2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)乙胺 | 87786-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)乙胺
• 中文别名: 1H-咪唑-2-乙胺,1-甲基-
• 英文名称: 2-(1-methyl-2-imidazolyl)ethylamine
• 英文别名: 2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-ethylamine；2-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)-aethylamin；2-(2-aminoethyl)-1-methylimidazole；2-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)ethanamine；2-(1-methylimidazol-2-yl)ethanamine
• CAS: 87786-06-9
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• mdl: MFCD06660875
• 分子量: 125.173
• InChiKey: XCKQBMQJPNDJLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)乙胺 、 茶碱乙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,6-DIOXO,-2,3-DIHYDRO-1H-PURINE COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO THE ACTIVITY OF THE TRPA1 CHANNEL

  摘要：

  公开号：

  EP3184527B1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-羟甲基-1H-咪唑 在 potassium cyanide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 水 作用下， 生成 2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Jocelyn, Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• Benzamide and sulfonamide hypoglycemic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05397798A1

  公开（公告）日：1995-03-14

  The present invention provides novel benzamides and sulfonamides, formulations thereof, and intermediates thereto. The benzamides and sulfonamides of the present invention are useful as hypoglycemic agents and, accordingly, a method of using such compounds to lower a mammal's blood glucose level is also provided.

  本发明提供了新颖的苯甲酰胺和磺胺酰胺，以及它们的配方和中间体。本发明的苯甲酰胺和磺胺酰胺可用作降糖药物，因此还提供了一种使用这些化合物降低哺乳动物血糖水平的方法。
• Substituted Benzene Compounds
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20140315945A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to azole compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及唑类化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• DIHYDROCHROMENE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20200216461A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present invention relates to the compound of formula (I) wherein R 1A , R 1B , R 1C , and R 1D are hydrogen atom, etc., R 2A and R 2B are hydrogen atom, etc., R 3A , R 3B , R 3C , and R 3D are hydrogen atom, etc., L is bond, etc., V is C 1-6 alkylene, Q is optionally-substituted imidazole, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a novel anti-tumor agent that targets CSCs which are thought to be closely involved in the persistent proliferation of malignant tumor, metastasis or recurrence of cancer, and resistance to anti-tumor agents.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1A，R1B，R1C和R1D是氢原子等，R2A和R2B是氢原子等，R3A，R3B，R3C和R3D是氢原子等，L是键等，V是C1-6烷基，Q是可选取代咪唑或其药学上可接受的盐，作为一种新的抗肿瘤剂，针对被认为与恶性肿瘤的持续增殖、转移或复发以及抗肿瘤剂的耐药性密切相关的CSCs。
• Purine Derivative
  申请人：Blatcher Philip

  公开号：US20080132526A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present invention provides a compound of formula (I) and salts and solvates thereof. Compounds of formula (I) are agonists of the adenosine A2 A receptor and are believed to be of potential use in the treatment of inflammatory diseases such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease.

  本发明提供了公式(I)及其盐和溶剂的化合物。公式(I)的化合物是腺苷A2A受体激动剂，被认为具有在治疗炎症性疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病方面的潜在用途。