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2-(2,2,2-三氟-乙酰基氨基)-噻唑-5-甲腈 | 51640-51-8

中文名称
2-(2,2,2-三氟-乙酰基氨基)-噻唑-5-甲腈
中文别名
——
英文名称
2-Trifluoracetamidothiazol-5-carbonitril
英文别名
2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-thiazole-5-carbonitrile;5-cyano-2-trifluoroacetamidothiazole;N-(5-cyano-1,3-thiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
2-(2,2,2-三氟-乙酰基氨基)-噻唑-5-甲腈化学式
CAS
51640-51-8
化学式
C6H2F3N3OS
mdl
——
分子量
221.163
InChiKey
ZLYYWPLYZWIANU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    94
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,2,2-三氟-乙酰基氨基)-噻唑-5-甲腈 在 tetrafluoroboric acid 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-氨基-5-氰基噻唑
    参考文献:
    名称:
    一些2-硝基噻唑
    摘要:
    用三氟乙酸酐或光气和环氧丙烷将2-硝基噻唑-5-甲醛甲醛(1)脱水,得到腈(2),该腈已转化为3-(2-硝基噻唑-5-基)-1,2 ,4-恶二唑(4)。肟(1)被乙酸酐转化为2-乙酰氧基噻唑-5-腈(5),亚硫酰氯转化为2-氯噻唑-5-腈(6)。3-(2-氨基噻唑-5-基)-1,2,4-恶二唑(7)在铜存在下与亚硝酸反应生成硝基化合物(4)和脱氨基化合物3-(噻唑-5-基)-1,2,4-恶二唑(8)。已经观察到一些类似的脱氨基。
    DOI:
    10.1039/p19730002769
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-thiazole-5-carbaldehyde oxime 、 三氟乙酸酐乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2-(2,2,2-三氟-乙酰基氨基)-噻唑-5-甲腈
    参考文献:
    名称:
    一些2-硝基噻唑
    摘要:
    用三氟乙酸酐或光气和环氧丙烷将2-硝基噻唑-5-甲醛甲醛(1)脱水,得到腈(2),该腈已转化为3-(2-硝基噻唑-5-基)-1,2 ,4-恶二唑(4)。肟(1)被乙酸酐转化为2-乙酰氧基噻唑-5-腈(5),亚硫酰氯转化为2-氯噻唑-5-腈(6)。3-(2-氨基噻唑-5-基)-1,2,4-恶二唑(7)在铜存在下与亚硝酸反应生成硝基化合物(4)和脱氨基化合物3-(噻唑-5-基)-1,2,4-恶二唑(8)。已经观察到一些类似的脱氨基。
    DOI:
    10.1039/p19730002769
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文献信息

  • PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF IGF-IR TYROSINE KINASE ACTIVITY
    申请人:Thomas Andrew Peter
    公开号:US20090306116A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    A compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.
    公式(I)的化合物,其中取代基如文本中定义的那样,用于抑制温血动物(如人)中胰岛素样生长因子1受体活性。
  • WO2007/31745
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF IGF-IR TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIMIDINE UTILISÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA TYROSINE KINASE IGF-IR
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2007031745A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    [EN] A compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.
    [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) dans lequel les substituants sont tels que définis dans la description, qui est utilisé en vue d'inhiber l'activité des récepteurs du facteur de croissance analogue à l'insuline de type I chez un animal à sang chaud tel que l'homme.
  • Some 2-nitrothiazoles
    作者:Alan D. Borthwick、Michael W. Foxton、Brian V. Gray、Gordon I. Gregory、Peter W. Seale、Willam K. Warburton
    DOI:10.1039/p19730002769
    日期:——
    3-(2-Aminothiazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazole (7) reacts with nitrous acid in the presence of copper to give the nitro-compound (4), together with the deaminated compound 3-(thiazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazole (8). Some similar deaminations have been observed.
    用三氟乙酸酐或光气和环氧丙烷将2-硝基噻唑-5-甲醛甲醛(1)脱水,得到腈(2),该腈已转化为3-(2-硝基噻唑-5-基)-1,2 ,4-恶二唑(4)。肟(1)被乙酸酐转化为2-乙酰氧基噻唑-5-腈(5),亚硫酰氯转化为2-氯噻唑-5-腈(6)。3-(2-氨基噻唑-5-基)-1,2,4-恶二唑(7)在铜存在下与亚硝酸反应生成硝基化合物(4)和脱氨基化合物3-(噻唑-5-基)-1,2,4-恶二唑(8)。已经观察到一些类似的脱氨基。
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