2,8-二氮杂螺[5.5]-1-十一酮盐酸盐 | 1181265-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,8-二氮杂螺[5.5]-1-十一酮盐酸盐
• 中文别名: 2,8-二氮杂螺[5.5]十一烷-1-酮盐酸盐
• 英文名称: 2,8-diaza-spiro[5.5]undecan-1-one
• 英文别名: 2,8-diazaspiro[5.5]undecan-1-one hydrochloride；2,8-Diazaspiro[5.5]undecan-1-one;hydron;chloride
• CAS: 1181265-43-9
• 化学式: C₉H₁₆N₂O*ClH
• mdl: MFCD08461170
• 分子量: 204.7
• InChiKey: HZKUHRKPTXFYMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-二氮杂螺[5.5]-1-十一酮盐酸盐 、 4-三氟甲基苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到8-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-2,8-diazaspiro[5.5]undecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC DERIVATIVES WITH AFFINITY FOR CALCIUM CHANNELS
  [FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES PRÉSENTANT UNE AFFINITÉ POUR LES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  这项发明涉及具有亲和力的新颖螺环衍生物 Cav2.2 钙通道，并且能够干扰 Cav2.2 钙通道；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及在治疗疼痛方面使用这类化合物。

  公开号：

  WO2011141728A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gleave Robert James

  公开号：US20130109711A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to novel spirocyclic derivatives with affinity for Cav2.2 calcium channels and which are capable of interfering with Cav2.2 calcium channels; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to the use of such compounds in therapy for the treatment of pain.

  本发明涉及一种具有亲和力的新型螺环衍生物，其可干扰Cav2.2钙通道，并涉及其制备方法，包含它们的制药组合物和这些化合物在治疗疼痛方面的使用。
• SPIROCYCLIC DERIVATIVES WITH AFFINITY FOR CALCIUM CHANNELS
  申请人：Convergence Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2569317A1

  公开（公告）日：2013-03-20
• [EN] SPIROCYCLIC DERIVATIVES WITH AFFINITY FOR CALCIUM CHANNELS<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES PRÉSENTANT UNE AFFINITÉ POUR LES CANAUX CALCIQUES
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2011141728A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention relates to novel spirocyclic derivatives with affinity for Cav2.2 calcium channels and which are capable of interfering with Cav2.2 calcium channels; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to the use of such compounds in therapy for the treatment of pain.

  这项发明涉及具有亲和力的新颖螺环衍生物 Cav2.2 钙通道，并且能够干扰 Cav2.2 钙通道；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及在治疗疼痛方面使用这类化合物。