2-(1-(苄氧基羰基)吡咯烷-2-基)乙酸 | 889953-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1-(苄氧基羰基)吡咯烷-2-基)乙酸
• 中文别名: N-CBZ-2-四氢吡咯乙酸
• 英文名称: 2-(1-((benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(1-(Benzyloxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)acetic acid；2-(1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-2-yl)acetic acid
• CAS: 889953-03-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: VNCNCAUMHGXGGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.252

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(苄氧基羰基)吡咯烷-2-基)乙酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl 2-(4-ethoxy-2,4-dioxobutyl)-pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本公开提供了一些化合物和药用盐，它们是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、JAK3、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病，如关节炎等。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。

  公开号：

  WO2012158810A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷乙酸盐酸盐 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(1-(苄氧基羰基)吡咯烷-2-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本公开提供了一些化合物和药用盐，它们是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、JAK3、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病，如关节炎等。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。

  公开号：

  WO2012158810A1

文献信息

• Substituted indole compounds having NOS inhibitory activity
  申请人：Maddaford Shawn

  公开号：US20060258721A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention features inhibitors of nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing conditions such as, for example, stroke, reperfusion injury, neurodegeneration, head trauma, CABG, migraine headache with and without aura, migraine with allodynia, central post-stroke pain (CPSP), neuropathic pain, morphine/opioid induced tolerance and hyperalgesia.

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）的抑制剂，特别是那些选择性地抑制神经型一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工酶的抑制剂。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防诸如中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、冠状动脉搭桥术（CABG）、伴或不伴有先兆的偏头痛、伴有疼痛性过敏的偏头痛、中枢性中风后疼痛（CPSP）、神经痛、吗啡/阿片类药物引起的耐受性和过度疼痛等疾病。
• Piperidine compounds for use as orexin receptor antagonist
  申请人：——

  公开号：US20040215014A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  A invention relates to N auroyl cyclic amine derivatives and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及N-香豆酰基环氨基衍生物及其作为药物的用途，具体而言，作为促进睡眠的药物，特别是作为促进睡眠的药物的促进剂。
• .alpha.-keto amide derivatives
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05221752A1

  公开（公告）日：1993-06-22

  The present invention discloses a new .alpha.-keto amide derivative or a salt thereof represented by the formula (1): ##STR1## wherein X represents (1) a peptide residue or amino acid residue in which the functional group may be protected, (2) a hydrogen atom or (3) an amino-protective group, Y represents a peptide residue or amino acid residue in which the functional group may be protected, E represents a substituent on the alkylene (C.sub.n H.sub.2n-1) and is a halogen, lower alkoxy or hydrogen, A represents a carbonyl group or mono- or di-substituted methylene (the substituent being a hydroxy, lower alkoxy, phenylimino or benzylimino), and n represents an integer of 2 to 6. The compound of the present invention is effective in inhibiting prolyl endopeptidase activity and useful as an active ingredient of an enzyme inhibitor.

  本发明披露了一种由式（1）表示的新的α-酮酰胺衍生物或其盐：##STR1## 其中X代表（1）可以保护功能基团的肽残基或氨基酸残基，（2）氢原子或（3）氨基保护基团，Y代表可以保护功能基团的肽残基或氨基酸残基，E代表取代烷基（C.sub.n H.sub.2n-1）上的取代基，是卤素，较低的烷氧基或氢，A代表羰基或单取代或双取代亚甲基（取代基为羟基，较低的烷氧基，苯基亚胺或苄基亚胺），n表示2到6的整数。本发明的化合物能有效抑制脯氨酰内肽酶活性，是酶抑制剂的有效成分。
• SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Maddaford Shawn

  公开号：US20080249302A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention features inhibitors of nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing conditions such as, for example, stroke, reperfusion injury, neurodegeneration, head trauma, CABG, migraine headache with and without aura, migraine with allodynia, central post-stroke pain (CPSP), neuropathic pain, morphine/opioid induced tolerance and hyperalgesia.

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，特别是那些选择性地抑制神经元一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS亚型。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药理活性剂联合使用，可用于治疗或预防诸如中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、CABG、偏头痛（有和无先兆）、伴有痛觉过敏的偏头痛、中枢后中风疼痛（CPSP）、神经病性疼痛、吗啡/阿片类药物引起的耐受和高敏感性等疾病。
• PIPERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：CHAN Wai Ngor

  公开号：US20090082390A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to N-aroyl cyclic amine derivatives and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及N-酰基环状胺衍生物及其作为药物的用途，具体作为促进睡眠的药物，即促进睡眠的药物受体拮抗剂。