2-(1H-苯并[d][1,2,3]噻唑-1-基)乙胺 | 26861-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 2-(1H-苯并[d][1,2,3]噻唑-1-基)乙胺
• 英文名称: 1-(aminoethyl)benzotriazole
• 英文别名: 1-(2-aminoethyl)-1,2,3-benzotriazole；2-(1H-benzotriazol-1-yl)ethanamine；2-(benzotriazol-1-yl)ethylamine；1-<2-Amino-aethyl>-benztriazol；2-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)ethanamine；2-(benzotriazol-1-yl)ethanamine
• CAS: 26861-65-4
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• 分子量: 162.194
• InChiKey: QDGNXLMOTQABAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯蒽醌 、 2-(1H-苯并[d][1,2,3]噻唑-1-基)乙胺 反应 6.0h， 以42%的产率得到1-{[2-(1H-benzotriazol-1-yl)ethyl]amino}-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Multitarget Biological Profiling of New Naphthoquinone and Anthraquinone-Based Derivatives for the Treatment of Alzheimer’s Disease

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.0c00624
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并三唑-1-乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到2-(1H-苯并[d][1,2,3]噻唑-1-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Multitarget Biological Profiling of New Naphthoquinone and Anthraquinone-Based Derivatives for the Treatment of Alzheimer’s Disease

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.0c00624

文献信息

• [EN] TUBULYSIN ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] ANALOGUES DE LA TUBULYSINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017134547A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention is directed to novel cytotoxic tubulysin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新的细胞毒性的管素类似物和衍生物，以及它们的抗体药物偶联物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。
• Design, Synthesis, and Cytotoxic Evaluation of Novel Tubulysin Analogues as ADC Payloads
  作者：Carolyn A. Leverett、Sai Chetan K. Sukuru、Beth C. Vetelino、Sylvia Musto、Kevin Parris、Jayvardhan Pandit、Frank Loganzo、Alison H. Varghese、Guoyun Bai、Bin Liu、Dingguo Liu、Sarah Hudson、Venkata Ramana Doppalapudi、Joseph Stock、Christopher J. O’Donnell、Chakrapani Subramanyam

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00274

  日期：2016.11.10

  antibody–drug conjugates (ADCs). A structure-based and parallel medicinal chemistry approach was applied to the synthesis of novel tubulysin analogues. These efforts led to the discovery of a number of novel and potent cytotoxic tubulysin analogues, providing a framework for our simultaneous report, which highlights the discovery of tubulysin-based ADCs, including use of site-specific conjugation to address

  天然产物的微管溶素类药物因其对多种人类癌细胞系的有效细胞毒性，包括在多重耐药性癌症模型中的显着活性，而引起了药物化学界的广泛关注。由于其效力，微管溶素已成为靶向治疗的重要工具，在新型小分子药物结合物（SMDC）和抗体-药物结合物（ADC）的开发中被广泛用作有效负载。基于结构和并行的药物化学方法被应用于新型微管溶素类似物的合成。这些努力导致发现了许多新颖且有效的细胞毒性微管溶素类似物，为我们的同步报告提供了一个框架，该报告着重介绍了基于微管溶素的ADC的发现，
• Tubulysin analogs and methods for their preparation
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US10723727B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present invention is directed to novel cytotoxic tubulysin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新型细胞毒性管胞素类似物和衍生物、其抗体药物共轭物以及用其治疗包括癌症在内的病症的方法。
• Synthesis of N- (Aminoethyl) Azoles Under Phase Transfer Catalysis
  作者：Ana M. Cuadro、Maria P. Matia、José L. Garcia、Juan J. Vaquero、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1080/00397919108016780

  日期：1991.2

  A convenient procedure is reported for the N-alkylation of azoles with 2-chloroethylamine under phase-transfer catalysis conditions.
• Jankowski, Zdzislaw; Stolarski, Roland, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 1, p. 107 - 116
  作者：Jankowski, Zdzislaw、Stolarski, Roland

  DOI：——

  日期：——