2-(1-羟基-2,2-二甲基亚丙基)丙二腈 | 40798-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(1-羟基-2,2-二甲基亚丙基)丙二腈
• 英文名称: 2-Cyano-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2-pentennitril
• 英文别名: (1-Hydroxy-2,2-dimethylpropylidene)propanedinitrile；2-(1-hydroxy-2,2-dimethylpropylidene)propanedinitrile
• CAS: 40798-10-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: UBCQVMFLSDHJIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-羟基-2,2-二甲基亚丙基)丙二腈 在 五氯化磷 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-amino-3-(tert-butyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑甲酰胺作为有效和选择性受体相互作用蛋白2（RIP2）激酶抑制剂的发现。

  摘要：

  在这里，我们报告吡唑并羧酰胺作为受体相互作用蛋白2激酶（RIP2）的新型，有效和激酶选择性抑制剂的发现。基于片段的筛选和设计原理导致了抑制剂系列的鉴定，并使用X射线晶体学分析了关键的结构变化。通过在吡唑环上的N1和C5 N位置进行关键取代，可以实现显着的激酶选择性和效力。桥连的双环吡唑并羧酰胺11代表RIP2的选择性和有效抑制剂，将允许更详细地研究RIP2抑制作为自身炎症性疾病的治疗靶标。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00141
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 丙二腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以100%的产率得到2-(1-羟基-2,2-二甲基亚丙基)丙二腈
  参考文献：
  名称：

  吡唑甲酰胺作为有效和选择性受体相互作用蛋白2（RIP2）激酶抑制剂的发现。

  摘要：

  在这里，我们报告吡唑并羧酰胺作为受体相互作用蛋白2激酶（RIP2）的新型，有效和激酶选择性抑制剂的发现。基于片段的筛选和设计原理导致了抑制剂系列的鉴定，并使用X射线晶体学分析了关键的结构变化。通过在吡唑环上的N1和C5 N位置进行关键取代，可以实现显着的激酶选择性和效力。桥连的双环吡唑并羧酰胺11代表RIP2的选择性和有效抑制剂，将允许更详细地研究RIP2抑制作为自身炎症性疾病的治疗靶标。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00141

文献信息

• 6-heterocyclyl pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-ones and compositions and
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05294612A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  Novel 6-heterocyclyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones, useful in treating cardiovascular disease, are prepared by reacting a 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamide with heterocyclylcarboxaldehyde or by reacting a 5-amino-1H-pyrazole-4-carbonitrile with a heterocyclylcarboxamidine, followed by diazotization and hydrolysis of the resulting 4-amino-6-heterocyclyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine.

  新型6-杂环基嘧啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮，用于治疗心血管疾病，通过将5-氨基-1H-嘧啶-4-甲酰胺与杂环基羰基或将5-氨基-1H-嘧啶-4-碳腈与杂环基羧酰胺反应制备，随后对所得的4-氨基-6-杂环基嘧啶并[3,4-d]嘧啶进行重氮化和水解。
• Isothiazolyloxyphenylamidines and their use as fungicides
  申请人：KUNZ Klaus

  公开号：US20110130282A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention relates to isothiazolyloxyphenylamidines of the general formula (I), to a process for their preparation, to the use of the amidines according to the invention for controlling unwanted microorganisms, and also to a composition for this purpose which comprises the isothiazolyloxyphenylamidines according to the invention. Furthermore, the invention relates to a method for controlling unwanted microorganisms by applying the compounds according to the invention to the microorganisms and/or in their habitat.

  本发明涉及通式（I）的异噻唑氧基苯基胺类化合物，其制备方法，根据本发明用于控制不良微生物的胺类化合物的使用，以及包含根据本发明的异噻唑氧基苯基胺类化合物的用途的组合物。此外，本发明还涉及通过将根据本发明的化合物应用于微生物和/或其栖息地来控制不良微生物的方法。
• Isothiazolylformamidine derivatives as herbicides
  申请人：——

  公开号：US04032322A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  A new class of herbicidal compounds consisting of N'-(substituted-5-isothiazolyl)-N,N-dimethylformamidines in which the 3-substituent on the isothiazole moiety consists of alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino and dialkylamino, and the 4-substituent on the isothiazole moiety consists of cyano, carbamoyl, and nitro, and in which the hydrogen of the dimethylformamidine moiety may be substituted by fluorine, chlorine, bromine, or carbonitrile, exhibits preemergence and postemergence herbicidal activity, controlling effectively the growth of a wide spectrum of grassy and broad-leaved plant species. The synthesis of members of this class is described in detail, and the utility of representative compounds is exemplified.

  一种新的除草化合物类别，由N'-(取代的5-异噻唑基)-N,N-二甲基甲酰胺组成，其中异噻唑基上的3-取代基包括烷基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基，烷基亚磺酰基，烷基氨基和双烷基氨基，而异噻唑基上的4-取代基包括氰基，氨基甲酰基和硝基，而二甲基甲酰胺基团上的氢原子可能被氟，氯，溴或氰取代，表现出萌芽前和萌芽后的除草活性，有效控制了广泛范围的草本和阔叶植物物种的生长。详细介绍了该类成员的合成，并举例说明了代表性化合物的实用性。
• ISOTHIAZOLYLOXYPHENYLAMIDINES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：KUNZ Klaus

  公开号：US20120065061A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to isothiazolyloxyphenylamidines of the general formula (I), to a process for their preparation, to the use of the amidines according to the invention for controlling unwanted microorganisms, and also to a composition for this purpose which comprises the isothiazolyloxyphenylamidines according to the invention. Furthermore, the invention relates to a method for controlling unwanted microorganisms by applying the compounds according to the invention to the microorganisms and/or in their habitat.

  本发明涉及一般式(I)的异噻唑氧基苯基酰胺，其制备方法，根据本发明使用酰胺来控制不需要的微生物，以及用于此目的的包含本发明中的异噻唑氧基苯基酰胺的组合物。此外，本发明还涉及一种通过将本发明中的化合物应用于微生物和/或其栖息地来控制不需要的微生物的方法。
• Isothiazolyloxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2223917A1

  公开（公告）日：2010-09-01

  Die vorliegende Erfindung betrifft Isothiazolyloxyphenylamidine der allgemeinen Formel (I), ein Verfahren zu deren Herstellung, die Verwendung der erfindungsgemäßen Amidine zum Bekämpfen von unerwünschten Mikroorganismen, sowie ein Mittel zu diesem Zweck, umfassend die erfindungsgemäßen Isothiazolyloxyphenylamidine. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zum Bekämpfen unerwünschter Mikroorganismen durch Ausbringen der erfindungsgemäßen Verbindungen auf die Mikroorganismen und/oder in deren Lebensraum sowie Saatgut, das diese enthält.

  本发明涉及通式(I)的异噻唑基苯基酰胺类化合物、其制备工艺、根据本发明的酰胺类化合物在抗击不良微生物方面的用途以及包含根据本发明的异噻唑基苯基酰胺类化合物的药剂。此外，本发明还涉及一种通过将本发明的化合物应用于微生物和/或其栖息地以及含有它们的种子来防治不良微生物的方法。