2-((1-苯基乙氧基)羰基)苯甲酸 | 33533-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-((1-苯基乙氧基)羰基)苯甲酸
• 英文名称: 1-phenyl ethyl hydrogen phthalate
• 英文别名: 2-((1-Phenylethoxy)carbonyl)benzoic acid；2-(1-phenylethoxycarbonyl)benzoic acid
• CAS: 33533-53-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: HWQNOBIACRMODQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  437.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1-苯基乙氧基)羰基)苯甲酸 在 马钱子碱 作用下， 生成 (S)-α-methylbenzyl hydrogen phthalate
  参考文献：
  名称：

  253.苯甲基甲醇的分辨率

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390001156
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 吡啶 、 乙醚 作用下， 生成 2-((1-苯基乙氧基)羰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  CCLXXXVIII.—旋光性苯基甲基甲醇的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300002260

文献信息

• Enzyme-mediated enantioselective hydrolysis of soluble polymer-supported carboxylates
  作者：Masayuki Okudomi、Kanpei Ageishi、Tomomi Yamada、Naoka Chihara、Takuya Nakagawa、Katsumi Mizuochi、Kazutsugu Matsumoto

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.076

  日期：2010.10

  The enzyme-mediated enantioselective hydrolysis of water-soluble polymer-supported carboxylates is disclosed. The representative monomethoxy poly(ethylene glycol) (MPEG, av MW 5000)-supported substrate was synthesized by immobilization of (±)-1-phenylethanol onto the modified MPEG (MPEG/NH2) through an carboxylate linker with a succinate spacer. For the screening of the hydrolytic enzymes, the substrate

  公开了酶介导的水溶性聚合物负载的羧酸盐的对映选择性水解。通过将（±）-1-苯基乙醇通过带有琥珀酸酯间隔基的羧酸酯连接基固定在改性的MPEG（MPEG / NH 2）上，合成了代表性的由单甲氧基聚（乙二醇）（MPEG，av MW 5000）支撑的底物。对于水解酶的筛选，将基板对映选择性脂肪酶水解从南极假丝酵母中的混合溶剂（诺维信435）（己烷/缓冲液= 9/1）在30℃下，得到剩余的（小号） -底物和生成的（R）-醇（E值> 200）。无需任何费力的柱色谱，即可通过简单的步骤轻松分离产物。用NaOH的MeOH / H 2 O溶液水解底物，得到相应的（S）-醇。我们还发现，在MPEG部分和羧酸酯连接基之间的间隔基结构强烈地影响了反应性和对映选择性，带有谷氨酸间隔基的底物给出了最好的结果。我们的程序适用于几种旋光性醇的制备。
• Stein, Allan R.; Dawe, Robert D.; Sweet, James R., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 3442 - 3448
  作者：Stein, Allan R.、Dawe, Robert D.、Sweet, James R.

  DOI：——

  日期：——
• Pickard; Kenyon, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 55,71
  作者：Pickard、Kenyon

  DOI：——

  日期：——
• USE of (<i>S</i>)-α-Methylbenzylamine in the Resolution of Racemic 2-Octanol and α-Methylbenzyl Alcohol
  作者：Adelfo Reyes、Eusebio Juaristi

  DOI：10.1080/00397919508012667

  日期：1995.4

  The title chiral amine can be a convenient substitute for brucine or strychnine in Ingersoll's classical method for the resolution of alcohols via fractional crystallization of their diastereoisomeric phthalate salts.
• Grunwald et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2604,2608
  作者：Grunwald et al.

  DOI：——

  日期：——