2-(1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-基)乙胺 | 955403-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-基)乙胺
• 英文名称: 2-(2-ethyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)ethanamine；2-(2-ethyl-5-methylpyrazol-3-yl)ethanamine
• CAS: 955403-37-9
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• 分子量: 153.227
• InChiKey: RFVGVUYAVQYQOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-基)乙胺 、 (4-甲基苯氧基)乙酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolo-tetrahydropyridines as potent orexin receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of dual orexin receptor antagonists was prepared by heteroaromatic five-membered ring system replacement of the dimethoxyphenyl moiety contained in the tetrahydroisoquinoline core skeleton of almorexant. Thus, replacement of the dimethoxyphenyl by a substituted pyrazole and additional optimization of the substitution pattern of the phenethyl motif allowed the identification of potent antagonists with low nanomolar affinity for hOX(1)R and hOX(2)R. The synthesis and structure-activity relationship of these novel antagonists will be discussed in this communication. These investigations furnished several suitable candidates for further evaluation in in vivo studies in rats. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.070
• 作为产物：
  描述：

  (2-ethyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 26.85h， 生成 2-(1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO-TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP2013209B1

文献信息

• [EN] NOVEL INDOLE AND PYRROLOPYRIDINE AMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES D'INDOLE ET DE PYRROLOPYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012114252A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to indole and pyrrolopyridine amide derivatives of formula (I) wherein R1, R 2, R 3, U, V, W, X, Y, Z and ring A are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的吲哚和吡咯吡啶酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和环A如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有式(I)的一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
• PYRAZOLO-TETRAHYDRO PYRIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20090099228A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to novel pyrazolo-tetrahydropyridines compounds and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型吡唑并四氢吡啶化合物及其作为促进睡眠的受体拮抗剂的用途。
• BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20120115841A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥联螺[2.4]庚烷衍生物，其化学式为（I），其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，其制备以及作为药物活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂用于治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病。
• Pyrazolo-tetrahydro pyridine derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07834028B2

  公开（公告）日：2010-11-16

  The invention relates to novel pyrazolo-tetrahydropyridines compounds and their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型的吡唑四氢吡啶化合物及其用作促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂。
• US7834028B2
  申请人：——

  公开号：US7834028B2

  公开（公告）日：2010-11-16