2-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)乙胺 | 60372-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)乙胺
• 英文名称: 2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-ethylamine
• 英文别名: (2-Benzothiazolyl)-(β-aminoethyl)sulfid；2-(2-Amino-aethylmercapto)-benzothiazol；2-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)ethanamine；2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)ethanamine
• CAS: 60372-30-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂S₂
• mdl: MFCD00985517
• 分子量: 210.324
• InChiKey: HAEMSEOXEUXNRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)乙胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有 4-乙基烷基/芳基硫醚取代基的 1,2,4-三唑-3-硫酮化合物是具有再敏化活性的广谱金属-β-内酰胺酶抑制剂

  摘要：

  金属-β-内酰胺酶（MBLs）是革兰氏阴性菌对β-内酰胺类抗生素耐药的重要因素。MBLs 非常令人担忧，因为它们具有碳青霉烯酶活性，它们在主要的人类机会性病原体中迅速传播，而目前还没有临床上有用的抑制剂。在此背景下，我们正在探索基于 1,2,4-triazole-3-thione 支架的化合物作为 MBL 的二锌活性位点的原始配体的潜力，并在其位置 4 和 5 处进行多种取代。在这里，我们提出了一系列在 4 位被含硫醚的烷基链取代的新化合物，该烷基链在其末端具有羧基和/或芳基。几种化合物对K i显示出广谱抑制作用针对 VIM 型酶、NDM-1 和 IMP-1 的 μM 到亚 μM 范围内的值。硫和芳基的存在对于抑制活性很重要，并且通过 X 射线晶体学揭示了 VIM-2 中一些化合物的结合模式。重要的是，体外抗菌药敏试验表明，几种抑制剂能够增强美罗培南对产生 VIM-1 或 VIM-4 的肺

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113873
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 2-巯基苯并噻唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Nair, M. D.; David, J.; Nagarajan, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 940 - 947

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Inhibierung der wasserstoffinduzierten Korrosion von metallischen Werkstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0226016A1

  公开（公告）日：1987-06-24

  Die wasserstoffinduzierte Korrosion von metallischen Werk­stoffen in Promotor-haltigem Wasser, Methanol oder deren Mischungen wird inhibiert durch Zugabe von 2-(ω-Amino­alkyl)-1,3-heterocyclen.

  通过添加 2-(ω-氨基烷基)-1,3-杂环，可抑制金属材料在含促进剂的水、甲醇或其混合物中因氢气引起的腐蚀。
• NAIR M. D.; DAVID J.; NAGARAJAN K., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 9, 940-947
  作者：NAIR M. D.、 DAVID J.、 NAGARAJAN K.

  DOI：——

  日期：——