2-(1-萘基)-2-苯基乙酸 | 39094-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(1-萘基)-2-苯基乙酸
• 英文名称: 2-(naphthalen-1-yl)-2-phenylacetic acid
• 英文别名: 2-(naphthalen-2-yl)-2-phenylacetic acid；2-(1-naphthyl)-2-phenylacetic acid；[1]naphthyl-phenyl-acetic acid；[1]Naphthyl-phenyl-essigsaeure；Phenyl-(α-naphthyl)-essigsaeure；α-Naphthyl-phenylessigsaeure；1-Naphthyl-alpha-phenylacetic acid；2-naphthalen-1-yl-2-phenylacetic acid
• CAS: 39094-08-1
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: CCCIJQOCDOTVEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-215 °C
• 沸点：
  333.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-萘基)-2-苯基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 [1]naphthyl-phenyl-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  McKenzie; Tattersall, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2527

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  扁桃腈 在 氯仿 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-(1-萘基)-2-苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Michael; Jeanpretre, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 1615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Therapeutic and diagnostic ligand systems comprising transport molecule binding properties and medicaments containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030185793A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention relates to transport molecule binding ligand compounds which comprise a therapeutically and/or diagnostically active substance and a carrier molecule-affine substance with a high association constant to the carrier molecule. The invention also relates to medicaments containing these ligand compounds and to diagnostic kits.

  这项发明涉及与载体分子结合的配体化合物，其包括具有治疗和/或诊断活性物质以及与载体分子具有高结合常数的载体分子亲和物质。该发明还涉及含有这些配体化合物的药物和诊断试剂盒。
• Palladium(II)-Catalyzed Tandem Synthesis of Acenes Using Carboxylic Acids as Traceless Directing Groups
  作者：Kiho Kim、Dhananjayan Vasu、Honggu Im、Sungwoo Hong

  DOI：10.1002/anie.201603661

  日期：2016.7.18

  straightforward synthetic strategy for generating useful anthracene derivatives was developed involving palladium(II)‐catalyzed tandem transformation with carboxylic acids as traceless directing groups. Carboxyl‐directed C‐H alkenylation, carboxyl‐directed secondary C‐H activation and rollover, intramolecular C−C bond formation, and decarboxylative aromatization are proposed as the key steps in the tandem

  开发了一种简单的合成策略来生成有用的蒽衍生物，该策略涉及钯（II）催化的串联转化，其中羧酸为无痕导向基团。羧基定向的C H链烯基化，羧基定向的第二C H活化和侧翻，分子内C C键的形成以及脱羧芳构化被认为是串联反应途径中的关键步骤。这种新颖的合成途径利用了广泛的底物，并提供了一种方便的合成工具，可以接触并苯。
• Dipeptide inhibitors of beta-secretase
  申请人：John Varghese

  公开号：US20050182138A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Dipeptide derived inhibitors of the β-secretase enzyme are provided which are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of Aβ peptide in a mammal. The compounds of the invention provide useful methods of treatment by administration of these inhibitors to reduce Aβ peptide formation and in pharmaceutical compositions.

  本发明提供了来源于二肽的β-分泌酶抑制剂，其在治疗老年痴呆症和其他在哺乳动物体内沉积Aβ肽的疾病中非常有用。本发明的化合物通过给药这些抑制剂来减少Aβ肽的形成，并在制药组合物中提供有用的治疗方法。
• Rhodium- and Iridium-Catalyzed Dehydrogenative Cyclization through Double C–H Bond Cleavages To Produce Fluorene Derivatives
  作者：Masaki Itoh、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Yu Shibata、Ken Tanaka、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jo4000465

  日期：2013.2.15

  The rhodium-catalyzed cyclization of a series of 2,2-diarylalkanoic acids in the presence of copper acetate as an oxidant smoothly proceeded through double C-H bond cleavages and subsequent decarboxylation to produce the corresponding fluorene derivatives. The direct cyclization of triarylmethanols also took place efficiently by using an iridium catalyst in place of the rhodium, while the hydroxy function was still intact.
• Antispasmodics. VI
  作者：F. F. Blicke、R. F. Feldkamp

  DOI：10.1021/ja01235a008

  日期：1944.7