2-(1-氨基环戊基)乙腈 | 753023-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(1-氨基环戊基)乙腈
• 英文名称: 2-(1-aminocyclopentyl)acetonitrile
• CAS: 753023-64-2
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• mdl: MFCD19214535
• 分子量: 124.186
• InChiKey: KMZIDSDDZXMWPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-氨基环戊基)乙腈 在 potassium tert-butylate 、 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5'-(tert-butyl) 1'-ethyl 3'-iodo-1'H-spiro[cyclopentane-1,4'-pyrrolo[3,4-c]pyrazole]-1',5'(6'H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现新型双环吡唑作为有效的 PIP5K1C 抑制剂

  摘要：

  磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PI(4,5)P2) 由磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶 (PIP5K) 从磷脂酰肌醇 4-磷酸 (PI4P) 生成。尽管已经报道了 PIP5K 抑制对各种疾病及其症状（例如癌症和慢性疼痛）的影响，但仍需要针对 PIP5K 的结构多样化和选择性抑制剂来进一步阐明 PIP5K 抑制的治疗潜力。我们的药物化学努力产生了新型有效的 PIP5K1C 抑制剂。化合物30和33不仅表现出有效的活性，而且在小鼠中表现出较低的总清除率和高水平的激酶选择性。这些化合物可以作为进一步阐明 PIP5K 抑制的复杂生物学和治疗潜力的工具。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00090
• 作为产物：
  描述：

  环戊亚基乙腈 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83 %的产率得到2-(1-氨基环戊基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  发现新型双环吡唑作为有效的 PIP5K1C 抑制剂

  摘要：

  磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PI(4,5)P2) 由磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶 (PIP5K) 从磷脂酰肌醇 4-磷酸 (PI4P) 生成。尽管已经报道了 PIP5K 抑制对各种疾病及其症状（例如癌症和慢性疼痛）的影响，但仍需要针对 PIP5K 的结构多样化和选择性抑制剂来进一步阐明 PIP5K 抑制的治疗潜力。我们的药物化学努力产生了新型有效的 PIP5K1C 抑制剂。化合物30和33不仅表现出有效的活性，而且在小鼠中表现出较低的总清除率和高水平的激酶选择性。这些化合物可以作为进一步阐明 PIP5K 抑制的复杂生物学和治疗潜力的工具。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00090

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES AS SYK AND JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRAZINE COMME INHIBITEURS DE SYK ET JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011144584A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables Q and R1 and R2 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的方法，其化学式如下（I），其中变量Q和R1和R2的定义如本文所述，该方法抑制JAK和SYK，适用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。
• Substituted 8'-pyridinyl-dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-6-one and 8'-pyrimidinyl-dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-6-one derivatives
  申请人：George Pascal

  公开号：US20060025431A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to a dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof: wherein X, Y, R1, R2, R3, m, n, p and q are as described herein. The invention relates also to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β, such as Alzheimer disease.

  该发明涉及一种由式（I）表示的二氢螺-[环烷基]-嘧啶酮衍生物或其盐：其中X、Y、R1、R2、R3、m、n、p和q如本文所述。该发明还涉及一种药物，包括所述衍生物或其盐作为活性成分，用于预防和/或治疗由GSK3β异常活性引起的神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病。
• SUBSTITUTED 8'-PYRIDINYL-DIHYDROSPIRO-[CYCLOALKYL]-PYRIMIDO[1,2-a] PYRIMIDIN-6-ONE AND 8'-PYRIMIDINYL-DIHYDROSPIRO-[CYCLOALKYL]-PYRIMIDO[1,2-a] PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES
  申请人：GEORGE Pascal

  公开号：US20080081819A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The invention relates to therapeutic uses of a dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof: wherein X, Y, R1, R2, R3, m, n, p and q are as described herein. Specifically, the invention relates to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β, such as Alzheimer disease.

  本发明涉及一种二氢螺[环烷基]嘧啶酮衍生物或其盐的治疗用途，其化学式如下：其中X、Y、R1、R2、R3、m、n、p和q如本文所述。具体而言，本发明涉及一种药物，包括上述衍生物或其盐作为活性成分，用于预防和/或治疗由GSK3β异常活性引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
• Substituted 8′-pyridinyl-dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimido[1,2-a] pyrimidin-6-one and 8′-pyrimidinyl-dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimido[1,2-a] pyrimidin-6-one derivatives
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07507743B2

  公开（公告）日：2009-03-24

  The invention relates to therapeutic uses of a dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof: wherein X, Y, R1, R2, R3, m, n, p and q are as described herein. Specifically, the invention relates to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β, such as Alzheimer disease.

  本发明涉及一种二氢螺-[环烷基]-嘧啶酮衍生物或其盐的治疗用途，其化学式表示为(I)，其中X、Y、R1、R2、R3、m、n、p和q如本文所述。具体而言，本发明涉及一种药物，其包括所述衍生物或其盐作为活性成分，用于预防和/或治疗由GSK3β异常活性引起的神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病。
• Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US20110288097A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R 1 and R 2 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I），其中变量Q和R1和R2如本文所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。