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2-(1-甲基脲基)乙酸乙酯 | 104892-31-1

中文名称
2-(1-甲基脲基)乙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-[carbamoyl(methyl)amino]acetate
英文别名
——
2-(1-甲基脲基)乙酸乙酯化学式
CAS
104892-31-1
化学式
C6H12N2O3
mdl
——
分子量
160.173
InChiKey
RVHSHUQYCBQXOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    96-97 °C
  • 沸点:
    249.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-甲基脲基)乙酸乙酯盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 甲酰乙内脲
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Evaluation of Anti-Inflammatory and Antitussive Activity of Hydantion Derivatives
    摘要:
    1-甲基海因是从林蛙输卵管中首次分离得到的化合物。在我们的研究中,我们发现它显示出良好的镇咳和抗炎活性。这也是首次报道海因衍生物的镇咳活性。合成了一系列海因衍生物并评估了它们在体内的抗炎和镇咳活性。药理试验表明,与布洛芬和可待因相比,化合物7a、7c和7d显示出良好的抗炎和镇咳活性。特别是化合物7a,其抗炎活性比布洛芬强两倍。
    DOI:
    10.2174/157018012800673092
  • 作为产物:
    描述:
    potassium cyanate2-(甲基氨基)乙酸乙酯盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-(1-甲基脲基)乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Evaluation of Anti-Inflammatory and Antitussive Activity of Hydantion Derivatives
    摘要:
    1-甲基海因是从林蛙输卵管中首次分离得到的化合物。在我们的研究中,我们发现它显示出良好的镇咳和抗炎活性。这也是首次报道海因衍生物的镇咳活性。合成了一系列海因衍生物并评估了它们在体内的抗炎和镇咳活性。药理试验表明,与布洛芬和可待因相比,化合物7a、7c和7d显示出良好的抗炎和镇咳活性。特别是化合物7a,其抗炎活性比布洛芬强两倍。
    DOI:
    10.2174/157018012800673092
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文献信息

  • Piperazine urea derivatives for the treatment of endometriosis
    申请人:Kaufmann Ulrike
    公开号:US20080119471A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    Use of a compound of the following formula (Ia): for the production of a medicament for the treatment of endometriosis in human wherein the treatment comprises administering to a human female in need of such treatment a therapeutically effective amount of said compound.
    使用以下化学式(Ia)的化合物制备治疗人类子宫内膜异位症的药物,其中治疗包括向需要此类治疗的女性人体内给予治疗有效量的该化合物。
  • Chemokine inhibiting piperazine derivatives and their use to treat myocarditis
    申请人:Futamatsu Hideki
    公开号:US20050043318A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    The present invention relates to piperazine derivatives of formulae Ia, Ib, Ic and Id and their use to treat myocarditis. where R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 and Y are as defined herein.
    本发明涉及式 Ia、Ib、Ic 和 Id 的哌嗪生物及其治疗心肌炎的用途。 其中 R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 和 Y 如本文所定义。
  • Chemokine inhibiting piperazine derivatives and their use to treat multiple myeloma
    申请人:Choi Jin Sun
    公开号:US20050192282A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    The present invention relates to piperazine derivatives of formulae Ia, Ib, Ic and Id and their use to treat multiple myeloma. where R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 and Y are as defined herein.
    本发明涉及式 Ia、Ib、Ic 和 Id 的哌嗪生物及其治疗多发性骨髓瘤的用途。 其中 R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 和 Y 如本文所定义。
  • Piperazine derivatives and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:EP1254899B1
    公开(公告)日:2005-05-25
  • Kavalek, Jaromir; Machacek, Vladimir; Svobodova, Gabriela, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 2, p. 375 - 390
    作者:Kavalek, Jaromir、Machacek, Vladimir、Svobodova, Gabriela、Sterba, Vojeslav
    DOI:——
    日期:——
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