2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-3-[6-(1,2,4-三唑-1-基)哒嗪-3-基]硫基丁烷-2-醇 | 151856-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-3-[6-(1,2,4-三唑-1-基)哒嗪-3-基]硫基丁烷-2-醇
• 英文名称: (+)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)3-(6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridazin-3-ylthio)-butan-2-ol
• 英文别名: 1H-1,2,4-Triazole-1-ethanol, alpha-(2,4-difluorophenyl)-alpha-(1-methyl-1-((6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-pyridazinyl)thio)ethyl)-, (+)-；2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-[6-(1,2,4-triazol-1-yl)pyridazin-3-yl]sulfanylbutan-2-ol
• CAS: 151856-47-2
• 化学式: C₁₉H₁₈F₂N₈OS
• 分子量: 444.468
• InChiKey: ICRBJWBMXZYUGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-3-(6-chloropyridazin-3-ylthio)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol 、 1H-1,2,4-三唑 在 氯仿 、 水 、 氯化钠 、 乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以to obtain 3.0 g (93%) of (+)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-(6-(1H- 1,2,4-triazol-1-yl)pyridazin-3-ylthio)butan-2-ol as a colorless crystal的产率得到2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-3-[6-(1,2,4-三唑-1-基)哒嗪-3-基]硫基丁烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal

  摘要：

  披露了一种作为抗真菌剂有用的(+)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3-(6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶并[3,4-d]噻唑-3-基硫)丁-2-醇及其药学上可接受的盐。该化合物与环糊精的包含物复合物可口服或静脉注射，并且在口服时有增加的吸收。

  公开号：

  US05312815A1

文献信息

• Novel Water-Soluble Prodrugs
  申请人：Umeda Isao

  公开号：US20080015157A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  An objective of the present invention is to provide water-soluble prodrugs that can be administered parenterally, and which show excellent water solubility and small interspecies or individual differences and are rapidly converted to the active form by chemical conversion. This invention provides water-soluble prodrugs represented by formula (1), or pharmaceutically acceptable salts, or hydrates or solvates thereof, (wherein, R 1 represents a hydrogen atom, or C1-C6 alkyl group; W represents a divalent group comprising a tertiary amino group or sulfonyl group; and Y represents a residue of a compound represented by Y—OH comprising an alcoholic hydroxyl group).

  本发明的目的是提供可经由肌肉注射给药的水溶性前药，其具有优异的水溶性、小的种间或个体差异，并且可通过化学转化迅速转化为活性形式。本发明提供了由式(1)表示的水溶性前药，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中R1代表氢原子或C1-C6烷基；W代表包含三级胺基或磺酰基的二价基团；Y代表由Y-OH表示的化合物的残基，该化合物包括醇羟基。
• Intermediates for N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives
  申请人：Fukuda Hiroshi

  公开号：US20050038075A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives which have antifungal activity and are useful for the treatment of fungal diseases.

  N-取代的碳酰氧基烷基-唑类衍生物具有抗真菌活性，可用于治疗真菌病。
• N-phenyl substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives
  申请人：Fukuda Hiroshi

  公开号：US20050038038A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives Which have antifungal activity and are useful for the treatment of fungal diseases.

  N-取代的氨基甲酰氧基烷基-唑烷盐衍生物，具有抗真菌活性，可用于治疗真菌病。
• N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives
  申请人：Fukuda Hiroshi

  公开号：US20070027322A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives which have antifungal activity and are useful for the treatment of fungal diseases.

  N-取代的氨基甲酰氧烷基-唑状衍生物具有抗真菌活性，可用于治疗真菌病。
• A 1-aryl-2-(1H-1,2-4-triazol-1-yl) ethanol derivative and antifungal compositions containing that derivative
  申请人：ROUSSEL MORISHITA Co., Ltd.

  公开号：EP0552974A1

  公开（公告）日：1993-07-28

  (+)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-(6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridazin-3-ylthio)butan-2-ol and a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as an antifungal agent are disclosed. An inclusion complex of the compound with cyclodextrin can be given either orally or intravenously and has increased absorption when administered orally.

  (+)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3-(6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)哒嗪-3-基硫基)丁-2-醇及其作为抗真菌剂的药学上可接受的盐已被公开。该化合物与环糊精的包合物可以口服或静脉注射，口服时吸收率更高。