2-(1-甲基肼基)-1H-苯并咪唑 | 53827-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(1-甲基肼基)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-(1-methylhydrazinyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-(1-methylhydrazine)benzimidazole；2-(1-Methylhydrazino)-1H-benzimidazole；1-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-methylhydrazine
• CAS: 53827-27-3
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• mdl: MFCD02671723
• 分子量: 162.194
• InChiKey: HGKQAZUFRUDVOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-甲基肼基)-1H-苯并咪唑 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [FeL¹Cl₃]
  参考文献：
  名称：

  基于铁 (II/III) 席夫碱复合物的新型人工仿生酶类似物：（苯）咪唑有机部分对吩恶嗪酮合酶和 DNA 识别的影响

  摘要：

  对生物分子结构和功能的阐明为我们提供了可以转化为新材料的产生并最终应用于例如催化或生物测定的知识。然而，主要问题涉及自然系统的复杂性及其有限的可用性，这需要使用在结构和行为方面在一定程度上相似的简单仿生类似物。因此，我们设计了一个包含六个三齿 N-杂环配位剂 (L1-L6) 的小型库，它们在络合后形成两组人工的单金属非血红素铁物种。利用氯化铁 (III) 导致形成 1:1 (Fe:Ln)“开放”复合物，而三氟甲磺酸铁 (II) 允许合成 1:2 (M:Ln)“封闭”系统。单个复合物之间的结构差异是金属中心和所选反离子内编码的信息的结果，而有机支架会影响观察到的特性。事实上，在模拟吩恶嗪酮合酶活性和与 DNA 的相互作用方面，来自配体框架中（苯）咪唑部分的存在的外部氢键供体的数量和性质是观察到的生物学行为的原因。

  DOI：

  10.3390/molecules24173173
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 、 methyldiazene 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-甲基肼基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  基于铁 (II/III) 席夫碱复合物的新型人工仿生酶类似物：（苯）咪唑有机部分对吩恶嗪酮合酶和 DNA 识别的影响

  摘要：

  对生物分子结构和功能的阐明为我们提供了可以转化为新材料的产生并最终应用于例如催化或生物测定的知识。然而，主要问题涉及自然系统的复杂性及其有限的可用性，这需要使用在结构和行为方面在一定程度上相似的简单仿生类似物。因此，我们设计了一个包含六个三齿 N-杂环配位剂 (L1-L6) 的小型库，它们在络合后形成两组人工的单金属非血红素铁物种。利用氯化铁 (III) 导致形成 1:1 (Fe:Ln)“开放”复合物，而三氟甲磺酸铁 (II) 允许合成 1:2 (M:Ln)“封闭”系统。单个复合物之间的结构差异是金属中心和所选反离子内编码的信息的结果，而有机支架会影响观察到的特性。事实上，在模拟吩恶嗪酮合酶活性和与 DNA 的相互作用方面，来自配体框架中（苯）咪唑部分的存在的外部氢键供体的数量和性质是观察到的生物学行为的原因。

  DOI：

  10.3390/molecules24173173

文献信息

• Utilization of a new gold/Schiff-base iron(<scp>iii</scp>) complex composite as a highly sensitive voltammetric sensor for determination of epinephrine in the presence of ascorbic acid
  作者：Adam Gorczyński、Maciej Kubicki、Klaudia Szymkowiak、Teresa Łuczak、Violetta Patroniak

  DOI：10.1039/c6ra22028b

  日期：——

  The preparation of new materials that can act as systems capable of sensing biologically relevant molecules constitutes a significant modern challenge as well as a necessity oriented towards disease prevention. Subcomponent self-assembly of 2-(methylhydrazino)benzimidazole, 4-tert-butyl-2,6-diformylphenol and Fe(ClO4)2(H2O)6 leads to a new, bimetallic iron(III) complex of the following formula: [F

  可以充当能够感测生物学相关分子的系统的新材料的制备构成了重大的现代挑战，并且是面向疾病预防的必要性。2-（甲基肼基）苯并咪唑，4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚和Fe（ClO 4）2（H 2 O）6的亚组分自组装会产生以下的新双金属铁（III）配合物分子式：[Fe 2（H 3 L）2（MeOH）2（μ-OMe）2 ]（ClO 4）4（1），通过ESI-MS，FTIR和单晶X射线分析确定。重要的是要注意，配体H 3 L也是首次成功合成和表征。化合物1成功地沉积在金电极上，并用作肾上腺素（EP）的伏安传感器。循环伏安图（CV）证明了电化学制备的新型复合Au / 1的催化活性用于在抗坏血酸（AA）存在下氧化EP。各个电流峰彼此清楚地分开，因此能够选择性地检测混合物中共存的这些化合物。对于制备的传感器，在恒定的c值范围内，在恒定的AA浓度下，EP电氧化的峰值电位（i p）的电流响应与溶液中EP的浓度（c
• The first example of erbium triple-stranded helicates displaying SMM behaviour
  作者：Adam Gorczyński、Maciej Kubicki、Dawid Pinkowicz、Robert Pełka、Violetta Patroniak、Robert Podgajny

  DOI：10.1039/c5dt02554k

  日期：——

  Subcomponent self-assembly gives a new family of the triple-stranded helicates of the LnIII2O₃}³⁻ core (Ln = Tb, Dy, Ho, Er, Tm and Yb) yielding an erbium congener revealing field-induced SMM characteristics.

  亚组件自组装形成了新的三股螺旋结构的LnIII2O3}3−核心的配合物家族（其中Ln = Tb、Dy、Ho、Er、Tm和Yb），其中发现了一个铒同系物，具有场诱导的SMM特性。
• Markovnikov-selective double hydrosilylation of challenging terminal aryl alkynes under cobalt and iron catalysis
  作者：Łukasz Banach、Daria Brykczyńska、Adam Gorczyński、Bożena Wyrzykiewicz、Maciej Skrodzki、Piotr Pawluć

  DOI：10.1039/d2cc04015h

  日期：——

  hydrosilylation of alkynes, which was established only recently. Previous articles about transition metal-catalysed double hydrosilylation show that terminal aryl alkynes are a challenge. We report on cobalt(II) and iron(III) complexes with the easy-to-synthesise N,N,N-tridentate hydrazone ligand being active precatalysts in Markovnikov-selective double hydrosilylation of terminal aryl alkynes. The influence

  孪晶双（硅烷）是具有有趣特性的独特化合物。获得它们最直接的方法是炔烃的双氢化硅烷化，这是最近才建立的。之前关于过渡金属催化的双氢化硅烷化的文章表明，末端芳基炔烃是一个挑战。我们报道了钴 ( II ) 和铁 ( III ) 配合物以及易于合成的N , N , N-三齿腙配体是末端芳基炔烃的马尔可夫尼科夫选择性双氢化硅烷化反应中的活性预催化剂。研究了腙配体结构的影响和三乙基硼氢化钠活化剂的潜在作用。合成了具有两个相同或不同甲硅烷基的孪生双（硅烷）组，显示了所报告方法的适用性。
• Trityl‐Based Lanthanide‐Supramolecular Assemblies Exhibiting Slow Magnetic Relaxation
  作者：Dawid Marcinkowski、Maciej Kubicki、Violetta Patroniak、Tadeusz Muzioł、Szymon Chorazy、Le Shi、Mikołaj Zychowicz、Anna M. Majcher‐Fitas、Robert Podgajny、Adam Gorczyński

  DOI：10.1002/chem.202300695

  日期：2023.9.21

  Magneto-structural correlations within the phenoxo-hydrazone scaffolded lanthanide dimers lead to first example of trityl-governed zero field Ln-SMMs

  苯氧腙支架式镧系元素二聚体内的磁结构相关性导致了三苯甲基控制的零场 Ln-SMM 的第一个例子
• Schiff Base Cobalt(II) Complex-Catalyzed Highly Markovnikov-Selective Hydrosilylation of Alkynes
  作者：Maciej Skrodzki、Violetta Patroniak、Piotr Pawluć

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03721

  日期：2021.2.5