2-(1H-苯并咪唑-2-基硫代)丙酸乙酯 | 160004-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(1H-苯并咪唑-2-基硫代)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2-benzimidazolylthio)propionate
• 英文别名: 2-(1H-benzimidazol-2-ylmercapto)-propionic acid ethyl ester；2-(1H-Benzimidazol-2-ylmercapto)-propionsaeure-aethylester；ethyl 2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)propanoate；ethyl 2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)propanoate
• CAS: 160004-14-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 250.321
• InChiKey: BIIYNBBOZKYDQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-苯并咪唑-2-基硫代)丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(1H-苯并咪唑-2-基硫基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of some 2-alkyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ones and 2-alkylbenzo[d]imidazolo[2,1-b]-thiazolidin-3-ones

  摘要：

  Sodium 2-aminothiophenoxide (1) reacts with ethyl 2-bromoalkanoates (2) under direct cyclization to form 2-alkyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ones (3). Reaction of the sodium salt of 2-mercaptobenzimidazole (4) with 2 or 2-bromoalkanoic acids (5) affords only S-alkylated products (6 or 7, respectively). The cyclization products - 2-alkylbenzo[d] imidazolo[2,1-b]thiazolidin-3-ones (8)- can be obtained only from the corresponding 2-(2-benzimidazolylthio)alkanoic acids (7) by the action of acetic anhydride. Both compounds 3 and 8 exhibit only moderate antimicrobial activity against some gram-positive bacteria.

  DOI：

  10.1007/bf00812716
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 2-(1H-苯并咪唑-2-基硫代)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Stephen; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1421

  摘要：

  DOI：

表征谱图