2-(1-氰基-1-乙基丙基)苯甲腈 | 1027535-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1-氰基-1-乙基丙基)苯甲腈
• 英文名称: 2-(1-cyano-1-ethylpropyl)benzonitrile
• 英文别名: 2-(3-Cyanopentan-3-yl)benzonitrile
• CAS: 1027535-06-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: HAOVDBMXXPXAIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-氰基-1-乙基丙基)苯甲腈 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -20.0~65.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 7,8-Diamino-4,4-diethylisoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-Phenylamino-imidazo[4,5-h]isoquinolin-9-ones:  A New Class of Inhibitors of Lck Kinase

  摘要：

  An imidazo[4,5-h]isoquinolin-7,9-dione (1) was identified as an adenosine 5'-triphosphate competitive inhibitor of lck by high throughput screening. Initial structure-activity relationship studies identified the dichlorophenyl ring and the imide NH as important pharmacophores. A binding model was constructed to understand how 1 binds to a related kinase, lick. These results suggested that removing the gem-dimethyl group and flattening the ring would enhance activity. This was realized by converting 1 to the imidazo[4,5-h]isoquinolin-9-one (20), resulting in an 18-fold improvement in potency against lck and a 50-fold increase in potency in a cellular assay.

  DOI：

  10.1021/jm020113o
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氰基-邻-苯乙腈 、 碘乙烷 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到2-(1-氰基-1-乙基丙基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三氮杂戊二烯通过1,3-和1,4-二腈的亲核加成-通过结合到循环外围中的空间受限实例：合成，聚集和光物理性质

  摘要：

  由于主要的n /π*相互作用，1,3,5-三氮杂戊二烯通常在N–C–N–C–N骨架上呈U形或扭曲的S形构象。但是，如果1,3,5-三氮杂戊二烯单元是环的一部分，则其W构象可能仅限于平面。在这里，我们描述了13个新的1,3,5- triazapentadienes合成10 - 12，它们在空间上通过掺入抑制成六元或七元环系统，通过加入锂化的伯胺或肼的5到二腈7，8或9两个氰基的距离为1,3或1,4。这些新型化合物由于氢键而显示出非常强的聚集趋势，尤其是从固态X射线数据可以看出，它们形成同二聚体。额外的氢键还在晶体中产生线性链。几种新化合物在溶液中显示荧光。量子化学DFT计算用于评估二聚能和光物理性质的解释。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00126