002/pola.27652
    日期:2015.9.1
    modified fluorene polymers tethered to the heterogeneous types of the fluorescent dyes at the cardo carbon for obtaining the dual‐emissive solid materials. A series of the alternating fluorene copolymers modified with pyrene or 9,10‐diphenylanthracene and BODIPY at the cardo carbon based on the red‐emissive donor–acceptor structure were prepared, and their characteristics were examined. From the measurements
    我们报道了在碳素碳上与异质类型的荧光染料束缚的改性芴聚合物的合成,从而获得了双发射固体材料。制备了一系列基于红色发射供体-受体结构的,在the碳上用pyr或9,10-二苯基蒽和BODIPY改性的交替芴共聚物,并研究了它们的特性。通过光学性质的测量,评估了能量转移效率。总之,观察到侧链之间以及从侧链到主链的可变能量转移效率。结果表明,能量转移效率在很大程度上取决于能量供体的类型和溶液或薄膜中的检测条件。此外,发现心碳芴单元可以在冷凝状态下有助于抑制能量转移。最后,在薄膜状态下获得了双发射聚合物。就我们所知,这是第一个例子,不仅提供有关染料分子与聚合物主链之间通过Cardo结构进行能量转移的系统信息,而且还展示了具有双重结构的基于聚合物的光学材料发射特性。©2015 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学 不仅可以提供有关通过Cardo结
  • Friedel–Crafts Bottom-up Synthesis of Fluorene-Based Soluble Luminescent Organic Nanogrids
    作者:Long Wang、Guang-Wei Zhang、Chang-Jin Ou、Ling-Hai Xie、Jin-Yi Lin、Yu-Yu Liu、Wei Huang
    DOI:10.1021/ol500439z
    日期:2014.3.21
    A series of fluorene-based grid molecules (so-called Grid fluorenes) have been synthesized by means of shape-supported cyclization, starting from H-shaped precursors via the alternative Friedel–Crafts reactions of fluorenols and Suzuki cross-coupling reactions with key cyclization yields up to 26%. Fluorenol approaches and nanogrids open a door to soluble one-, two-, or three-dimensional nanoporous
    通过形状支持的环化反应,从H形前体开始,通过芴醇的选择性Friedel-Crafts反应和Suzuki交叉偶联反应与关键环化反应,合成了一系列基于芴的网格分子(所谓的Grid芴)。收率高达26%。氟酚的方法和纳米网格为一维,二维或三维可溶纳米多孔聚合物打开了大门,因为下一代高分子机械半导体面临着新的意识时代。
  • 一类高荧光量子效率芴基给受体H型分子材 料及其制备方法和应用
    申请人:南京邮电大学
    公开号:CN106397428B
    公开(公告)日:2018-11-02
    本发明公开了一类高荧光量子效率芴基给受体H型分子材料及其制备方法和应用,此类材料是以卤代芳基的叔醇Friedel–Crafts反应桥连电子受体单元做桥连基团,芳基通过卤素偶联发色团而成的H型分子材料,具体结构通式如下:式中:Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、Ar11为芳香基团,Ar11为电子受体单元,Ar5、Ar6、Ar7、Ar8、Ar9、Ar10为芳香基团或者非芳香基团,SG1、SG2、SG3、SG4为芳香基团或者非芳香基团。该类材料合成方式模块化,电子受体单元的可选性多,反应步骤简单,条件温和,且表现出高热学、电化学、光学稳定性,是一类非常具有应用前景的有机光电功能材料。
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