2-(1-丙炔基)四氢呋喃 | 2806-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 2-(1-丙炔基)四氢呋喃
• 英文名称: 2-(prop-1-ynyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-(1-Propynyl)tetrahydrofuran；2-Prop-1-ynyloxolane
• CAS: 2806-55-5
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: DHASIADRLPZBSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-丙炔基)四氢呋喃 在 copper(l) iodide 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 magnesium 、 mercury dibromide 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 异丙亚基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Cyclizations of .omega.-allenyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a009
• 作为产物：
  描述：

  2-氯四氢呋喃 、 丙炔 在 乙基溴化镁 作用下， 生成 2-(1-丙炔基)四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Cyclizations of .omega.-allenyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a009

文献信息

• Synthesis, structure and pyrolysis of stabilised phosphonium ylides containing saturated oxygen heterocycles
  作者：R. Alan Aitken、Nazira Karodia、Hollie B. McCarron、Cécile Rouxel、Nina Sahabo、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1039/c5ob02467f

  日期：——

  A range of twelve stabilised phosphonium ylides containing tetrahydrofuran, tetrahydropyran or 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane rings have been prepared and fully characterised, including one X-ray structure determination of each type. The X-ray structures confirm the PC and CO functions to be syn and all the compounds undergo thermal extrusion of Ph3PO to give the corresponding alkynes. In some cases there

  已制备并充分表征了十二种含有四氢呋喃，四氢吡喃或2,2-二甲基-1,3-二氧戊环的稳定的基化物，包括每种类型的一个X射线结构测定。X射线结构确认在P C和C O功能要被顺式和所有的化合物经历博士的热挤压3 PO，得到相应的炔烃。在某些情况下，Ph 3也存在竞争性损失P产生不同的卡宾衍生的产物，并且已经获得了以这种方式生成2-苯基氧杂环丁烯的证据。在某些情况下，提高热解温度会导致炔烃产物发生新的二次反应，涉及一系列炔烃至亚乙烯基异构化，分子内CH插入和逆Diels Alder反应。
• SUBSTITUTED CYCLOALKENE DERIVATIVE
  申请人：Kimura Tomio

  公开号：US20090233952A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  [Object] To provide a substituted cycloalkene derivative having an action to suppress intracellular signal transduction or cell activation induced by endotoxin and to suppress cell responses due to the intracellular signal transduction and cell activation such as an excess generation of inflammatory mediators such as TNF-α, pharmacologically acceptable salts therefor, a medicament containing them as an active ingredient, a preparation method therefor, and a medicament containing the aforementioned substituted cycloalkene derivative as an active ingredient which is superior in prophylaxis and/or treatment of diseases such as sepsis (septic shock, disseminated intravascular coagulation, multiple organ failure and the like), that are associated with intracellular signal transduction or cell activation induced by endotoxin and to cell responses to the intracellular signal transduction and cell activation. [Solution] A compound represented by the general formula (I): wherein X and Y represent a group in which X and Y together with a carbon atom to which they are bound form ring A (the ring is 3- to 7-membered heterocyclyl ring or 3- to 7-membered cycloalkyl ring), each represents a hydrogen atom, or X and Y together represent a substituent of ring B. l and m, independently from each other, represent an integer of 0 to 3, and l+m is 1 to 3. R 1 is an aliphatic hydrocarbon group and the like which may be substituted with a group selected from Substituent group β and Substituent group γ. n represents an integer of 0 to 3. R 2 is a C 1 -C 6 alkyl group and the like which may be substituted with a group selected from a hydrogen atom and Substituent group β. R 3 is a phenyl group, 5- to 6-membered heteroaryl group and the like which may be substituted with a group selected from Substituent group ε. R 5 is a C 1 -C 6 alkyl group and the like which may be substituted with a group selected from a hydrogen atom and Substituent group β. Provided that in the case where R 3 is a phenyl group which may be substituted with a group selected from Substituent group ε, X and Y represent a group in which X and Y together with a carbon atom to which they are bound form ring A, or X and Y together represent a substituent of ring B.

  [目的] 提供一种替代环烯烃衍生物，具有抑制内毒素诱导的细胞内信号传导或细胞活化并抑制细胞对细胞内信号传导和细胞活化的反应，例如过量生成TNF-α等炎症介质，其药理学上可接受的盐，包含其作为活性成分的药物，其制备方法以及含有上述替代环烯烃衍生物作为活性成分的药物，其在预防和/或治疗与内毒素诱导的细胞内信号传导或细胞活化以及对细胞内信号传导和细胞活化的反应有关的疾病，例如败血症（败血性休克，弥漫性血管内凝血，多器官衰竭等）方面具有优越性。 [解决方案] 一种由通式（I）表示的化合物：其中，X和Y表示与它们结合的碳原子形成环A（环为3-至7成员的杂环或3-至7成员的环烷基环）的基团，每个表示氢原子，或X和Y一起表示环B的取代基。l和m，独立地，表示0至3的整数，且l+m为1至3。R1是脂肪烃基等，可以被从取代基组β和取代基组γ中选择的基团取代。n表示0至3的整数。R2是C1-C6烷基等，可以被从氢原子和取代基组β中选择的基团取代。R3是苯基，5-至6成员的杂环基等，可以被从取代基组ε中选择的基团取代。R5是C1-C6烷基等，可以被从氢原子和取代基组β中选择的基团取代。但在R3是苯基且可以被从取代基组ε中选择的基团取代的情况下，X和Y表示与它们结合的碳原子形成环A的基团，或X和Y一起表示环B的取代基。
• APPARU, M.;CRANDALL, J. K., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 12, 2125-2130
  作者：APPARU, M.、CRANDALL, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• US7935835B2
  申请人：——

  公开号：US7935835B2

  公开（公告）日：2011-05-03
• USRE43858E1
  申请人：——

  公开号：USRE43858E1

  公开（公告）日：2012-12-11