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2-(1-甲基-2-吡咯烷基亚基)乙酸乙酯 | 78167-64-3

中文名称
2-(1-甲基-2-吡咯烷基亚基)乙酸乙酯
中文别名
2-(1-甲基-吡咯亚基)乙酸乙酯
英文名称
Ethyl (2Z)-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate
英文别名
ethyl (2Z)-2-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate
2-(1-甲基-2-吡咯烷基亚基)乙酸乙酯化学式
CAS
78167-64-3
化学式
C9H15NO2
mdl
——
分子量
169.224
InChiKey
QMHAPDFFWOZVTP-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    93-95℃ (0.01 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-甲基-2-吡咯烷基亚基)乙酸乙酯N'-(2,4-dinitrophenyl)benzhydrazide三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到ethyl 3-[(Z)-2,4-dinitrophenylhydrazono]-2-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)-3-phenylpropionate
    参考文献:
    名称:
    杂环烯胺与腈亚胺 1,3-偶极子的亲核反应
    摘要:
    摘要 杂环烯胺 1 或 2 与腈亚胺 1,3-偶极 3 之间的亲核加成反应不是 1,3-偶极环加成,而是在温和条件下顺利进行,得到 C-酰肼基取代的杂环烯胺 4--6 作为唯一产品。
    DOI:
    10.1080/00397910008086965
  • 作为产物:
    描述:
    Diethyl 1-methyl-Δ2,α-pyrrolidinemalonatealuminum oxide 作用下, 反应 1.0h, 以31%的产率得到2-(1-甲基-2-吡咯烷基亚基)乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Rigo, Benoit; Jabre, Samir; Maliar, Frederick, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 6, p. 473 - 478
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Rigo, Benoit; Jabre, Samir; Maliar, Frederick, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 6, p. 473 - 478
    作者:Rigo, Benoit、Jabre, Samir、Maliar, Frederick、Couturier, Daniel
    DOI:——
    日期:——
  • Nucleophilic Reaction of Heterocyclic Enamines with Nitrile imine 1,3-Dipoles
    作者:Wei-Shi Miao、Feng Xiong、Mei-Xiang Wang、Zhi-Tang Huang
    DOI:10.1080/00397910008086965
    日期:2000.9
    Abstract Instead of 1,3-dipolar cycloaddition, the nucleophilic addition reaction proceeded smoothly between heterocyclic enamines 1 or 2 and nitrile imine 1,3-dipoles 3 under mild conditions to yield C-hydrazidoyl-substituted heterocyclic enamines 4--6 as the sole product.
    摘要 杂环烯胺 1 或 2 与腈亚胺 1,3-偶极 3 之间的亲核加成反应不是 1,3-偶极环加成,而是在温和条件下顺利进行,得到 C-酰肼基取代的杂环烯胺 4--6 作为唯一产品。
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