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2-(1H-咪唑-1-基)-1-甲基-1H-苯并咪唑
2-(1H-咪唑-1-基)-1-甲基-1H-苯并咪唑 | 22509-11-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
2-(1H-咪唑-1-基)-1-甲基-1H-苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-2(1-imidazolyl)-benzimidazol
英文别名
2-(1H-Imidazol-1-yl)-1-methyl-1H-benzimidazole;2-imidazol-1-yl-1-methylbenzimidazole
CAS
22509-11-1
化学式
C
11
H
10
N
4
mdl
——
分子量
198.227
InChiKey
IAHGMMXTFVWGTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
152-153 °C
沸点:
421.4±28.0 °C(Predicted)
密度:
1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
35.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2933990090
反应信息
作为产物:
描述:
咪唑
、
1-甲基-2-苯咪唑啉酮
在
三氯氧磷
作用下, 以75%的产率得到2-(1H-咪唑-1-基)-1-甲基-1H-苯并咪唑
参考文献:
名称:
在POCl 3中用NH杂环和N取代的苯胺直接,无金属胺化杂环酰胺/尿素
摘要:
描述了POCl 3介导的杂环酰胺/脲与NH-杂环或N-取代的苯胺的直接胺化反应。与现有方法相比,该操作简单的协议由于无金属的酸性反应条件,提供了独特的反应性和官能团兼容性。产量通常是极好的。
DOI:
10.1021/jo201425q
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SIMONOV A. M.; KOMISSAROV V. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 6, 826-828
作者:
SIMONOV A. M.、 KOMISSAROV V. N.
DOI:
——
日期:
——
Imidazole derivatives and salts thereof, their synthesis, and pharmaceutical formulations
申请人:
THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
公开号:
EP0003560B1
公开(公告)日:
1984-05-02
US4416895A
申请人:
——
公开号:
US4416895A
公开(公告)日:
1983-11-22
US4528195A
申请人:
——
公开号:
US4528195A
公开(公告)日:
1985-07-09
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