(E)-4-chloro-2-fluorobenzaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-chloro-2-fluorobenzaldehyde oxime
• 英文别名: 4-Chloro-2-fluorobenzaldoxime；(NE)-N-[(4-chloro-2-fluorophenyl)methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₇H₅ClFNO
• 分子量: 173.574
• InChiKey: XLNHUSXTEMVHPB-ONNFQVAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-chloro-2-fluorobenzaldehyde oxime 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-4-chloro-2-fluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS LPXC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LPXC POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  这项发明通常涉及如本文所述的一般抗菌有机化合物I的公式，以及含有这些化合物的药物组合物。在某些方面，该发明涉及使用这些化合物和组合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2014160649A1

文献信息

• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• [EN] 4-SUBSTITUTED ISOXAZOLE/ISOXAZOLINE (HETERO) ARYLAMIDINE COMPOUNDS, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLE/ISOXAZOLINE (HÉTÉRO) ARYLAMIDINE SUBSTITUÉS EN POSITION 4, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2020157710A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention disclosed 4-substituted isoxazole/isoxazoline (hetero) arylamidine compounds of general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R4a, R8, R9, A, B and G have the meanings as defined in description. The present invention further discloses methods for their preparation and use of the compounds of general formula (I) as a crop protection agent.

  本发明揭示了通式（I）中4-取代异噁唑/异噁唑啉（杂）芳基脒化合物，其中R1、R2、R3、R4、R4a、R8、R9、A、B和G的含义如描述中所定义。本发明还揭示了它们的制备方法以及将通式（I）化合物用作农作物保护剂的用途。
• ISOXAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130274468A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I中的异恶唑-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如此描述。这些化合物在GABA A α5受体结合位点上活性，并且用于治疗认知障碍，例如阿尔茨海默病。
• Aminobenzisoxazole compounds as agonists of α7-nicotinic acetylcholine receptors
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10370370B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention relates to novel aminobenzisoxazole compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of Alpha7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及适用于作为 Alpha7-nAChR 激动剂或部分激动剂的新型氨基苯并异噁唑化合物及其药物组合物、制备这些化合物和组合物的方法，以及将这些化合物和组合物用于维持、治疗和/或改善认知功能的方法。特别是，将化合物或组合物施用给有需要的患者的方法，例如，有认知缺陷和/或希望提高认知功能的患者，这些患者可从中获益。
• Geminal substituted aminobenzisoxazole compounds as agonists of α7-nicotinic acetylcholine receptors
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10428062B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present invention relates to novel geminal substituted aminobenzisoxazole compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂的新型宝石取代氨基苯并异噁唑化合物及其药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物的方法。特别是，将化合物或组合物施用给有需要的患者的方法，例如，有认知缺陷和/或希望提高认知功能的患者，这些患者可从中获益。