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2-(1H-苯并咪唑-2-基甲氧基)乙胺 | 102196-38-3

中文名称
2-(1H-苯并咪唑-2-基甲氧基)乙胺
中文别名
2-((1H-苯并[D]咪唑基-2-基)甲氧基)乙胺
英文名称
2-(1H-benzimidazol-2-ylmethoxy)ethanamine
英文别名
——
2-(1H-苯并咪唑-2-基甲氧基)乙胺化学式
CAS
102196-38-3
化学式
C10H13N3O
mdl
——
分子量
191.233
InChiKey
YQQGKTIURXPVPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    63.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-噻吩甲醛2-(1H-苯并咪唑-2-基甲氧基)乙胺三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-N-[2-(1H-benzimidazol-2-ylmethoxy)ethyl]-6-chloro-4-N-(thiophen-2-ylmethyl)pyrimidine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLYL CYCLASE
    摘要:
    提供了6-氨基取代的2,6-二氨基-4-氯嘧啶化合物,这些化合物是可溶性腺苷酸环化酶的特异性抑制剂。这些化合物可以与药用载体配制,并用于降低环磷酸腺苷水平。这些组合物可用于治疗包括眼压低等各种疾病。
    公开号:
    US20200157084A1
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 2-(1H-苯并咪唑-2-基甲氧基)乙胺
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLYL CYCLASE
    摘要:
    提供了6-氨基取代的2,6-二氨基-4-氯嘧啶化合物,这些化合物是可溶性腺苷酸环化酶的特异性抑制剂。这些化合物可以与药用载体配制,并用于降低环磷酸腺苷水平。这些组合物可用于治疗包括眼压低等各种疾病。
    公开号:
    US20200157084A1
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文献信息

  • Inhibitors of soluble adenylyl cyclase
    申请人:CORNELL UNIVERSITY
    公开号:US10981899B2
    公开(公告)日:2021-04-20
    Provided are 6-amino substituted 2,6-diamino-4-chloropyrimidine compounds which are specific inhibitors of soluble adenylyl cyclase. The compounds can be formulated with pharmaceutical carriers and used for reducing cyclic AMP levels. The compositions can be used for treatment of various conditions including ocular hypotony.
    本研究提供了 6-氨基取代的 2,6-二氨基-4-氯嘧啶化合物,它们是可溶性腺苷酸环化酶的特异性抑制剂。这些化合物可与药物载体配制,用于降低环磷酸腺苷水平。这些组合物可用于治疗各种疾病,包括眼睑下垂。
  • [EN] INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLYL CYCLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADÉNYLCYCLASE SOLUBLE
    申请人:UNIV CORNELL
    公开号:WO2017190050A1
    公开(公告)日:2017-11-02
    Provided are 6-amino substituted 2,6-diamino-4-choropyrimidine compounds which are specific inhibitors of soluble adenylyl cyclase. The compounds can be formulated with pharmaceutical carriers and used for reducing cyclic AMP levels. The compositions can be used for treatment of various considitions including ocular hypotony.
  • INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLYL CYCLASE
    申请人:CORNELL UNIVERSITY
    公开号:US20200157084A1
    公开(公告)日:2020-05-21
    Provided are 6-amino substituted 2,6-diamino-4-choropyrimidine compounds which are specific inhibitors of soluble adenylyl cyclase. The compounds can be formulated with pharmaceutical carriers and used for reducing cyclic AMP levels. The compositions can be used for treatment of various conditions including ocular hypotony.
    提供了6-氨基取代的2,6-二氨基-4-氯嘧啶化合物,这些化合物是可溶性腺苷酸环化酶的特异性抑制剂。这些化合物可以与药用载体配制,并用于降低环磷酸腺苷水平。这些组合物可用于治疗包括眼压低等各种疾病。
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