ethyl (2Z)-4,4,4-trifluoro-2-hydroxyimino-3-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2Z)-4,4,4-trifluoro-2-hydroxyimino-3-oxobutanoate
• 化学式: C₆H₆F₃NO₄
• 分子量: 213.11
• InChiKey: ZQBIGESTMJGOAX-KMKOMSMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2Z)-4,4,4-trifluoro-2-hydroxyimino-3-oxobutanoate 、 碘甲烷 、 potassium carbonate 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARKOV V. I.; PROSYANIK A. V.; MISHCHENKO A. I., VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL. (XARKOV), 1980, HO 58, 90-100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted benzimidazoles and methods of preparation
  申请人：Dimitroff Martin

  公开号：US20070049622A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Methods for preparing new substituted benzimidazole compounds having formula (I) useful for treating kinase mediated disorders are provided wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , a, b, and c are defined herein

  提供了制备新的取代苯并咪唑化合物的方法，其化学式为（I），用于治疗激酶介导的疾病，其中R1、R2、R3、R4、a、b和c在此定义。
• Pyrrolo [3,2-C] Pyridine-4-One 2-Indolinone Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20100004239A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one 2-indolinone compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 X, Y and have the meaning cited in the specification. Also disclosed are the pharmaceutical compositions containing the foregoing compounds, methods for the preparation and pharmaceutical use thereof, particularly as protein kinase inhibitors. Formula (I).

  本发明涉及Formula(I)中的吡咯[3,2-c]吡啶-4-酮-2-吲哚酮化合物及其在药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8X、Y等在说明书中有所描述。还披露了含有上述化合物的药物组合物、其制备方法和药用方法，特别是作为蛋白激酶抑制剂。Formula(I)。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF 3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRAZINE-2-CARBOXYLIC ACID ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS D'ACIDE 3- (TRIFLUOROMÉTHYL) PYRAZINE-2-CARBOXYLIQUE
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2018041853A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention discloses a method for the preparation of 3-(trifluoromethyl)pyrazine-2-carboxylic acid esters starting from alkyl 4,4,4-trifluoro-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoates by reaction with ethylenediamine.

  本发明公开了一种从烷基4,4,4-三氟-2-(羟肟基)-3-氧代丁酸酯出发，通过与乙二胺反应制备3-(三氟甲基)吡嗪-2-羧酸酯的方法。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 双环化合物及其应用
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021249463A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  涉及如式(I)所示的化合物。也提供包含这类化合物的组合物和制剂，及使用和制备这样的化合物的方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20070105900A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention provides compounds of the formula (I): The compounds have activity against cyclin dependent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了化合物(I)的公式：这些化合物对于细胞周期蛋白依赖性激酶、糖原合成酶激酶和Auroa激酶具有活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。