2-(2,3,3,4,4,5,5-七氟环戊烯-1-基)-3-甲基噻吩 | 743457-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-(2,3,3,4,4,5,5-七氟环戊烯-1-基)-3-甲基噻吩
• 英文名称: 1-(3-methyl-2-thienyl)heptafluorocyclopentene
• 英文别名: 2-(2,3,3,4,4,5,5-Heptafluorocyclopent-1-en-1-yl)-3-methylthiophene；2-(2,3,3,4,4,5,5-heptafluorocyclopenten-1-yl)-3-methylthiophene
• CAS: 743457-67-2
• 化学式: C₁₀H₅F₇S
• 分子量: 290.205
• InChiKey: AYGYGZUUKHUFMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-methyl-2-phenylthiazole 、 2-(2,3,3,4,4,5,5-七氟环戊烯-1-基)-3-甲基噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以14%的产率得到1-(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)-2-(3-methyl-2-thienyl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  新型的黄色显影光致变色化合物的合成及光致变色性能

  摘要：

  合成了两个1-噻唑基-2-噻吩基环戊烯衍生物1a和2a，以及1-噻唑基-2-乙烯基环戊烯衍生物3a，以试图获得将颜色从无色变为黄色且光环还原量子产率低的光致变色化合物。和有色异构体的高吸收系数。所有这些化合物都经历了可逆的光致变色反应。甲苯溶液中的化合物1a和2a在313 nm光照射下从无色变为橙色和粉红色，其中在494 nm（ε = 10,000 M -1  cm -1）和525 nm（ε分别为8500 M -1  cm -1）。另一方面，3a的无色甲苯溶液在313nm的光照射下变为黄色，在416nm （ε＝ 17,100M -1  cm -1）处观察到最大吸收。的photocyclization /裂环作用的量子产率3分别为0.19和0.0014。在313 nm的光照射下，光固定态的3的开环异构体到闭环异构体的转化率接近100％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.029
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基噻吩 、 全氟环戊烯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到2-(2,3,3,4,4,5,5-七氟环戊烯-1-基)-3-甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  新型的黄色显影光致变色化合物的合成及光致变色性能

  摘要：

  合成了两个1-噻唑基-2-噻吩基环戊烯衍生物1a和2a，以及1-噻唑基-2-乙烯基环戊烯衍生物3a，以试图获得将颜色从无色变为黄色且光环还原量子产率低的光致变色化合物。和有色异构体的高吸收系数。所有这些化合物都经历了可逆的光致变色反应。甲苯溶液中的化合物1a和2a在313 nm光照射下从无色变为橙色和粉红色，其中在494 nm（ε = 10,000 M -1  cm -1）和525 nm（ε分别为8500 M -1  cm -1）。另一方面，3a的无色甲苯溶液在313nm的光照射下变为黄色，在416nm （ε＝ 17,100M -1  cm -1）处观察到最大吸收。的photocyclization /裂环作用的量子产率3分别为0.19和0.0014。在313 nm的光照射下，光固定态的3的开环异构体到闭环异构体的转化率接近100％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.029

文献信息

• Photochemically Stable Novel Yellow Developing Photochromic Compounds Having a Thiazole Group
  作者：Shizuka Takami、Masahiro Irie

  DOI：10.1080/15421400590947144

  日期：2005.6.1

  Diarylethene derivatives having a thiazole ring as the aryl group la, 2a, and 3a have been synthesized in an attempt to obtain photochromic compounds which change the color from colorless to yellow, and have low photocycloreversion quantum yields and high absorption coefficients of the colored isomers. Compounds 1 and 3 exhibited reversible photochromic reactions in hexane solution. The closed-ring isomers 1b and 3b showed orange and yellow colors, respectively. The 8 value of 3b at the absorption maximum is 18400M(-1)cm(-1), which is much larger than those of 1b (E = 10000M(-1)cm(-1)) and 2b (epsilon = 11400M(-1)cm(-1)). The photocyclizationleycloreversion quantum yields of 3 were determined to be 0.19 and 0.0014, respectively. The yellow color was sufficiently photochemically stable under room light.
• SILICON-BASED ENERGY STORAGE DEVICES WITH FUNCTIONAL THIOPHENE COMPOUNDS OR DERIVATIVES OF THIOPHENE CONTAINING ELECTROLYTE ADDITIVES
  申请人：Enevate Corporation

  公开号：US20200388881A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Electrolytes and electrolyte additives for energy storage devices comprising functional thiophene compounds are disclosed. The energy storage device comprises a first electrode and a second electrode, wherein at least one of the first electrode and the second electrode is a Si-based electrode, a separator between the first electrode and the second electrode, an electrolyte, and at least one electrolyte additive selected from a thiophene compound.