2-(2,2,2-三氟-乙酰基氨基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-羧酸甲酯 | 209971-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2-(2,2,2-三氟-乙酰基氨基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(2,2,2-trifluoroacetamido)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: 2-trifluoracetamido-6-carbomethoxy-imidazo[1,2-a]pyridine；methyl 2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 209971-50-6
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃O₃
• 分子量: 287.198
• InChiKey: LHSKONMZXYISOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,2-三氟-乙酰基氨基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-羧酸甲酯 在 甲醇 、 silica gel 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 Methyl 2-amino-3-(4-fluorophenyl)sulfanylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Arylsulfenylation of 2-Aminoimidazol[1,2-a]pyridines by Phenyliodine(III) Bis(trifluoroacetate) (PIFA)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2078
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基烟酸甲酯 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(2,2,2-三氟-乙酰基氨基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Arylsulfenylation of 2-Aminoimidazol[1,2-a]pyridines by Phenyliodine(III) Bis(trifluoroacetate) (PIFA)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2078

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016046530A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C端水解酶L1（UCHL1）。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1至R8如本文所定义。
• [EN] cMET INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CMET
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010019899A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of the following formula are provided for use with cMET: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下公式的化合物供与cMET一起使用：其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• cMET INHIBITORS
  申请人：Bressi Jerome C.

  公开号：US20100063054A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of the following formula are provided for use with cMET: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下公式化合物用于cMET的使用：其中变量如此处所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具箱和制造物品，以及用于制造这些化合物的有用中间体和方法，以及使用这些化合物的方法。
• cMET inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08178534B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  Compounds of the following formula are provided for use with cMET: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using the compounds.

  提供以下公式的化合物供cMET使用：其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造物品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• COMBINATION OF A cMET INHIBITOR AND AN ANTIBODY TO HGF AND/OR cMET
  申请人：Farrell Pamela

  公开号：US20130315895A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Methods for treating a disease state for which HGF/cMET possesses activity that contributes to the pathology and/or symptomology of the disease state, as well as kits and articles of manufacture for use in practicing these methods.

  治疗疾病状态的方法，其中HGF/cMET具有对疾病状态的病理学和/或症状学有贡献的活性，以及用于实践这些方法的工具包和制品。