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2,7-二羟基-9,9-二甲基芴 | 221010-68-0

中文名称
2,7-二羟基-9,9-二甲基芴
中文别名
9,9-二甲基-9H-芴-2,7-二醇
英文名称
9,9-dimethyl-9H-fluorene-2,7-diol
英文别名
9,9-dimethylfluorene-2,7-diol
2,7-二羟基-9,9-二甲基芴化学式
CAS
221010-68-0
化学式
C15H14O2
mdl
——
分子量
226.275
InChiKey
UKXBEJOAGBKZHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2906299090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:bfab1ae098b0835d32483b1a5ca0bc61
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-二羟基-9,9-二甲基芴硫酸potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 8-methoxy-4,10,10-trimethylindeno[1,2-g]chromen-2(10H)-one
    参考文献:
    名称:
    茚满融合的4-甲基香豆素的简便合成与表征以及通过Pechmann缩合进行的意外骨架重排
    摘要:
    酚芴与乙酰乙酸乙酯的Pechmann缩合反应得到茚-稠合的4-甲基香豆素。当将9,9-二甲基-9 H-芴-2,7-二醇用作底物时,除了预期的茚并[1,2- g ]香豆素以外,还获得了骨架重排化合物。X射线晶体学用于鉴定异构体的结构。光化学和光物理研究表明,与非重排产物相比,骨架重排异构体具有最大吸收红移和更高的荧光量子产率。提出了同时涉及异构体生产的两个竞争途径的机制。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.151917
  • 作为产物:
    描述:
    9,9-二甲基芴 在 aluminum (III) chloride 、 间氯过氧苯甲酸三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇氯仿1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.17h, 生成 2,7-二羟基-9,9-二甲基芴
    参考文献:
    名称:
    茚满融合的4-甲基香豆素的简便合成与表征以及通过Pechmann缩合进行的意外骨架重排
    摘要:
    酚芴与乙酰乙酸乙酯的Pechmann缩合反应得到茚-稠合的4-甲基香豆素。当将9,9-二甲基-9 H-芴-2,7-二醇用作底物时,除了预期的茚并[1,2- g ]香豆素以外,还获得了骨架重排化合物。X射线晶体学用于鉴定异构体的结构。光化学和光物理研究表明,与非重排产物相比,骨架重排异构体具有最大吸收红移和更高的荧光量子产率。提出了同时涉及异构体生产的两个竞争途径的机制。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.151917
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文献信息

  • POLYMERIZABLE LIQUID CRYSTAL COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND POLYMER
    申请人:Inagaki Junichi
    公开号:US20100193736A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The compound of the present invention is represented by the formula (1). In the formula (1), R 1 and R 2 are hydrogen, fluorine, chlorine, methyl or ethyl; X 1 and X 2 are hydrogen, fluorine, methyl or trifluoromethyl; Z 1 and Z 2 are a single bond, —COO—, —OCO—, —CH═CH—COO—, —OCO—CH═CH—, —CH 2 CH 2 —COO—, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 O—, —CONH—, —(CH 2 ) 4 —, —CH 2 CH 2 — or —C≡C—; Z 3 and Z 4 are a single bond or —O—; A 1 and A 2 are 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene, 1,3-phenylene, pyridin-2,5-diyl, pyrimidin-2,5-diyl, naphthalen-2,6-diyl or tetrahydronaphtlane-2,6-diyl; and Y 1 and Y 2 are alkylene having from 2 to 20 carbon atoms.
    本发明的化合物由公式(1)表示。在公式(1)中,R1和R2是氢、氟、氯、甲基或乙基; X1和X2是氢、氟、甲基或三氟甲基; Z1和Z2是单键,—COO—,—OCO—,—CH═CH—COO—,—OCO—CH═CH—,—CH2CH2—COO—,—OCO—CH2CH2—,—CH2O—,—CONH—,—(CH2)4—,—CH2CH2—或—C≡C—; Z3和Z4是单键或—O—; A1和A2是1,4-环己烯基,1,4-苯基,1,3-苯基,吡啶-2,5-二基,嘧啶-2,5-二基,萘-2,6-二基或四氢萘烷-2,6-二基; Y1和Y2是具有2至20个碳原子的烷基。
  • Polymerizable liquid crystal compound, liquid crystal composition, and polymer
    申请人:JNC Corporation
    公开号:US07985455B2
    公开(公告)日:2011-07-26
    The compound of the present invention is represented by the formula (1). In the formula (1), R1 and R2 are hydrogen, fluorine, chlorine, methyl or ethyl; X1 and X2 are hydrogen, fluorine, methyl or trifluoromethyl; Z1 and Z2 are a single bond, —COO—, —OCO—, —CH═CH—COO—, —OCO—CH═CH—, —CH2CH2—COO—, —OCO—CH2CH2—, —CH2O—, —CONH—, —(CH2)4—, —CH2CH2— or —C≡C—; Z3 and Z4 are a single bond or —O—; A1 and A2 are 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene, 1,3-phenylene, pyridin-2,5-diyl, pyrimidin-2,5-diyl, naphthalen-2,6-diyl or tetrahydronaphtlane-2,6-diyl; and Y1 and Y2 are alkylene having from 2 to 20 carbon atoms.
    该发明的化合物由式(1)表示。在式(1)中,R1和R2是氢,氟,氯,甲基或乙基; X1和X2是氢,氟,甲基或三氟甲基; Z1和Z2是单键,-COO-,-OCO-,-CH═CH-COO-,-OCO-CH═CH-,-CH2CH2-COO-,-OCO-CH2CH2-,-CH2O-,-CONH-,-(CH2)4-,-CH2CH2-或-C≡C-; Z3和Z4是单键或-O-; A1和A2是1,4-环己烯基,1,4-苯基,1,3-苯基,吡啶-2,5-二基,嘧啶-2,5-二基,萘-2,6-二基或四氢萘-2,6-二基; Y1和Y2是具有2至20个碳原子的烷基。
  • POLYMERIZABLE COMPOUND AND LIQUID CRYSTAL COMPOSITION INCLUDING IT
    申请人:Ito Maiko
    公开号:US20120092608A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    Provided is a polymerizable compound with large solubility in a liquid crystal composition and high reactivity irradiated by ultraviolet in the longer wavelength range. Provided is a liquid crystal composition that satisfies at least one of characteristics such as high maximum temperature of a nematic phase, low minimum temperature of a nematic phase, small viscosity, suitable optical anisotropy, large negative dielectric anisotropy, large specific resistance, high stability to ultraviolet light and high stability to heat, or that is suitably balanced between at least two of the characteristics. Provided is the polymerizable compound wherein at least one of a 1,3-phenylene structure and a 2,7-fluorenediyl structure is introduced to the polymerizable compound to give stable displays by forming a polymer with a high degree of polymerization in a PSA device production process using longer wavelengths, the liquid crystal composition includes the compound, and the liquid crystal display device contains the composition.
    提供了一种具有较大溶解度和高反应性的聚合物化合物,该化合物可在较长波长范围内受紫外线照射。提供了一种液晶组合物,该组合物具有以下特征之一:高向列相最高温度、低向列相最低温度、小粘度、适当的光学各向异性、大负介电各向异性、大特定电阻、对紫外线和热稳定性高,或在至少两个特征之间适当平衡。提供了一种聚合物化合物,其中至少引入了1,3-苯基结构和2,7-芴基二基结构,以在使用较长波长的PSA设备生产过程中形成高聚物,从而提供稳定的显示,该液晶组合物包括该化合物,且液晶显示装置包含该组合物。
  • 基于2,7-二羟基芴的可聚合化合物及其制备方法和应用
    申请人:江苏创拓新材料有限公司
    公开号:CN113816854A
    公开(公告)日:2021-12-21
    公开了一种基于2,7‑二羟基芴的可聚合化合物及其制备方法和应用,该化合物选自通式(1)的化合物,P1、P2、L1、L2和R如上下文所述。该可聚合化合物能够在RM光学延迟膜中显示出有利的基板高粘附性,对Vis‑光高度透明,呈现出减少的随机黄化,并且显示出良好的高温稳定性等特性中的一种或多种。
  • Highly Ordered Co‐Assembly of Bisurea Functionalized Molecular Switches at the Solid‐Liquid Interface
    作者:Cosima Stähler、Robby Reynaerts、Tamara Rinkovec、Lander Verstraete、G. Henrieke Heideman、Andrea Minoia、Jeremy N. Harvey、Kunal S. Mali、Steven De Feyter、Ben L. Feringa
    DOI:10.1002/chem.202303994
    日期:2024.3.25
    Abstract

    Immobilization of stimulus‐responsive systems on solid surfaces is beneficial for controlled signal transmission and adaptive behavior while allowing the characterization of the functional interface with high sensitivity and high spatial resolution. Positioning of the stimuli‐responsive units with nanometer‐scale precision across the adaptive surface remains one of the bottlenecks in the extraction of cooperative function. Nanoscale organization, cooperativity, and amplification remain key challenges in bridging the molecular and the macroscopic worlds. Here we report on the design, synthesis, and scanning tunneling microscopy (STM) characterization of overcrowded alkene photoswitches merged in self‐assembled networks physisorbed at the solid‐liquid interface. A detailed anchoring strategy that ensures appropriate orientation of the switches with respect to the solid surface through the use of bis‐urea groups is presented. We implement a co‐assembly strategy that enables the merging of the photoswitches within physisorbed monolayers of structurally similar ‘spacer’ molecules. The self‐assembly of the individual components and the co‐assemblies was examined in detail using (sub)molecular resolution STM which confirms the robust immobilization and controlled orientation of the photoswitches within the spacer monolayers. The experimental STM data is supported by detailed molecular mechanics (MM) simulations. Different designs of the switches and the spacers were investigated which allowed us to formulate guidelines that enable the precise organization of the photoswitches in crystalline physisorbed self‐assembled molecular networks.

    摘要在固体表面固定刺激响应系统有利于控制信号传输和自适应行为,同时还能以高灵敏度和高空间分辨率表征功能界面。在自适应表面上以纳米级精度定位刺激响应单元仍然是提取协同功能的瓶颈之一。纳米级组织、协同性和放大仍然是连接分子和宏观世界的关键挑战。在此,我们报告了在固液界面物理吸附的自组装网络中合并的过密烯光电开关的设计、合成和扫描隧道显微镜(STM)表征。我们提出了一种详细的锚定策略,通过使用双脲基团确保开关相对于固体表面的适当取向。我们实施了一种共组装策略,使光电开关能够在结构相似的 "间隔 "分子的物理吸附单层中合并。我们使用(亚)分子分辨率 STM 详细检查了单个组件和共组装体的自组装情况,结果证实了光开关在间隔物单层中的稳固固定和可控取向。详细的分子力学(MM)模拟为 STM 实验数据提供了支持。我们对开关和间隔层的不同设计进行了研究,从而制定了能够在晶体物理吸附自组装分子网络中精确组织光开关的指导原则。
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