2-(1-乙基-2-环己烯-1-基)乙酰氯 | 103580-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2-(1-乙基-2-环己烯-1-基)乙酰氯
• 英文名称: 2-(1-ethyl-2-cyclohexen-1-yl)acetyl chloride
• 英文别名: 2-(1-Ethylcyclohex-2-en-1-yl)acetyl chloride
• CAS: 103580-93-4
• 化学式: C₁₀H₁₅ClO
• 分子量: 186.681
• InChiKey: GWQXJRBKQUDJRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-乙基-2-环己烯-1-基)乙酰氯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 2-乙基-己酸稀土盐 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (3aα,12α,12aα,12bα)-1,2,3,3a,4,5,11,12,12a,12b-decahydro-3aα-ethyl-5-oxoisoquino<2,1,8,-lma>carbazole-12-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基四氢异喹啉咔唑及其相关化合物的合成和生物作用：一类具有抗心律不齐活性的新型化合物。

  摘要：

  使用分子内Diels-Alder反应合成了一系列12-氨基四氢异喹啉咔唑及其相关化合物，并筛选了氯仿引起的小鼠室性心律失常的抗心律失常活性。几种化合物显示出比二吡酰胺更有效的活性。芳香环上的取代基和角位置与抗心律失常活性之间存在一定的相关性。C-12上的氨基或某些含有氨基的官能团似乎对展示其活性至关重要。戒指的大小也影响了活动。化合物（+）-10（RS-2135）具有抗心律不齐活性和毒性的最佳组合，因此被选择用于进一步评估。

  DOI：

  10.1021/jm00083a004
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基环己-2-烯-1-醇 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 2,6-二氯苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(1-乙基-2-环己烯-1-基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Simoji, Yasuo; Saito, Fujio; Tomita, Kuniyuki, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 12, p. 2389 - 2397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused-ring heterocyclic compounds a process for their production and their pharmaceutical use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0171217A2

  公开（公告）日：1986-02-12

  Fused ring compounds of formula (I): (where R1-R4, X1 and X2 represent hydrogen or various substituents, n and m are 1-3 and 2-7 respectively, the dotted lines are double or single bonds and Y is one oxygen or two hydrogens) have magnificent anti-arrhythmic activity, diuretic activity and the ability to improve brain function. For pharmaceutical use they may be formulated with carriers or diluents. They may be prepared by a ring-closing reaction of an indole derivative.

  式 (I) 的熔环化合物： (其中 R1-R4、X1 和 X2 代表氢或各种取代基，n 和 m 分别为 1-3 和 2-7，虚线为双键或单键，Y 为一个氧或两个氢）具有很强的抗心律失常活性、利尿活性和改善大脑功能的能力。用于制药时，它们可与载体或稀释剂一起配制。它们可以通过吲哚衍生物的闭环反应制备。
• Intramolecular Diels-Alder Reaction of 3-Formimidoylindoles: Synthesis of Fused Pyridoindole Compounds
  作者：Yasuo Shimoji、Toshihiko Hashimoto、Yoji Furukawa、Hiroaki Yanagisawa

  DOI：10.3987/com-92-6191

  日期：——

  Intramolecular Diels-Alder reaction of 3-formimidoylindoles having olefinic substituents at the 1-position of the indole ring gave stereoselectively fused pyridoindole compounds. Double bond migration from 2,3,3a,4,12,12a,12b,12c-octahydrobenz[de]inidolo[3,2,1-ij][1,6]naphthyridin-11(1H)-ones (4) to 2,3,3a,4,5,12,12a,12b-octahydrobenz[de]indolo[3,2,1-ij][1,6]naphthyridin-11(1H)-one (5) was performed using 10% Pd-C as a catalyst.
• SHIMOJI, YASUO;SAITO, FUJIO;SATO, SADAO;TOMITA, KUNIYUKI;MORISAWA, YASUHI+, HETEROCYCLES, 29,(1989) N0, C. 1871-1876
  作者：SHIMOJI, YASUO、SAITO, FUJIO、SATO, SADAO、TOMITA, KUNIYUKI、MORISAWA, YASUHI+

  DOI：——

  日期：——
• TOMITA, KUNIYUKI;SIMODZI, YASUO;MORISAVA, YASUXIRO
  作者：TOMITA, KUNIYUKI、SIMODZI, YASUO、MORISAVA, YASUXIRO

  DOI：——

  日期：——
• US4716162A
  申请人：——

  公开号：US4716162A

  公开（公告）日：1987-12-29